SUPÉRIEURS AUX PRÉVISIONS

Regulatory News:

LE GROUPE VIFOR PHARMA A PUBLIÉ UN CHIFFRE D'AFFAIRES ET DES BÉNÉFICES SOLIDES EN 2018, AVEC UNE NOUVELLE FORTE PROGRESSION DE SES TROIS PILIERS DE CROISSANCE STRATÉGIQUE. CETTE DYNAMIQUE POSITIVE DEVRAIT SE POURSUIVRE EN 2019, LE GROUPE ÉTANT EN BONNE VOIE DE RÉALISER SES OBJECTIFS "MILESTONE 2020". SUE MAHONY ET KIM STRATTON ONT ÉGALEMENT ÉTÉ NOMMÉS AU CONSEIL D'ADMINISTRATION.

PERFORMANCE FINANCIÈRE SOLIDEDE L'EXERCICE 2018

* Chiffre d'affaires net de CHF 1'584.6 mio., en hausse de 22.7%; EBITDA de CHF 391.5 mio., en hausse de 39.7%

* Bilan solide avec un ratio de fonds propres de 74.8%

* Bénéfice par action rapporté aux activités de base de CHF 4.16, soit une hausse de 95.9% par rapport à l'année précédente

* Nette hausse des flux de trésorerie provenant des activités d'exploitation

* Maintien de la forte dynamique de croissance au second semestre pour nos trois piliers de croissance stratégique Ferinject(R), Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) et Veltassa(R)

* Les prévisions de chiffre d'affaires net et d'EBITDA révisées à la hausse le 8 août 2018 ont été dépassées LES VENTES AUX UTILISATEURS FINAUX DE FERINJECT(R)/INJECTAFER(R)CONFIRMENT LE POTENTIEL DE BLOCKBUSTER EN 2019

* Chiffre d'affaires net publié de CHF 485.1 mio., en hausse de 23.8%

* Augmentation de la part de marché globale en valeur dans le domaine du fer intraveineux à 72.6% en 2018 contre 70.3% l'année dernière

* Ventes aux utilisateurs finaux s'élèvent à CHF 897.9 mio., en hausse de 28.6%, blockbuster potentiel déjà en 2019 CROISSANCE DE VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA SOUTENUE PAR MIRCERA(R)

* Chiffre d'affaires net de Mircera(R)de CHF 451.3 mio., en hausse de 32.8%

* Accord avec Cara Therapeutics en vue du développement et de la commercialisation de CR845 (difélikéfaline) pour le traitement du prurit associé à l'IRC (Pa-IRC) chez les patients hémodialysés dans le monde entier, en dehors des Etats-Unis, du Japon et de la Corée du Sud

* Profil d'innocuité et d'efficacité unique de Venofer(R)confirmé par les résultats de l'étude PIVOTAL VELTASSA(R)CONTINUE DE TRANSFORMER LE TRAITEMENT DE L'HYPERKALIÉMIE

* Chiffre d'affaires net de CHF 90.5 mio., en hausse de 75.1%

* Lancements européens en Allemagne, en Suède, au Danemark et en Norvège; premières autorisations de remboursement hors des Etats-Unis obtenues en Suède, au Danemark et en Norvège à des prix qui démontrent la valeur du produit

* Licence exclusive de développement et de commercialisation signée avec Zeria au Japon PROGRÈS SIGNIFICATIFS EN MATIÈRE D'ACCORDS DE PARTENARIAT ET D'ÉTUDES CLINIQUES

* Augmentation de la participation dans ChemoCentryx à 21.1%, confirmant notre engagement en faveur des maladies rares

* Deux études pivot de phase III du CR485 en cours, avec finalisation et communication des données cliniques prévues d'ici fin 2019

* Etude de phase II de preuve de concept pour VIT-2763 qui doit débuter au second semestre 2019 suite aux résultats positifs de l'étude de phase I FORTE CROISSANCE ATTENDUE EN 2019 ET AU-DELÀ

* Augmentation du chiffre d'affaires net de 11% à 13% à taux de change constants attendue en 2019

* Hausse attendue de l'EBITDA de 25%

* Confirmation que le chiffre d'affaires net 2020 devrait dépasser CHF 2 mia. et l'EBITDA devrait atteindre environ CHF 700 mio.

