NOXXON Pharma N : annonce une operation sur titres dans le cadre du debut de la période de parité

NOXXON ANNONCE UNE OPERATION SUR TITRES

DANS LE CADRE DU DEBUT DE LA PÉRIODE DE PARITÉ

Berlin, Allemagne, 23 juin 2022, 08h00 CEST - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce le début de la période de parité à partir du 27 juin 2022, faisant suite à l'approbation du regroupement d'actions lors de l'assemblée générale extraordinaire des actionnaires (AGE) du 16 mai 2022.

Chaque tranche de 100 actions existantes d'une valeur nominale de 1 centime d'euro chacune seront consolidées et converties en 1 nouvelle action d'une valeur nominale de 1 euro. La participation par actionnaire sera arrondie au nombre entier d'actions le plus proche. Pendant la période de parité, soit 30 jours à compter du 27 juin 2022, les actionnaires ne détenant pas un nombre d'actions correspondant

• un multiple exact de 100 pourront traiter leurs fractions d'actions en achetant ou en vendant les actions existantes d'une valeur nominale de 0,01 euro. Passé ce délai, les actionnaires qui n'auront pas obtenu un nombre d'actions correspondant à un multiple exact de 100 seront indemnisés par leur intermédiaire financier pour leur fractionnement. Comme l'exige le processus de règlement du regroupement des actions, l'exercice des options permettant d'acquérir des actions de la société (y compris les instruments de financement émis par la société qui sont convertibles en actions) sera suspendu du 25 juillet (midi) au 29 juillet 2022, et la société en a informé les détenteurs de ces droits.

Les actions existantes portant le code ISIN NL0012044762 seront admises aux négociations sur le marché Euronext Growth Paris jusqu'au 27 juillet 2022, dernier jour de négociation des actions existantes. Les actions résultant du regroupement seront admises aux négociations sur le marché Euronext Growth Paris

• compter du 28 juillet 2022, premier jour de négociation des nouvelles actions portant le code ISIN NL0015000YE1. Les actionnaires pourront négocier leurs actions durant tout le processus de regroupement des actions.

La société a publié sur son site Internet la FAQ et le calendrier des opérations sur titres afind'aider les actionnaires à prendre la décision la plus appropriée.

Pour plus d'informations, merci de contacter :

NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D. Président Directeur Général Tél. +49 (0) 30 726 247 0 amangasarian@noxxon.com

Relations avec les investisseurs et médias :

LifeSci Advisors

Guillaume van Renterghem Tél. +41 (0) 76 735 01 31 gvanrenterghem@lifesciadvisors.com

NewCap Arthur Rouillé

Tél. +33 (0) 1 44 71 00 15 arouille@newcap.fr

À propos de NOXXON

Les produits du portefeuille oncologique développé par NOXXON agissent sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale et

l'inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des chimiokines dans le microenvironnement

tumoral, NOXXON développe une approche unique, pouvant être utilisée en combinaison avec d'autres

approches thérapeutiques afin d'affaiblir les défenses de la tumeur contre le système immunitaire et renforcer l'effet du traitement. Son programme principal, NOX-A12, a d'ores et déjà généré des données cliniques finales à l'issue d'un essai de combinaison Keytruda® chez des patients atteints de cancer

colorectal et pancréatique métastatique. NOXXON a présenté ces données au cours du congrès virtuel de l'ESMO en septembre 2020. En juillet 2021, la Société a annoncé son étude de phase 2, OPTIMUS, visant à évaluer plus en détail la sécurité et l'efficacité de NOX-A12 en association avec le produit phare de Merck, Keytruda® et deux régimes de chimiothérapie différents en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints de cancer pancréatique métastatique. Par ailleurs, l'association de

NOX-A12 et d'une radiothérapie a reçu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'Union

Européenne pour le traitement de certains cancers du cerveau. De plus, les données principales issues du traitement des trois cohortes de l'essai d'escalade de dose GLORIA évaluant NOX-A12 en combinaison avec une radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment

diagnostiqué et qui ne pouvaient pas cliniquement bénéficier d'une chimiothérapie standard, ont permis

de mettre en évidence une réduction constante des tumeurs et des réponses tumorales avérées dans

cette population de patients. L'essai GLORIA a depuis fait l'objet d'une extension d'étude afin d'évaluer

le bénéfice potentiel du NOX-A12 en combinaison avec d'autres traitements. Ainsi, NOX-A12 est actuellement évalué en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab et, dans un autre bras

de l'extension, en combinaison avec la radiothérapie et le pembrolizumab. Le deuxième candidat

médicament de la Société en phase clinique, le NOX-E36, agit sur le micro-environnement tumoral en

ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d'évaluer l'action de NOX-E36 chez les patients atteints de tumeurs solides. Plus d'informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

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À propos de l'étude GLORIA

GLORIA (NCT04121455) est une étude d'escalade de dose de phase 1/2 menée par NOXXON évaluant le NOX-A12 en association avec une irradiation, en traitement de première ligne chez des patients souffrant d'un glioblastome (cancer du cerveau), partiellement ou non reséqué et présentant un promoteur MGMT non-méthylé (résistant aux chimiothérapies standards). GLORIA évalue par ailleurs, via trois bras de traitement distincts, la sécurité et l'efficacité de plusieurs schémas de combinaison du NOX- A12 : A) en combinaisons avec une radiothérapie chez des patients ayant subit une résection complète de la tumeur ; B) en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab; et C) en combinaison avec une radiothérapie et le pembrolizumab.

À propos de l'étude OPTIMUS

OPTIMUS (NCT04901741) est une étude de phase 2 ouverte, à deux bras et menée par NOXXON évaluant NOX-A12 en association avec le pembrolizumab et l'irinotecan nano-liposomal/5-FU/leucovorine ou la gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer pancréatique métastatique à microsatellites stables.

Déclarations prospectives

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• l'autre, de légères différences peuvent subsister. Ce communiqué contient des déclarations prospectives ou des termes se rapportant aux développements futurs ou futurs, ainsi que les négations de telles formulations ou termes, ou une terminologie similaire. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les

hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. La société ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives, qui ne représente que l'état des choses le jour de la publication.