Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé la création d'une usine de fabrication de vecteurs viraux à Plainville, Mass. Le site de 300 000 pieds carrés ajoutera environ 300 emplois pour soutenir le développement, le test et la fabrication de vecteurs viraux, qui sont des composants critiques dans le développement et la commercialisation des thérapies géniques. La nouvelle installation de Plainville, conforme aux normes cGMP, élargit considérablement la capacité de l'entreprise en matière de vecteurs viraux cliniques et commerciaux à six sites aux États-Unis et en Europe.

Le site présente une conception de construction durable, des suites de laboratoire et de production flexibles, un entrepôt adjacent et des bureaux, ainsi que les technologies avancées de bioproduction et d'instrumentation analytique de Thermo Fisher. La nouvelle installation de Plainville fait partie d'une stratégie d'investissement visant à fournir aux clients des capacités entièrement intégrées qui relient l'ensemble de la chaîne de valeur de la thérapie cellulaire et génique - du développement précoce et de la mise à l'échelle clinique à la fabrication commerciale. Ces capacités comprennent des laboratoires de sciences translationnelles pour le développement précoce, la fabrication d'ADN plasmidique, des services de vecteurs viraux, la fabrication de thérapies cellulaires et des services intégrés de conditionnement et de distribution commerciale.

Avec plus de 20 ans d'expérience dans la fabrication de vecteurs viraux cGMP, l'entreprise a produit plus de 130 vecteurs viraux utilisés pour développer des traitements contre le cancer, les troubles sanguins et d'autres maladies génétiques. En outre, le nouveau vecteur viral Patheon Quick to Clinic est une plate-forme de fabrication tout compris qui utilise des processus optimisés, prêts pour les nouveaux médicaments de recherche, pour la fabrication de lentivirus et de virus adéno-associés, afin de permettre un développement rapide des processus, de réduire les risques liés à la voie réglementaire et d'accélérer le délai entre la découverte et la clinique.