* Mise en œuvre du plan "Milestone 2020" conformément à nos prévisions CHANGEMENTS AU SEIN DE LA DIRECTION ET DU CONSEIL D'ADMINISTRATION

* Sue Mahony et Kim Stratton seront proposées à l'élection au Conseil d'administration à l'Assemblée générale annuelle du 8 mai 2019.

* David Bevan, CEO de Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP), a décidé de quitter le Groupe Vifor Pharma à fin avril 2019. En référence aux résultats de 2018, Etienne Jornod, Président Exécutif du Groupe Vifor Pharma, a déclaré: "Il s'agit d'une nouvelle performance exceptionnelle pour Vifor Pharma, pour notre première année complète en tant qu'entreprise pharmaceutique indépendante. Les chiffres clés illustrent notre forte croissance. En 2018, le chiffre d'affaires net a augmenté de 22.7% à CHF 1'584.6 mio. et l'EBITDA a progressé de 39.7% à CHF 391.5 mio. La performance de nos trois piliers de croissance - Ferinject(R)/Injectafer(R), la société commune Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma et Veltassa(R)- est restée solide. Nous sommes en bonne voie de tenir les promesses que nous avons faites lorsque nous avons présenté notre objectif d'atteindre un chiffre d'affaires de plus de CHF 2 mia. et un EBITDA dans le haut de la fourchette à trois chiffres en millions de francs suisses en 2020. Et nous allons déjà plus loin avec une stratégie de croissance ambitieuse jusqu'en 2025 et au-delà. Nous tablons sur une poursuite de cette croissance solide en 2019 et entendons accélérer notre progression en vue de réaliser notre vision qui est de devenir un leader mondial des traitements de la carence en fer, néphrologiques et cardio-rénaux."

1.PERFORMANCE FINANCIÈRE

En mio. CHF / en %                              2018      2017      Variation  

Chiffre d'affaires net                          1'584.6   1'291.7   +22.7%     

EBITDA                                          391.5     280.4     +39.7%     

Bénéfice net des activités poursuivies          244.4     124.0     +97.1%     

Bénéfice par action rapporté aux activités de   4.16      2.12      +95.9%     
base (en CHF)                                                                  

Endettement net                                 -179.7    191.1     -370.8

CHIFFRES CLÉS DU COMPTE DE RÉSULTAT

Le chiffre d'affaires netdu Groupe Vifor Pharma a atteint CHF 1'584.6 mio. en 2018, soit une forte progression de 22.7% (21.7% à taux de change constant). L'application de la nouvelle norme de comptabilisation des produits (IFRS 15) exigeant un reclassement de certains éléments du chiffre d'affaires net et des coûts, n'a pas eu d'incidence sur l'EBITDA. La nouvelle norme a entraîné une baisse du chiffre d'affaires de CHF 60.7 mio. en 2018 et de CHF 50.4 mio. en 2017.

Les autres produits d'exploitationont reculé à CHF 64.6 mio. en 2018 contre CHF 91.6 mio. en 2017, en raison principalement de la clause de temporisation attendue des redevances de CellCept(R).

L'EBITDAs'est accru à CHF 391.5 mio., contre CHF 280.4 mio. pour l'exercice précédent, soit une hausse de 39.7% ou de 40.0% à taux de change constant. Cette augmentation est attribuée à la forte croissance des ventes associée à une maîtrise des coûts.

Les coûts directs des ventesse sont élevés à CHF 648.7 mio. en 2018, contre CHF 517.9 mio. l'année précédente, correspondant à une marge brutede 60.7% (62.6% l'année précédente). La forte croissance des produits à marge élevée tels que Ferinject(R)/Injectafer(R)a été compensée par la baisse des redevances liées à CellCept(R)et l'augmentation significative du chiffre d'affaires net de Mircera(R).

