Verici Dx plc a annoncé les résultats positifs de son étude de validation multicentrique internationale en aveugle pour Clarava, le test de pronostic sanguin pré-transplantation de la société pour le risque de rejet aigu précoce de greffe de rein. Utilisant une population de validation diversifiée provenant de 14 sites de transplantation internationaux, les premiers résultats de l'étude de validation parmi les patients américains ayant subi une transplantation rénale et suivis à ce jour montrent que le diagnostic Clarava, qui utilise le séquençage de l'ARN de nouvelle génération, est un outil efficace pour identifier les patients susceptibles de subir un futur rejet de transplantation avant leur chirurgie. Clarava représente une nouvelle approche pré-transplantation pour caractériser le profil immunitaire d'un patient en utilisant sa signature ARN.

On s'attend à ce que cela ait de vastes implications concernant les plans de traitement pour chaque patient avant la transplantation, après l'opération et en termes de suivi de la réponse du patient. Les administrateurs estiment que les données disponibles sur Clarava׫ ; le positionnent comme un produit viable et convaincant pour une population de patients plus large et pour la commercialisation, car il n'a pas de produits directement concurrents. Ces premiers résultats de l'étude de validation de Clarava marquent donc une nouvelle étape importante vers l'acceptation clinique et la commercialisation du test.

Afin de générer une large acceptation clinique au sein de la communauté internationale des transplantations, Verici Dx étend le recrutement dans son étude de validation clinique en cours pour une période supplémentaire de six mois, en utilisant son réseau existant de 14 centres de transplantation internationaux à travers l'Europe ainsi que les États-Unis. L'expansion de la cohorte de validation de Clarava est conçue pour enrichir les données d'utilité du test et soutenir un cas statistiquement robuste et cliniquement significatif pour son adoption en temps voulu.