Le rapport, compilé par l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des
Le rapport compilé par l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et médicaux (PMDA), qui travaille en collaboration avec le ministère de la Santé, sera utilisé par un groupe d'experts plus tard dans la journée de mardi pour décider si le Japon doit approuver en urgence le médicament oral de Shionogi contre le coronavirus, connu sous le nom d'ensitrelvir.
S'il est approuvé, il deviendra le premier médicament oral développé au Japon pour les patients atteints du COVID-19 présentant des symptômes légers.
