Shionogi & Co., Ltd. a annoncé que Shionogi a déposé aujourd'hui au Japon une demande d'autorisation de fabrication et de vente de cefiderocol, le nouveau médicament antibactérien céphalosporine sidérophore. Cefiderocol a terminé trois essais mondiaux (un essai de phase 2 [APEKS-cUTI] chez des patients souffrant d'infections urinaires compliquées, un essai de phase 3 chez des patients souffrant d'infections bactériennes gram-négatives résistantes aux carbapénèmes [CREDIBLE-CR], et un essai de phase 3 chez des patients souffrant de pneumonie nosocomiale [APEKS-NP]) et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne (CE). Sur la base des résultats de ces essais cliniques, Shionogi a demandé l'autorisation de fabriquer et de vendre le cefiderocol au Japon. Le nombre croissant d'infections par des bactéries Gram-négatives résistantes aux antibiotiques carbapénèmes, notamment les Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii et Stenotrophomonas maltophilia, est devenu un problème médical majeur4-7. Les maladies infectieuses causées par ces bactéries sont difficiles à traiter avec les médicaments antibactériens existants et augmentent la mortalité. Le développement de nouveaux antibiotiques pour combattre les bactéries à Gram négatif qui sont résistantes aux antibiotiques carbapénèmes a été désigné comme une priorité absolue par l'OMS et les CDC. En outre, les partenariats publics et privés pour la R&D sur les maladies infectieuses de l'Agence japonaise pour la recherche et le développement médical (AMED) ont publié une liste d'agents pathogènes ciblés pour la découverte de médicaments et appellent à promouvoir davantage la recherche et le développement.