Veracyte, Inc. a annoncé de nouvelles données montrant que son test Percepta par écouvillonnage nasal évalue avec précision le risque de cancer du poumon chez les fumeurs et anciens fumeurs présentant des nodules pulmonaires, quelle que soit la charge de leurs antécédents tabagiques et qu'ils soient considérés comme présentant un risque élevé de cancer du poumon selon les critères de dépistage de l'USPSTF (U.S. Preventive Services Task Force). Les résultats ont été présentés à la conférence internationale 2022 de l'American Thoracic Society (ATS 2022), qui se tient à San Francisco. Pour l'étude, les chercheurs ont évalué les données d'un sous-ensemble de 291 fumeurs et anciens fumeurs présentant des nodules pulmonaires et faisant partie de l'étude originale de validation clinique du test Percepta par écouvillonnage nasal.

Parmi ces personnes, 213 (73 %) répondaient aux critères de dépistage de l'USPSTF (paquet d'années =20, années depuis l'arrêt du tabac < 15, âge de 50 à 80 ans), tandis que 78 (27 %) n'y répondaient pas. Les chercheurs ont comparé les performances du classificateur dans les deux sous-ensembles de patients et n'ont trouvé aucune différence statistiquement significative dans la sensibilité et la spécificité du classificateur entre les deux groupes. Plus précisément, parmi ceux qui répondaient aux critères de l'USPSTF pour le dépistage du cancer du poumon, la sensibilité du test était de 96 % lorsqu'il identifiait un nodule comme présentant un faible risque de cancer et sa spécificité était de 94 % lorsqu'il l'identifiait comme présentant un risque élevé.

Parmi les patients qui ne répondaient pas aux critères d'admissibilité au dépistage du cancer du poumon de l'USPSTF, la sensibilité du test était de 100 % lorsqu'il identifiait les nodules comme présentant un faible risque de cancer et sa spécificité était de 88 % lorsqu'il les identifiait comme présentant un risque élevé. La performance du test Percepta Nasal Swab dans la classification du risque de cancer du poumon a déjà été démontrée, et il est mis à la disposition d'un nombre limité de sites pendant que la société développe les preuves d'utilité clinique pour soutenir le remboursement.