Transgene SA a annoncé qu'elle a présenté des données préliminaires actualisées de phase I sur TG4050, son vaccin néo-antigène individualisé contre le cancer, lors d'une session de posters au congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).TG4050 est basé sur la plateforme myvac® de Transgene et alimenté par les capacités d'IA de pointe de NEC. Ces données initiales positives supplémentaires, y compris la réponse moléculaire (ctDNA), ont été générées à partir des premiers patients atteints de cancer de l'ovaire et de cancer de la tête et du cou HPV-négatif recrutés dans les deux essais de phase I en cours évaluant TG4050. Ils ont été présentés en personne à Chicago, IL, le 5 juin 2022.

Des biopsies liquides ont été réalisées pour mesurer les niveaux d'ADN tumoral circulant (ADNc). L'ADNc est une modalité émergente qui est utilisée pour détecter une maladie subclinique ou une rechute asymptomatique dans un nombre croissant d'indications. L'utilisation de ce marqueur hautement sensible et spécifique vise à identifier les patients dont la maladie est très susceptible de rechuter dans un avenir proche, avant que leur maladie ne devienne détectable avec les méthodes standard actuelles telles que l'imagerie.

En outre, il permet un suivi non invasif de l'efficacité du traitement. Par exemple, chez au moins une patiente atteinte d'un cancer de l'ovaire dans l'étude, une baisse de l'ADNc était concomitante à la normalisation du CA-125 et au contrôle de la maladie. Les analyses sont en cours chez les patients inclus plus récemment.