Travere Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 27 octobre 2022 à 23:01
Partager
Travere Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 53,5 millions USD, contre 68,22 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 69,66 millions USD contre 35,64 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,09 USD, contre 0,59 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,09 USD, contre 0,59 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 156,15 millions de dollars, contre 170,24 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'élève à 212,66 millions de dollars, contre 128,52 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 3,34 USD, contre 2,17 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 3,34 USD, contre 2,17 USD l'année précédente.
Travere Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur l'identification, le développement et la fourniture de thérapies qui changent la vie des personnes atteintes de maladies rénales et métaboliques rares. Son produit, FILSPARI (sparsentan), est indiqué pour réduire la protéinurie chez les adultes atteints d'une IgAN primaire qui risquent de voir leur maladie progresser rapidement. Le sparsentan est également en phase finale de développement pour la glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS). La Pegtibatinase de la société est un nouveau candidat enzymatique humain expérimental en cours d'évaluation pour le traitement de l'homocystinurie classique (HCU), qui est une maladie métabolique rare. Ses produits commerciaux, Thiola et Thiola EC, sont destinés au traitement de la cystinurie, un trouble génétique rare du transport de la cystine qui entraîne des niveaux élevés de cystine dans l'urine et la formation de calculs rénaux récurrents. La société est également engagée dans l'identification de petites molécules thérapeutiques potentielles pour le syndrome d'Alagille (ALGS).