Theratechnologies Inc. les données de la partie escalade de dose de l'étude, la dose de TH1902 pour l'étude d'expansion a été établie à 300 mg/m2 ou 1,5 fois la dose thérapeutique de docétaxel seul. Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée après la fin du premier cycle chez les 6 derniers patients traités à 300 mg/m2. La partie panier de l'étude de première intention chez l'homme est une étude d'expansion conçue pour évaluer le TH1902 en tant que traitement en monothérapie de types de tumeurs solides réfractaires ou résistantes avancées exprimant des niveaux élevés de Sortiline, y compris le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+), le cancer du sein triple négatif, le cancer de l'ovaire, le cancer de l'endomètre et le mélanome avec environ 10 patients par type de tumeur.

Un bras comprendra un panorama de types de tumeurs incluant la thyroïde, le poumon à petites cellules, la prostate et d'autres cancers potentiels à forte expression de Sortiline avec environ 15 patients au total. En plus d'évaluer l'activité anti-tumorale du TH1902, l'étude continuera à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique du TH1902. Des analyses pharmacodynamiques et de biomarqueurs exploratoires seront également menées.