La société de biotechnologies Valneva annonce avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de phase 3 à injection unique contre le chikungunya.
Le statut PRIME apporte un soutien particulier aux sociétés développant des médicaments prometteurs, au travers notamment d'interactions et de dialogues renforcés et d'une accélération des processus d'évaluation et de revue des données.
Le 8 septembre, Valneva a annoncé l'initiation de l'étude clinique de phase 3 de son candidat vaccin VLA15533, devenant ainsi la première société au monde à faire avancer un candidat vaccin contre le chikungunya en phase 3.
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Valneva SE est une société spécialisée dans les vaccins qui développe, fabrique et commercialise des vaccins prophylactiques pour les maladies infectieuses répondant à des besoins médicaux non satisfaits. Le groupe adopte une approche hautement spécialisée et ciblée, appliquant son expertise approfondie à de multiples modalités vaccinales, en se concentrant sur la fourniture de solutions vaccinales de premier, de meilleur ou d'unique ordre.
Valneva SE a de solides antécédents, ayant fait progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la R&D jusqu'à leur homologation, et commercialise actuellement deux vaccins de voyage exclusifs ainsi que certains vaccins de tiers en s'appuyant sur son infrastructure commerciale bien établie.
Les revenus générés par ses activités commerciales en plein essor contribuent à l'avancement continu du portefeuille de vaccins de Valneva SE. Celui-ci comprend le premier vaccin au monde contre le virus du chikungunya et le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, en partenariat avec Pfizer, ainsi que des candidats vaccins contre le virus Zika et d'autres menaces mondiales pour la santé publique.
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