Le conseil d'administration de Sino Biopharmaceutical Limited annonce que "la solution injectable d'adalimumab, le premier médicament biosimilaire développé par le Groupe pour le traitement des trois principales indications que sont la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante et le psoriasis, a obtenu le certificat d'enregistrement de médicament délivré par l'administration nationale des produits médicaux de la RPC. Les études cliniques ont montré que Taibowei est plus sûr que les produits similaires et peut réduire de manière significative l'incidence des manifestations de la maladie au-delà des articulations chez les patients. Le lancement de Taibowei, le premier médicament biosimilaire développé par le Groupe, est un ajout important au portefeuille de produits auto-immuns du Groupe et accélérera l'exploitation du potentiel commercial de l'adalimumab en RPC. Sixième médicament adalimumab à être commercialisé en RPC, Taibowei se différencie nettement par son profil de sécurité. Les études cliniques ont montré que Taibowei est comparable à l'adalimumab original en termes de pharmacocinétique, de sécurité, de tolérabilité et d'immunogénicité. Dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active, Taibowei a surpassé l'adalimumab original en termes de sécurité hépatique. L'adalimumab original est le médicament le plus vendu au monde depuis neuf ans ; cependant, en RPC, en raison du nombre relativement faible d'indications approuvées, du prix de vente élevé et d'autres facteurs, le taux d'utilisation du médicament chez les patients chinois est inférieur à 2%. L'approbation du lancement de Taibowei améliorera considérablement l'accessibilité des patients à ce médicament à un prix de marché compétitif. En outre, le Groupe est actuellement la seule société pharmaceutique à posséder à la fois des médicaments anti-rhumatismaux à petites molécules (tofacitinib) et à macromolécules (adalimumab) en RPC. Ces deux types de médicaments anti-rhumatismaux aux mécanismes différents peuvent se compléter dans l'utilisation clinique pour satisfaire les différents besoins de traitement d'un plus grand nombre de patients. Le Groupe tirera parti de la tendance à la "prise en charge de la comorbidité" pour promouvoir "l'intégration du diagnostic et du traitement" de l'orthopédie et de la rhumatologie et l'expansion des nouveaux patients, dans le but d'en faire bénéficier un plus grand nombre.