Le règlement, annoncé par GSK mardi, concerne le Biktarvy, un médicament antirétroviral de Gilead utilisé pour contrôler le virus responsable du sida, qui, selon GSK, a enfreint en 2018 le dolutégravir et d'autres composés similaires de son unité ViiV Healthcare.

Les médicaments contre le VIH développés par ViiV, dans lequel Pfizer et le japonais Shionogi détiennent également de petites participations, constituent une partie importante du plan de GSK pour soutenir ses activités pharmaceutiques en retard, alors qu'il se prépare à se séparer de sa branche de soins de santé grand public.

Le paiement devrait être effectué au cours du premier trimestre de cette année, a déclaré GSK, coté à Londres. Gilead paiera également une redevance de 3 % jusqu'en 2027 sur les ventes de Biktarvy et sur les ventes futures aux États-Unis de tout produit contenant son principal composant.

L'accord a pesé sur les résultats du quatrième trimestre de Gilead, dont le bénéfice a été inférieur aux attentes du marché.

Les actions de GSK étaient en hausse de 0,7 % à 1 656 pence à 8 h 21 GMT mercredi, tandis que Gilead a clôturé en baisse de 3,6 % mardi.

Le Biktarvy de Gilead, qui combine trois médicaments contre le VIH dans un seul comprimé quotidien, représente le plus grand défi concurrentiel pour le ViiV de GSK et est l'un des traitements les plus vendus de Gilead, avec des ventes de 7,05 milliards de dollars en 2021 sur le marché américain.

Les ventes américaines cumulées de Biktarvy jusqu'en 2027 sont estimées à environ 50 milliards de dollars, ont déclaré les analystes de Jefferies, ajoutant que des redevances d'une valeur d'environ 1,5 milliard de livres (2 milliards de dollars) peuvent être attendues pour ViiV dans son ensemble.

Alors que Gilead est le principal fournisseur de traitements contre le VIH, GSK s'efforce de contester sa domination en se concentrant sur des traitements de plus longue durée, comme le régime à deux médicaments Dovato, afin de réduire le nombre de médicaments que les patients doivent prendre.

Mardi, les autorités réglementaires américaines ont élargi l'utilisation de l'injection Cabenuva de ViiV, prise une fois tous les deux mois, pour inclure les adultes virologiquement supprimés atteints du VIH sans échec thérapeutique antérieur ou résistance au cabotégravir ou à la rilpivirine.

(1 $ = 0,7390 livre)