SpineGuard obtient l'autorisation de la FDA pour la commercialisation de son "Pediguard" fileté dans la chirurgie de la colonne vertébrale par voie antérieure.
Le 04 avril 2022 à 18:00
Partager
SpineGuard a annoncé l'autorisation sous 510K #220160 par la FDA (Food and Drug Administration) de commercialiser aux Etats-Unis son dispositif PediGuard fileté pour la chirurgie de la colonne vertébrale instrumentée par approche antérieure.
SpineGuard est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux destinés à la sécurisation de la chirurgie rachidienne. Le groupe propose PediGuard, un instrument de forage et de placement sécurisé des vis pédiculaires dans les vertèbres.
67,6% du CA est réalisé aux Etats-Unis.
SpineGuard obtient l'autorisation de la FDA pour la commercialisation de son "Pediguard" fileté dans la chirurgie de la colonne vertébrale par voie antérieure.
SPINEGUARD 
