Theratechnologies Inc. a annoncé qu'elle a décidé de suspendre le recrutement de patients dans son essai clinique de phase 1 sur le TH1902, le principal conjugué peptide-médicament (PDC) expérimental de la Société pour le traitement des cancers exprimant la sortiline. La Société prévoit soumettre un amendement à son protocole à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour approbation. Theratechnologies a volontairement pris la décision de suspendre le recrutement et de revoir la conception de l'étude après avoir consulté ses investigateurs.

Les résultats d'efficacité observés jusqu'à présent n'étaient pas assez convaincants pour poursuivre le recrutement de patients et ne compensaient pas les effets indésirables observés chez certains patients. Comme indiqué précédemment, ces effets indésirables consistent principalement en une neuropathie et une toxicité oculaire. L'intention actuelle de la modification du protocole est de modifier le schéma posologique afin d'optimiser l'administration du TH1902, avec des doses plus faibles à des intervalles plus fréquents.

La société continue d'étudier les résultats obtenus jusqu'à présent dans l'essai clinique de phase 1.