Shionogi & Co., Ltd. a annoncé que Shionogi a présenté dans ses résultats financiers du troisième trimestre les résultats jusqu'au sixième jour de la partie 2a d'un essai clinique de phase 2/3 du S-217622, un médicament antiviral administré par voie orale pour le COVID-19. Au cours de la présentation, les résultats antiviraux et de sécurité de la partie Phase 2a ont été annoncés. Il s'agit d'une étude randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle chez des adultes japonais, dans laquelle les effets antiviraux et la sécurité de ce médicament administré par voie orale une fois par jour pendant 5 jours ont été évalués. Un effet de réduction rapide du virus a été confirmé dans le groupe S-217622 par rapport au placebo. Une diminution rapide de la proportion de patients présentant un titre viral positif dans le groupe S-217622 par rapport au placebo. Aucun événement indésirable de haut grade ou grave n'a été observé et la tolérance a été respectée dans cet essai. Shionogi a déjà soumis ces données cliniques à la Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). Shionogi continuera à soumettre les données des essais cliniques de manière séquentielle, au fur et à mesure de leur obtention. Elle continuera à consulter étroitement le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales, la PMDA et d'autres organisations concernant les aspects futurs du processus et du calendrier de soumission.