Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation de la demande d'essais cliniques de phase 1B/2 pour le HLX208 (inhibiteur de Braf V600e) en monothérapie ou en thérapie combinée pour le traitement des tumeurs solides avancées positives à la mutation de BRAF V600E ou de BRAF V600 par l'administration nationale des produits médicaux.
Le 18 janvier 2022 à 10:47
Le conseil d'administration de Shanghai Henlius Biotech, Inc. a annoncé que la demande d'essai clinique de phase 1b/2 pour le HLX208 (inhibiteur de BRAF V600E) (" HLX208 ") en monothérapie ou en thérapie combinée pour le traitement des tumeurs solides avancées présentant une mutation BRAF V600E ou BRAF V600 a récemment été approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux (" NMPA "). La société a l'intention de mener des essais cliniques pour les indications pertinentes du produit en Chine (à l'exclusion des régions de Hong Kong, Macao et Taiwan, comme ci-dessous) lorsque les conditions seront remplies.
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