Verici Dx plc annonce que ses deux produits phares ont rempli les exigences de test de l'étude de validation multicentrique, conformément aux attentes de la société qui prévoyait de le faire d'ici la fin 2021. L'atteinte des objectifs cliniques de l'étude signifie que, pour les deux produits, un nombre suffisant de participants ont effectué le suivi nécessaire à l'évaluation des résultats, y compris les résultats de la biopsie, qui sont requis pour l'analyse complète des données et le rapport d'étude clinique qui seront effectués au premier trimestre 2022, conformément aux objectifs de la société. Les deux principaux produits de la société visent à comprendre comment un patient réagira à une transplantation rénale : Clarava est un test de pronostic pré-transplantation pour le risque de rejet aigu précoce ; et Tuteva est un test post-transplantation axé sur le rejet cellulaire aigu, y compris le rejet sub-clinique en corrélation avec les résultats histopathologiques. Les quatorze sites d'essais cliniques qui participent actuellement à l'étude de validation de Clarava et de Tuteva continueront à recruter des patients pendant une période prolongée pour l'étude de validation de Protega et devraient atteindre leur objectif à la fin du troisième trimestre de l'année prochaine. La possibilité d'intervenir plus tôt en clinique avec des traitements tels que les thérapies anti-fibrotiques avant que les organes ne subissent des dommages irréversibles est une autre étape clé pour améliorer les résultats des transplantations.