Les dépenses de marketing et de distributionse sont montées à CHF 410.8 mio., en hausse de 7.1%. Le principal facteur de cette augmentation a été les investissements requis dans les organisations commerciales européennes pour le développement de Ferinject(R)et le soutien à la poursuite du lancement de Veltassa(R).

Les dépenses de recherche et développementse sont élevées à CHF 206.4 mio., contre CHF 185.1 mio. Cette hausse est liée aux études cliniques sur Ferinject(R), à l'étude de phase I sur l'inhibiteur de la ferroportine VIT-2763, ainsi qu'au lancement de l'étude DIAMOND portant sur Veltassa(R).

Les frais généraux et d'administrationse sont élevés à CHF 155.9 mio., contre CHF 162.4 mio. au cours de l'exercice précédent. Cette diminution est principalement attribuée à la baisse des coûts de personnel.

Le bénéfice par action rapporté aux activités de baseest passé de CHF 2.12 en 2017 à CHF 4.16 en 2018. Cette augmentation de 95.9% traduit la forte croissance de nos résultats opérationnels. Le bénéfice rapporté aux activités de base est défini comme le bénéfice net attribuable aux actionnaires de Vifor Pharma ajusté de l'amortissement proportionnel des immobilisations incorporelles de CHF 117.5 mio. en 2018 (2017: CHF 103.7 mio.).

FLUX DE TRÉSORERIE ET POSITION FINANCIÈRE

Les flux de trésorerie des activités d'exploitationse sont élevés en 2018 à CHF +193.8 mio., contre CHF +60.3 mio. l'année précédente.

Les flux de trésorerie des activités d'investissementse sont établis à CHF -376.1 mio. en raison des paiements anticipés et intermédiaires pour des accords de licence à hauteur de CHF -213.3 mio., concernant essentiellement l'extension des droits de commercialisation de Mircera(R)pour CHF -61.0 mio. et de CR845 (Cara Therapeutics) pour CHF -55.4 mio., l'expansion géographique d'avacopan et de CCX140 à hauteur de CHF -10.0 mio. ainsi que des paiements intermédiaires supplémentaires de CHF -30.2 mio. pour Mircera(R)et de CHF -49.1 mio. pour avacopan. Ce dernier paiement était déjà inscrit à l'actif l'année précédente. Par ailleurs, le Groupe a procédé à des investissements stratégiques en capital de CHF -106,2 mio., liés principalement à ChemoCentryx pour CHF -85,4 mio. et à Cara Therapeutics à hauteur de CHF -14,6 mio.

Les flux de trésorerie des activités de financementde CHF +158.6 mio. ont été principalement impactés par l'émission d'un emprunt obligataire en septembre 2018 dont le produit net s'est élevé à CHF +463.8 mio. En outre, des placements privés de CHF -114.5 mio. ont été remboursés au premier trimestre 2018. Les distributions de dividendes en 2018 au titre de l'exercice financier 2017 se sont élevées à CHF -174.6 mio., dont CHF -45.0 mio. ont été versés à Fresenius Medical Care et CHF -129.6 mio. ont été distribués aux actionnaires en mai 2018.

UN BILAN SOLIDE

Le goodwill et les immobilisations incorporelles totalisaient CHF 2'676.0 mio. à fin 2018, contre CHF 2'651.1 mio. en 2017, représentant 59.5% de l'ensemble des actifs (2017: 64.3%). L'augmentation était principalement liée aux accords de licence et à l'extension des droits de commercialisation de Mircera(R)décrits dans les flux de trésorerie des activités d'investissement ajustés des amortissements.

L'endettement net s'établissait à CHF -179.7 mio., soit un ratio liquidités nettes/EBITDA de 0.46 à fin 2018. Avec CHF 3'364.6 mio. de fonds propres, le Groupe Vifor Pharma affichait un ratio de fonds propres ("equity ratio") élevé de 74.8% à fin 2018, contre 80.8% en 2017. Cette légère diminution est attribuable aux investissements dans des immobilisations incorporelles.

