Spruce Biosciences, Inc. nomme Will Charlton, M.D., M.A.S., au poste de directeur médical en chef
Le 14 mars 2022 à 21:01
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Spruce Biosciences, Inc. a annoncé que Will Charlton, M.D., M.A.S., a été nommé directeur médical, et succédera à Rosh Dias, M.D., qui s'est retiré pour poursuivre d'autres opportunités. Le Dr Charlton est un endocrinologue pédiatrique certifié par le conseil d’administration et possède plus de 15 ans d’expérience en recherche clinique dans l’industrie et le milieu universitaire. Il dirigera le développement clinique et la stratégie mondiale de développement de médicaments de la société. Le Dr Will Charlton est un médecin-scientifique accompli, avec près de deux décennies d'expérience en tant que clinicien et cadre de l'industrie dans la mise en place de programmes réussis dans le développement clinique, les affaires médicales et la sécurité des médicaments. Il rejoint Spruce en provenance de 89bio, Inc, où il a occupé le poste de vice-président du développement clinique. Avant 89bio, il était directeur médical principal, développement clinique chez Ascendis Pharma. Avant Ascendis, le Dr Charlton a occupé le poste de directeur médical exécutif, développement clinique, domaine thérapeutique du foie chez Allergan. Avant sa carrière dans l'industrie, le Dr Charlton a passé plus de dix ans en pratique clinique en tant qu'endocrinologue pédiatrique certifié par le conseil d'administration. Le Dr Charlton a obtenu un diplôme de médecine à l'Université de Californie du Sud. Il a effectué sa résidence pédiatrique au Childrens Hospital de Los Angeles et sa spécialisation en endocrinologie pédiatrique à l'Université de Californie, San Francisco.
Spruce Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase finale de développement qui se consacre à la mise au point et à la commercialisation de thérapies pour des troubles endocriniens rares dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. La société développe initialement son produit candidat en propriété exclusive, Tildacerfont, en tant que premier traitement non stéroïdien potentiel pour les patients souffrant d'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) classique. Elle développe également Tildacerfont pour les femmes souffrant du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Elle a lancé CAHmelia-203, un essai clinique de phase IIb en double aveugle, contrôlé par placebo, chez des patients adultes atteints d'HCA classique et présentant des taux élevés d'androstènedione (A4) au début de l'étude. Elle a également lancé CAHmelia-204, un deuxième essai clinique de phase IIb chez des patients adultes atteints d'HCA classique et recevant des doses supraphysiologiques de glucocorticoïdes avec des taux d'A4 normaux ou proches de la normale au départ, axé sur la réduction des glucocorticoïdes. La société étudie également tildacerfont pour le traitement de l'HCA classique chez l'enfant.