VBI Vaccines Inc. a annoncé que les données sur la réponse tumorale et la survie globale de l'étude de phase 2a en cours du VBI-1901, le candidat immunothérapeutique de la société pour le traitement du glioblastome (GBM) récurrent, ont été acceptées pour présentation à l'assemblée annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2022. Les données de VBI ont été sélectionnées pour être présentées et discutées lors d'une session d'affiches et d'une session de discussion d'affiches. La discussion par affiches mettra en évidence des résumés sélectionnés de la session d'affiches, en plaçant les résumés dans leur contexte, en mettant l'accent sur la façon dont les résultats s'appliquent à la pratique clinique et aux recherches futures.

À propos du VBI-1901 et du GBM : Le VBI-1901 est un nouveau candidat immunothérapeutique de vaccin contre le cancer développé à l'aide de la technologie des particules enveloppées de type viral (eVLP) de VBI afin de cibler deux antigènes hautement immunogènes du cytomégalovirus (CMV), gB et pp65. La littérature scientifique suggère que l'infection par le CMV est prévalente dans de multiples tumeurs solides, dont le glioblastome (GBM). Le GBM fait partie des tumeurs cérébrales malignes primaires les plus courantes et les plus agressives chez l'homme.

Rien qu'aux États-Unis, 12 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. La norme de soins actuelle pour traiter les GBM est la résection chirurgicale, suivie d'une radiothérapie et d'une chimiothérapie. Même avec un traitement agressif, le GBM progresse rapidement et a un taux de mortalité élevé.