T2 Biosystems, Inc. a annoncé qu'elle a lancé des études pour étendre le nombre d'agents pathogènes détectés sur le T2Bacteria® Panel, approuvé par la FDA, afin d'inclure la détection de l'Acinetobacter baumannii. L'Acinetobacter baumannii est une cause d'infections sanguines, en particulier chez les patients gravement malades, qui peuvent aller d'une bactériémie transitoire bénigne à un choc septique fulgurant. Les infections à A. baumannii surviennent généralement chez les personnes dans les établissements de soins de santé et présentent un risque pour celles qui sont sous ventilateur, portent des dispositifs tels que des cathéters, ont des plaies ouvertes suite à une intervention chirurgicale, sont dans des unités de soins intensifs ou ont des séjours prolongés à l'hôpital.

Dans une vaste étude sur les infections sanguines nosocomiales, A. baumannii était le dixième agent pathogène le plus fréquent et présente un taux de mortalité brut en unité de soins intensifs de 34,0 % à 43,4 %. Le T2Bacteria Panel est le premier et le seul produit homologué par la FDA capable de détecter les agents pathogènes responsables de la septicémie directement dans le sang total, en 3 à 5 heures, sans qu'il soit nécessaire d'attendre des jours pour obtenir une hémoculture positive. Le T2Bacteria Panel autorisé par la FDA détecte actuellement E. faecium, S. aureus, K. pneumoniae, P. aeruginosa et E. coli, et la version marquée CE détecte les pathogènes susmentionnés plus A. baumannii.