Telix Pharmaceuticals Limited et GenesisCare ont annoncé qu'un premier patient a été enrôlé dans l'étude de phase II ProstACT TARGET du candidat thérapeutique à base d'anticorps contre le cancer de la prostate de Telix, TLX591 ((177) Lu-DOTA-rosopatamab), chez des patients présentant une première récidive de l'antigène spécifique de la prostate (PSMA) après un traitement initial du cancer de la prostate.Le programme thérapeutique ProstACT de Telix évalue l'efficacité de l'anticorps thérapeutique TLX591, marqué au lutécium-177 ((177) Lu), ciblant l'antigène de la membrane spécifique de la prostate (PSMA) de la société, à différents stades du cancer de la prostate, de la première récidive à la maladie métastatique avancée. L'objectif principal de la série d'études ProstACT est d'achever l'étude pivotale de phase III ProstACT GLOBAL dans un contexte de deuxième ligne chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) progressant avec de nouveaux agents androgènes de première ligne. L'étude TARGET, une collaboration entre Telix et son partenaire de recherche, GenesisCare, explore le potentiel de TLX591 en combinaison avec une radiation externe chez les patients à un stade plus précoce de leur cancer de la prostate, fournissant ainsi une orientation pour une future extension d'indication.

L'étude, qui vise le recrutement de 50 patients sur plusieurs sites australiens, a recruté le premier patient au centre anticancéreux intégré de GenesisCare sur le campus du St John of God Hospital Murdoch en Australie occidentale. L'essai clinique est mené par l'organisation mondiale de recherche sous contrat de GenesisCare et son réseau australien de centres théranostiques dédiés. La troisième étude concurrente du programme ProstACT, ProstACT SELECT, est une étude théranostique (imagerie et thérapie) de phase I en radiogénomique visant à démontrer l'utilité de l'agent d'imagerie Illuccix(R) de Telix (kit pour la préparation de gallium- 68 ((68) Ga) Glu-urea-Lys(ahx)-hbed-CC, également connu sous le nom d'injection de (68) Ga-PSMA-11) pour sélectionner les patients pour la thérapie TLX591 administrée en deux doses à 14 jours d'intervalle.