Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

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ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : JPMorgan Chase toujours positif ZM
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 09:00 AM
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024, Mar-12-2024 04:20 PM
Un initié d'Ultragenyx Pharmaceutical a vendu des actions pour une valeur de 574 644 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at TD Cowen 44th Annual Health Care Conference 2024, Mar-04-2024 09:10 AM
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : Canaccord Genuity maintient sa recommandation à l'achat ZM
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé gagnent avant la cloche vendredi MT
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : Wedbush est neutre ZM
Ultragenyx Pharmaceutical réduit sa perte au 4ème trimestre, augmente ses revenus et fixe ses prévisions de revenus pour 2024 MT
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. réaffirme ses prévisions de résultats pour l'ensemble de l'année 2024 CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Ultragenyx annonce que les résultats du traitement par l'UX111 sont en corrélation avec l'amélioration des fonctions cognitives MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Annonce des données démontrant que le traitement par UX111 entraîne une réduction significative de l'exposition à l'héparane sulfate dans le liquide céphalo-rachidien en corrélation avec une amélioration de la fonction cognitive à long terme chez les patients atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA) CI
Le traitement potentiel du syndrome d'Angelman d'Ultragenyx Pharmaceutical reçoit la désignation de médicament prioritaire de l'Agence européenne des médicaments MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. reçoit la désignation PRIME de l'Agence européenne des médicaments pour GTX-102 dans le traitement du syndrome d'Angelman CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annonce la fin du dosage dans les cohortes de l'étape 1 de l'étude pivot de phase 1/2/3 Cyprus2+ évaluant la thérapie génique UX701 pour le traitement de la maladie de Wilson CI
Transcript : Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-08-2024 03:00 PM
Ultragenyx Pharmaceutical annonce des revenus préliminaires pour 2023 et donne des orientations pour 2024 MT
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : Wedbush neutre sur le dossier ZM
Mereo Biopharma Group plc fait le point sur l'état d'avancement de ses programmes en cours de développement et sur l'évolution de son entreprise CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. fournit des prévisions de recettes pour 2024 CI
Evkeeza d'Ultragenyx recommandé au National Health Service pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. reçoit une recommandation positive de Nice au Royaume-Uni pour Evkeeza® ? V (Enacumab) pour les adolescents et les adultes âgés de 12 ans et plus atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote (Hofh) CI
Ultragenyx annonce la fin du recrutement de l'essai clinique mondial de phase 1/2 du GTX-102 chez les enfants atteints du syndrome d'Angelman CI
Graphique Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur l'identification, l'acquisition, le développement et la commercialisation de nouveaux produits pour le traitement de maladies génétiques graves, rares et ultrarares. Ses thérapies et son portefeuille de produits en phase clinique se composent de quatre catégories de produits : les produits biologiques, les petites molécules, la thérapie génique AAV et les produits candidats à base d'acide nucléique. Les quatre produits candidats approuvés de la société comprennent Crysvita (burosumab) pour le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X (XLH) et de l'ostéomalacie induite par les tumeurs (TIO), Mepsevii (vestronidase alfa) pour le traitement de la mucopolysaccharidose VII (MPSVII) ou syndrome de Sly, Dojolvi (triheptanoïne) pour le traitement des troubles de l'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD), et Evkeeza (evinacumab) pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH). Ses produits candidats cliniques comprennent DTX401, DTX301 et UX701. DTX401 pour le traitement de la maladie de stockage du glycogène de type la.
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