2.TROIS PILIERS STRATÉGIQUES SOUTIENNENT CETTE FORTE CROISSANCE

Ferinject(R)/Injectafer(R)

Le chiffre d'affaires net enregistré de Ferinject(R)/Injectafer(R)a augmenté de 23.8% à CHF 485.1 mio. en 2018, contre CHF 391.8 mio. l'exercice précédent, conformément à l'engagement pris de Vifor Pharma de réaliser une croissance de plus de 20% à taux de change constants sur l'ensemble de l'exercice. Au vu des opportunités encore importantes sur le marché mondial, le chiffre d'affaires net enregistré de Ferinject(R)/Injectafer(R)devrait continuer à croître à un rythme élevé d'environ 20% en 2019.

Selon les dernières données disponibles, les ventes mondiales aux utilisateurs finaux de Ferinject(R)/Injectafer(R)en 2018 se sont élevées à environ CHF 897.9 mio., soit une hausse de 28.6% par rapport à la même période l'année précédente. En outre, la part de marché globale en valeur dans le domaine du fer intraveineux a connu une nouvelle augmentation à 72.6%, contre 70.3% l'année précédente.

Aux Etats-Unis, Injectafer(R)est resté le principal moteur de la croissance du marché du fer intraveineux. Notre partenaire aux Etats-Unis, American Regent, société du groupe Daiichi Sankyo, a enregistré un chiffre d'affaires net de USD 381.4 mio. en 2018, soit une hausse de 39.4% par rapport à l'année précédente. En conséquence, Vifor Pharma a pu comptabiliser un chiffre d'affaires net de CHF 126.9 mio. La croissance a été favorisée par une expansion de la stratégie de promotion et l'augmentation des ressources commerciales, et ce, malgré une concurrence accrue. Injectafer(R)connaît une croissance significative dans le domaine de l'hématologie/oncologie et de la gastroentérologie, où l'administration se fait principalement dans les groupes de patients. Les initiatives menées par American Regent ont permis de sensibiliser aux besoins médicaux restant à combler pour le traitement optimal à base de fer dans les domaines de la gastroentérologie, de la néphrologie et de la santé de la femme.

Afin d'accroître notre présence géographique sur les principaux marchés pharmaceutiques, les études cliniques en cours requises pour l'enregistrement au Japon et en Chine sont en bonne voie. Ferinject(R)devrait être lancé au Japon au deuxième semestre 2019, l'accent étant mis sur la santé de la femme et la gastroentérologie. Le lancement en Chine est prévu pour 2021, à condition d'obtenir les autorisations, avec une concentration particulière sur la gestion du sang des patients.

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP)

Le chiffre d'affaires net de Mircera(R)a augmenté de 32.8%, passant de CHF 339.9 mio. en 2017 à CHF 451.3 mio. en 2018. Cette progression est principalement due aux ventes à des organisations de dialyse de taille moyenne et indépendantes aux Etats-Unis et à la croissance organique soutenue des activités des cliniques Fresenius Kidney Care (FKC). La croissance devrait se poursuivre en 2019, principalement en raison du rythme annualisé des ventes aux organisations de dialyse indépendantes et de l'augmentation prévue du nombre de patients dialysés.

En 2018, Venofer(R)est restée la première marque mondiale de fer intraveineux en termes de volume. Le chiffre d'affaires net enregistré a augmenté de 7.9% à CHF 118.2 mio. en 2018, contre CHF 109.6 mio. l'exercice précédent. L'usage global observé de Venofer(R)est maintenant associé à une expérience clinique de plus de 25 millions de patients-années.

