Spruce Biosciences, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 21:30:01 28/03/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Transcript : Spruce Biosciences, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 13, 2024
Spruce Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
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Spruce Biosciences, Inc. fournit des mises à jour sur ses programmes cliniques et des perspectives pour 2024 CI
Spruce Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023 CI
Spruce Biosciences, Inc. Achève le recrutement cible de l'étude CAHmelia-203 sur l'hyperplasie congénitale classique des surrénales chez l'adulte CI
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. : SVB Securities LLC désormais positif sur le dossier ZM
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. : Oppenheimer persiste à l'achat ZM
SPRUCE BIOSCIENCES, INC. : JMP Securities toujours positif ZM
Spruce Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Graphique Spruce Biosciences, Inc.
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Spruce Biosciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase finale de développement qui se consacre à la mise au point et à la commercialisation de thérapies pour des troubles endocriniens rares dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. La société développe initialement son produit candidat en propriété exclusive, Tildacerfont, en tant que premier traitement non stéroïdien potentiel pour les patients souffrant d'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) classique. Elle développe également Tildacerfont pour les femmes souffrant du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Elle a lancé CAHmelia-203, un essai clinique de phase IIb en double aveugle, contrôlé par placebo, chez des patients adultes atteints d'HCA classique et présentant des taux élevés d'androstènedione (A4) au début de l'étude. Elle a également lancé CAHmelia-204, un deuxième essai clinique de phase IIb chez des patients adultes atteints d'HCA classique et recevant des doses supraphysiologiques de glucocorticoïdes avec des taux d'A4 normaux ou proches de la normale au départ, axé sur la réduction des glucocorticoïdes. La société étudie également tildacerfont pour le traitement de l'HCA classique chez l'enfant.
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