SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. a annoncé avoir conclu un accord de licence avec Eurofarma, une société pharmaceutique brésilienne présente dans plus de 20 pays, pour développer et commercialiser le cénobamate en Amérique latine pour le traitement de l'épilepsie. Le cénobamate est approuvé et disponible aux États-Unis et en Europe pour le traitement des crises d'épilepsie partielles chez les adultes. Selon les termes de l'accord, SK Biopharmaceuticals a accordé à Eurofarma les droits exclusifs pour développer et commercialiser le cénobamate en Amérique latine.

En contrepartie, SK Biopharmaceuticals recevra un paiement initial de 15 millions USD et pourra recevoir des étapes futures pouvant atteindre 47 millions USD, en plus des redevances sur les ventes générées en Amérique latine. L'accord renforce l'engagement et les capacités de la société à développer des médicaments pour les troubles du système nerveux central et à fournir des options de traitement aux communautés épileptiques de cette région et du monde entier. Le cénobamate a déjà été lancé aux États-Unis et en Europe, et SK Biopharmaceuticals a conclu des partenariats pour le cénobamate au Japon, en Chine, au Canada et en Israël.

Avec cet accord, SK Biopharmaceuticals sera désormais présent sur quatre continents : Amérique du Nord, Europe, Asie et Amérique latine.