En 2018, les Etats-Unis sont restés le plus grand marché de Venofer(R)en termes de ventes aux utilisateurs finaux grâce à la collaboration étroite entre Vifor Pharma et son partenaire. Les résultats de l'étude pionnière PIVOTAL (portant sur 2'141 patients sur une durée allant jusqu'à 4.4 ans sur 50 sites au Royaume-Uni) publiés en octobre 2018 et en janvier 2019 ont confirmé le profil d'innocuité et d'efficacité de Venofer(R), et aideront à sécuriser et à consolider sa position sur le marché très concurrentiel du fer intraveineux.

Le chiffre d'affaires net du chélateur de phosphate Velphoro(R)a augmenté de 18.7% en 2018 pour atteindre CHF 95.7 mio., contre CHF 80.6 mio. en 2017. Les ventes mondiales aux utilisateurs finaux générées par les filiales et les entreprises partenaires de Vifor Pharma ont atteint en 2018 environ CHF 229 mio. Le chiffre d'affaires aux Etats-Unis a progressé de 14.0% pour s'établir à CHF 69.6 mio. Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO), qui développe des directives de bonnes pratiques cliniques basées sur des preuves cliniques pour les maladies rénales, a récemment mis à jour ses directives pour recommander l'utilisation de chélateurs de phosphate sans calcium. En 2018, FKC aux Etats-Unis a lancé un programme de communication à l'intention des médecins pour les encourager à suivre ces directives.

La FDA américaine a approuvé RetacritT en mai 2018 pour toutes les indications du médicament de référence, l'époétine alpha, y compris le traitement de l'anémie associée à l'IRC et à l'insuffisance rénale. Il s'agit du premier ASE biosimilaire ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Vifor Pharma a enregistré ses premières ventes de RetacritT au quatrième trimestre 2018, totalisant CHF 10.0 mio.

Veltassa(R)

En 2018, le chiffre d'affaires net de Veltassa(R)s'est établi à CHF 90.5 mio. contre CHF 51.7 mio. en 2017, soit une hausse de 75.1%. Sur l'année, le chiffre d'affaires net aux Etats-Unis a atteint CHF 88.1 mio. (USD 89.9 mio.), une hausse significative par rapport aux CHF 51.6 mio. de 2017.

Depuis l'autorisation de la FDA en décembre 2015, Veltassa(R)a connu une croissance régulière et soutenue tout en stimulant l'expansion mondiale du marché des chélateurs de potassium, qui est passé de CHF 173 mio. en 2016 à CHF 254 mio. en 2018.

En 2018, les autorisations de remboursement ont été obtenues en Suède, au Danemark et en Norvège, suivis par la Belgique au début de l'année 2019. Veltassa(R) a été lancé en Allemagne, en Suède, en Danemark et Norvège. Les négociations de remboursement vont se poursuivre et de nouveaux lancements sont prévus en Europe en 2019 et 2020 en ligne avec le calendrier lié aux processus de remboursement individuels.

En mars 2018, Vifor Pharma a conclu un accord exclusif de licence avec Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. pour développer Veltassa(R)sur le marché japonais et, une fois l'autorisation de mise sur le marché accordée, de le commercialiser au Japon. La collaboration avec Zeria est essentielle dans le cadre de la promesse faite par Vifor Pharma de rendre Veltassa(R)accessible aux patients dans le monde entier.

En novembre 2018, Vifor Pharma a conclu un accord d'évaluation spéciale de protocole (Special Protocol Assessment, SPA) avec la FDA américaine pour étudier les avantages de Veltassa(R)chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque qui présentent ou ont présenté une hyperkaliémie. L'étude DIAMOND vise à évaluer le potentiel de Veltassa(R)en association avec des inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone (ISRAA) pour améliorer l'état de santé des patients, notamment la réduction de la mortalité cardiovasculaire et les hospitalisations, en éliminant l'hyperkaliémie comme obstacle afin d'atteindre les avantages prouvés du traitement par ISRAA. Le lancement de l'étude est prévu pour le premier semestre 2019; ses résultats devraient fournir des recommandations solides en cardiologie et contribuer à améliorer le traitement de patients grâce à une stabilisation du potassium.

