Spectrum Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la disponibilité commerciale de l'injection de ROLVEDON׫ (eflapegrastim-xnst) pour diminuer l'incidence de l'infection, telle que manifestée par la neutropénie fébrile, chez les patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes recevant des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs associés à une incidence cliniquement significative de neutropénie fébrile. ROLVEDON a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration américaine en septembre 2022. Indications et utilisation : ROLVEDON est indiqué pour diminuer l'incidence de l'infection, telle qu'elle se manifeste par une neutropénie fébrile, chez les patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes recevant des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs associés à une incidence cliniquement significative de neutropénie fébrile.

ROLVEDON n'est pas indiqué pour la mobilisation des cellules progénitrices du sang périphérique pour la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.