Transgene accueillera aujourd’hui à Paris un événement R&D pour les investisseurs et analystes. L'événement mettra en évidence l'expertise scientifique et translationnelle qui a permis à la biotech de concevoir la prochaine génération d'immunothérapies contre le cancer reposant sur des virus. Les données mises à jour que Transgene fournira sur l'étude précédente de Phase Ib/II de TG4001 avec avelumab chez les patients atteints de cancer HPV16-positifs, ainsi que sur le suivi clinique des patients des deux essais de Phase I avec TG4050 sont positifs et cohérents avec les résultats précédents.

De plus, le groupe décrira les progrès qu'il réalise avec sa plateforme innovante Invir.IO, qui, grâce à l'administration par voie intraveineuse, pourrait élargir considérablement le potentiel des thérapies virales oncolytiques.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.