Les résultats de l'étude de phase II AMBER évaluant l'utilisation concomitante de Veltassa(R)et de spironolactone chez les patients atteints d'IRC et d'hypertension résistante seront publiés en 2019.

3.PROGRÈS SIGNIFICATIFS EN MATIÈRE D'ACCORDS DE LICENCE, DE PARTENARIAT ET D'ÉTUDES CLINIQUES

En mai 2018, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma a annoncé la conclusion d'un accord de licence avec la société biopharmaceutique américaine Cara Therapeutics, Inc. en vue de développer et de commercialiser le CR845 (difélikefaline) injectable pour le traitement du prurit associé à l'IRC (Pa-IRC) chez les patients hémodialysés dans le monde entier, à l'exception des Etats-Unis, du Japon et de la Corée du Sud. Aux Etats-Unis, VFMCRP assurera, en collaboration avec Cara Therapeutics, la promotion de CR845 auprès des cliniques de dialyse Fresenius Medical Care North America (FMCNA), dans le cadre d'un accord de partage des bénéfices.

En septembre 2018, Vifor Pharma a acheté 7'343'492 actions ordinaires supplémentaires de ChemoCentryx, Inc., augmentant ainsi sa participation de 6.6% à 21.1%.

Postérieurement à la clôture annuelle, le 7 janvier 2019, Vifor Pharma a publié des résultats positifs concernant son étude de phase I pour VIT-2763, le premier inhibiteur de la ferroportine par voie orale. Les premiers résultats montrent que VIT-2763 présente un profil d'innocuité et de tolérance favorable. Suite à ces résultats positifs, Vifor Pharma lancera une étude de phase II de preuve de concept au second semestre 2019. Cette étude sera menée sur des patients atteints de bêta-thalassémie non dépendante de la transfusion et présentant une surcharge en fer documentée.

4. PERSPECTIVES 2019

Accès au marché

Le lancement de Veltassa(R)va se poursuivre en Europe. Par ailleurs, le lancement de Ferinject(R) au Japon est prévu pour le second semestre 2019.

Vifor Pharma espère pouvoir conclure un partenariat relatif à l'octroi des droits de CCX140 au Japon.

Etudes cliniques

Les résultats de l'étude AMBER évaluant l'impact de Veltassa(R)chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et d'hypertension résistante seront publiés au premier semestre 2019.

Le lancement de l'étude DIAMOND portant sur les avantages de Veltassa(R)chez les patients atteints d'IRC et d'insuffisance cardiaque présentant une hyperkaliémie est prévu au premier semestre 2019.

Une étude de phase II sur l'inhibiteur de la ferroportine, qui est conçu pour éviter une libération excessive de fer dans le sang, devrait débuter au second semestre 2019.

Le recrutement pour l'étude mondiale de phase III ADVOCATE d'avacopan pour le traitement de la vascularite associée aux ANCA (anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles) s'est terminé au troisième trimestre 2018 et les résultats sont attendus au quatrième trimestre 2019.

Cara Therapeutics mène actuellement deux études pivots de phase III sur CR845 qui devraient être terminées fin 2019. La communication des données cliniques est également prévue d'ici fin 2019.

Développement des activités

Nous entendons conclure au moins un nouvel accord de licence, une acquisition de produit ou une transaction d'entreprise courant 2019.

Prévisions financières

En 2019, à taux de changes constants, le chiffre d'affaires net de Vifor Pharma devrait augmenter de 11% à 13% et l'EBITDA enregistré de 25%.

En 2020, le chiffre d'affaires net devrait dépasser CHF 2 mia. et l'EBITDA devrait atteindre environ CHF 700 mio.

À l'avenir, le dividende devrait rester au niveau actuel deCHF 2 par action.

