Zurich (awp) - Les investisseurs réagissaient lundi de manière favorable à la publication vendredi par Vifor Pharma de résultats d'une étude clinique démontrant que son médicament Ferinject réduisait significativement le risque de récidive de défaillance cardiaque chez les patients souffrant de carence en fer et ayant déjà subi une attaque cardiaque. Le titre Vifor progressait dans un marché à l'équilibre.

Vers 10h20, l'action du groupe pharmaceutique st-gallois bondissait de 1,17% à 124,95 francs suisses, alors que l'indice élargi SPI demeurait stable. Les analystes ont quant à eux diversement apprécié les informations de Vifor.

UBS et Baader Helvea, par exemple, affirment que la réduction de la probabilité d'une nouvelle admission à l'hôpital est moins importante que la réduction de la mortalité. Chez UBS, l'analystes responsable avoue ne pas être sûr que les données soient suffisantes pour une recommandation du médicament par les autorités sanitaires européennes.

Mirabaud, en revanche, est convaincu que Ferinject figurera précisément dans ces directives de traitement. Selon l'analyste responsable, les données montrent que le fer contribue à améliorer l'état des patients atteints d'insuffisance cardiaque d'une manière cliniquement significative.

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) juge que les données présentées vendredi devraient stimuler les ventes de Ferinject, celui-ci pouvant contribuer à la réduction des coûts de la santé de manière significative.

Selon l'étude clinique Affirm-AHF, au terme de 52 semaines, les patients ayant reçu le traitement présentaient 26% moins de risques d'être réadmis à l'hôpital comparé à un placebo, et cela après seulement une ou deux injections avec ce traitement, a précisé Vifor, qui a publié ces données dans la réputée publication médicale The Lancet. Les résultats ont également été présentés à l'Association cardiologique américaine.

Fin septembre, Vifor Pharma avait déploré avoir manqué "de peu" la concrétisation du critère primaire pour une étude clinique sur l'administration de Ferinject (carboxymaltose ferrique en intraveineuse) pour limiter les conséquences des défaillances cardiaques.

Le laboratoire saint-gallois n'avait pas constaté de bénéfice suffisamment significatif par rapport à l'administration d'un placebo dans la fréquence des hospitalisations pour crises cardiaques, ni dans la mortalité cardiovasculaire chez les patients déjà hospitalisés et présentant un carence en fer.

Revenant sur ce constat, Vifor Pharma a admis que l'étude Affirm-AHF avait manqué de justesse les critères sur le point primaire, mais que le traitement avait réduit en termes absolus de 21% le nombre de décès en raison de problèmes cardiovasculaires et de réadmission en hôpital pour des problèmes cardiaques. Le médicament est par ailleurs bien toléré.

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