Surgalign Holdings, Inc. a annoncé une étape clé pour sa plateforme de fixation postérieure récemment introduite u le système de fixation vertébrale Corterao. Surgalign a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA en août 2022 et Corterao a été introduit sur un marché limité peu après. En un peu plus de trois mois, la société a réussi à pénétrer les marchés cibles et a annoncé la réalisation du 100e cas utilisant ce nouveau système de vis pédiculaire phare.

Au cours de cette mise sur le marché initiale, l'objectif de Surgalign a été de recueillir des commentaires cliniques et de conception sur le système auprès d'un large éventail de chirurgiens de la colonne vertébrale, représentant les besoins et les préférences des utilisateurs du marché au sens large. Des efforts sont maintenant en cours pour décrocher des produits supplémentaires et la société a l'intention d'accélérer la commercialisation au cours du premier semestre 2023, car elle cherche à accroître sa part de marché sur le marché de la fixation postérieure, estimé à 2,2 milliards de dollars. Le système Cortera a été conçu à partir des commentaires de chirurgiens et d'ingénieurs parmi les plus expérimentés et les plus compétents au monde. Il s'agit essentiellement d'un système de vis pédiculaire à tige de 5,5/6,0 mm, qui comporte des modules ouverts et MIS.

Le système est doté d'une conception de vis riche en fonctionnalités qui maintient un profil comparativement bas et un mécanisme de verrouillage nouvellement conçu. Comme communiqué précédemment, la société a l'intention de développer d'autres implants et instruments à ajouter au système Cortera au cours des 3-4 prochaines années et travaille également à l'intégration de Cortera à son système de guidage chirurgical HOLO Portalo.