Vertex Pharmaceuticals Incorporated a annoncé que la Commission européenne a autorisé l'extension de l'indication du KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) en association avec l'ivacaftor pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients âgés de 6 à 11 ans qui présentent au moins une mutation F508del du gène du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Grâce à des accords de remboursement à long terme en Autriche, en Irlande du Nord et au Danemark, et à des dispositions d'accès dans des systèmes de santé tels que l'Allemagne, les patients éligibles de ces pays auront accès à l'indication élargie du KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) dans un régime d'association avec l'ivacaftor peu après l'approbation réglementaire de la Commission européenne. Vertex continuera à travailler avec les organismes de remboursement de l'Union européenne pour garantir l'accès de tous les patients éligibles.