5. CHANGEMENTS AU SEIN DE LA DIRECTION ET DU CONSEIL D'ADMINISTRATION

Vifor Pharma annonce également que deux dirigeantes très expérimentées dans le domaine pharmaceutique, Sue Mahony et Kim Stratton, seront proposées en vue de leur élection au Conseil d'administration lors de l'Assemblée générale qui aura lieu le 8 mai 2019. Elles remplaceront

Sylvie Grégoire, Daniela Bosshardt-Hengartner et Fritz Hirsbrunner, qui ne se représenteront pas pour un nouveau mandat. Le Président Exécutif et le Conseil d'administration tiennent à les remercier pour leur soutien et leur dévouement exceptionnels au service de l'entreprise pendant de nombreuses années.

Auparavant, Sue Mahony était Senior Vice President de Lilly et Présidente de Lilly Oncology. Elle dispose de plus de dix ans d'expérience dans les ventes et le marketing chez Schering-Plough, Amgen et Bristol-Myers Squibb. Ressortissante britannique et américaine, Sue Mahony est titulaire d'un bachelor et d'un doctorat en pharmacie de l'Université d'Aston et possède un MBA de la London Business School. Elle est membre du Conseil d'administration d'Assembly Biosciences.

Auparavant, Kim Stratton était Head of International Commercial chez Shire Plc et à ce titre responsable de l'ensemble des activités hormis celles aux Etats-Unis pour le domaine specialty et maladies rares. Kim Stratton est australienne. Elle est membre du Conseil d'administration de la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA) et de celui de Novozymes.

La société annonce également que David Bevan, CEO de Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd. (VFMCRP), a décidé de quitter l'entreprise à fin avril 2019. Le Président Exécutif et le Président du Comité Exécutif et COO le remercient de son excellente contribution et lui souhaitent plein succès pour l'avenir.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter le Rapport annuel 2018 du Groupe Vifor Pharma à l'adresse viforpharma.com.

Conférence téléphonique et webcast                                                    
                                                                                      
                                                                                      
                                                                                      
Vifor Pharma tiendra une conférence téléphonique en direct (voir numéros de téléphone 
ci-dessous) avec diffusion d'un webcast                                               
(http://swisscomstream.ch/vifor/20190314/analyst) le 14 mars 2019 à 13 h 00 (heure    
d'Europe centrale).                                                                   
                                                                                      
Le mot de passe pour la conférence téléphonique est 8175345.                          
                                                                                      
                                                                                      
                                                                                      
Numéros de téléphone pour la conférence téléphonique en direct                        
                                                                                      
                                                                                      


Pays                                                Local              Gratuit       

Suisse:                                             +41 31 580 0059    0800 740 377  

France:                                             +33 17 670 0794    0805 103 028  

Allemagne:                                          +49 692 443 7351   0800 723 4866 

Royaume-Uni:                                        +44 207 192 8000   0800 376 7922 

Etats-Unis:                                         1 631-510-7495     1 866-966-1396

Autres pays:                                        +44 207 192 8000                 


Rediffusion                                                                           
                                                                                      
La rediffusion du webcast (http://swisscomstream.ch/vifor/20190314/analyst) sera      
disponible dès la fin de la conférence.

Le Groupe Vifor Pharmaest une entreprise pharmaceutique internationale. Son objectif est de devenir le leader mondial des traitements de la carence en fer, néphrologiques et cardio-rénaux. L'entreprise est le partenaire de choix pour les médicaments et les solutions innovantes axées sur le patient. Le Groupe Vifor Pharma aspire à aider les patients du monde entier atteints de maladies graves et chroniques à mener une vie meilleure et plus saine. La société développe, fabrique et commercialise des produits pharmaceutiques pour des soins de précision destinés aux patients. Le Groupe Vifor Pharma occupe une position de premier plan dans toutes ses activités clés et se compose des entreprises suivantes: Vifor Pharma, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (sa société commune avec Fresenius Medical Care), Relypsa et OM Pharma. Le Groupe Vifor Pharma a son siège en Suisse et est coté à la Bourse suisse (SIX Swiss Exchange, VIFN, ISIN: CH0364749348). Pour de plus amples informations, veuillez consulter viforpharma.com.

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