Zurich (awp) - Vifor Pharma déplore avoir manqué "de peu" la concrétisation du critère primaire pour une étude clinique sur l'administration de Ferinject (carboxymaltose ferrique en intraveineuse) en prophylaxie contre des déficiences cardiaques.

Le laboratoire saint-gallois n'a pas constaté de bénéfice suffisamment significatif par rapport à l'administration d'un placebo dans la fréquence des hospitalisations pour déficiences cardiaques, ni dans la mortalité cardiovasculaire chez les patients déjà hospitalisés et présentant un carence en fer.

Une analyse de circonstance tenant compte de l'impact de la Covid-19 a toutefois mis en lumière une amélioration sensible de ces deux critères.

"Nous sommes ravi d'avoir finalisé le volet de recherche Affirm-AHF et sommes très encouragés par ses résultats", note Klaus Henning Jensen, responsable médical, cité dans le communiqué diffusé jeudi.

Ce chapitre est le premier d'une trilogie destinée à évaluer le Ferinject pour prolonger et améliorer la qualité de vie de patients souffrant de déficiences cardiaques et de carence en fer.

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