Valneva SE a annoncé l'achèvement réussi de l'essai de phase 3 lot à lot de son candidat vaccin anti-chikungunya à injection unique, VLA1553. L'analyse finale comprenait des données de suivi à six mois et a confirmé les résultats de premier plan communiqués en décembre 2021. L'essai VLA1553-302 a satisfait à son critère principal, démontrant que trois lots de vaccins fabriqués consécutivement ont suscité des réponses immunitaires équivalentes, mesurées par les ratios GMT de titres d'anticorps neutralisants au jour 29 après la vaccination.

L'essai a inclus 408 participants âgés de 18 à 45 ans. Le profil de sécurité démontré dans l'étude VLA1553-302 était similaire à celui de l'essai de phase 3, VLA1553-301. Avec un taux de séroprotection de 96,0 % au jour 180, le profil d'immunogénicité de l'étude VLA1553-301 a également été confirmé.