Sequana Medical NV a annoncé qu'elle avait terminé l'implantation des patients de POSEIDON, l'étude pivot nord-américaine visant à soutenir l'approbation réglementaire du système alfapump aux États-Unis et au Canada, pour le traitement des ascites récurrentes ou réfractaires dues à une cirrhose du foie. Sur les 71 patients inscrits dans la cohorte pivotale, 40 patients ont été implantés avec l'alfapump. Les patients de la cohorte pivotale qui terminent la période de six mois après l'implantation seront inclus dans l'analyse du critère primaire d'efficacité, et la communication de ces données est prévue pour le quatrième trimestre de 2022.

29 autres patients de la cohorte Roll-In ont également été implantés avec l'alfapump et seront inclus dans l'analyse globale de la sécurité. Il est important de noter qu'une analyse provisoire préliminaire de la survie des patients après l'implantation de l'alfapump dans la cohorte Roll-In a indiqué une probabilité de survie moyenne de 70% à 12 mois. Ceci se compare favorablement à la littérature publiée rapportant un taux de survie pour les patients souffrant d'ascite réfractaire de seulement 50% à 12 mois.