Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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CNE100003N76

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Hong Kong S.E. 09:08:03 28/03/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Shanghai Henlius Biotech devient bénéficiaire en 2023 MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Henlius Biotech administre la première dose à un patient dans le cadre de l'étude clinique de phase 1 d'un médicament contre le cancer MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 sur le Hlx42 pour injection CI
Le médicament de Shanghai Henlius Biotech contre la fibrose obtient le feu vert des autorités chinoises pour des essais cliniques MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que la demande d'essai clinique du HLX6018 (anticorps monoclonal recombinant anti-GARP/TGF-1 injectable) a été approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux. CI
Shanghai Henlius Biotech prévoit un bénéfice annuel record MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. fournit des prévisions de résultats consolidés non audités pour l'année se terminant le 31 décembre 2023 CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que les demandes supplémentaires de nouveaux médicaments pour HANDAYUAN (adalimumab injectable) pour les nouvelles indications ont été acceptées par l'Administration nationale des produits médicaux. CI
Henlius Biotech termine l'étude clinique de phase 1 du biosimilaire du denosumab MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que l'étude clinique de phase 1 d'un biosimilaire du denosumab HLX14 s'est achevée avec succès CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. et Shanghai Henlius Biotech, Inc. annoncent une collaboration stratégique et des accords de licence exclusifs pour une nouvelle thérapie endocrinienne, le lasofoxifène CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. reçoit la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce le dosage du premier sujet d'une étude clinique de phase 1 sur des sujets masculins chinois en bonne santé, portant sur le biosimilaire Ipilimumabhlx13 (anticorps monoclonal recombinant anti-Ctla-4 entièrement humain injectable). CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que la demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour la nouvelle indication de l'anthansizhuang (Serplulimab Injection) en combinaison avec la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (ANPM). CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce le dépôt d'une demande d'essai clinique de phase 1 pour le Hlx43 injectable CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 sur le Hlx43 pour injection CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. reçoit l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour la demande d'essai clinique de phase 1 de HLX42 pour injection (conjugué anticorps-médicament ciblant l'EGFR avec un nouvel inhibiteur de l'ADN topoisomérase I) CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce le dépôt d'une demande d'essai clinique pour le biosimilaire de l'ipilimumab HLX13 CI
Henlius Biotech réalise un bénéfice sur neuf mois grâce à une hausse de 84% de ses revenus MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. publie ses résultats pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023 CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'utilisation de Shenzhen Nansiuzhuiang en association avec la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avancé CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation par l'APMM de deux candidats ADC pour l'IND CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. approfondit sa collaboration avec Intas Pharmaceuticals Limited pour commercialiser en Europe et en Inde le Serplulimab, le nouvel AcM anti-Pd-1 d'Henlius. CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation de l'essai clinique de phase 1 de HLX42 pour injection (conjugué anticorps-médicament ciblant l'EGFR avec un nouvel inhibiteur de l'ADN topoisomérase I) (HLX42) pour le traitement des tumeurs solides avancées/métastatiques. CI
Graphique Shanghai Henlius Biotech, Inc.
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Shanghai Henlius Biotech Inc. est une entreprise basée en Chine qui se consacre principalement à la recherche, au développement, à la production et à la vente de produits d'anticorps monoclonaux. Les principaux produits de la société comprennent le rituximab injectable HLX01 (Hanlikang), l'Herceptin (trastuzumab) biosimilaire HLX02, l'Humira (adalimumab) biosimilaire HLX03 et l'Avastin (bevacizumab) biosimilaire HLX04, ainsi que des candidats médicaments bio-innovants, dont HLX06 (un nouvel inhibiteur du VEGFR2), HLX07 (un inhibiteur de l'EGFR), HLX10 (un nouvel inhibiteur de PD-1), HLX20 (un nouvel inhibiteur de PD-L1) et HLX22 (un nouvel inhibiteur de HER2), entre autres. La société est également engagée dans la fourniture de services techniques connexes. La société exerce ses activités principalement en Chine continentale et aux États-Unis.
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