Sensorion : le titre chute, un essai rate son objectif
Le 17 janvier 2022 à 12:12
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L'action Sensorion perd plus d'un tiers de sa valeur lundi à la Bourse de Paris après la publication des résultats d'une étude de phase 2 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine.
La société biotechnologique, spécialisée dans les pertes d'audition, a annoncé ce matin que l'essai clinique n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal.
L'étude - qui portait sur 115 patients - visait une amélioration de 15 dB, un seuil considéré comme significatif dans l'audiométrie tonale pure, à l'issue de la période de traitement de quatre semaines.
La société note néanmoins qu'une sous-analyse des participants souffrant d'une perte auditive sévère a révélé une meilleure réponse par rapport au placebo.
Les critères d'évaluation secondaires de l'essai seront disponibles à la mi-mars.
En attendant, le titre chutait de 37% à la mi-journée, soit la plus forte baisse du marché parisien. La capitalisation boursière de l'entreprise se trouve ainsi ramenée à environ 92 millions d'euros.
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Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.
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