Zurich (awp) - La coentreprise Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) et son partenaire de recherche Cara Therapeutics ont obtenu du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) une recommandation d'homologation pour le Kapruvia (difélikéfaline). L'Agence européenne des médicaments (EMA) doit rendre un verdict définitif au cours du 2e trimestre de l'année en cours.

L'avis du principal organe consultatif du gendarme sanitaire du Vieux continent s'applique à l'indication contre le prurit associé à une défaillance rénale chronique chez des patients sous hémodialyse, précise un communiqué diffusé lundi.

Les partenaires rappellent avoir déjà obtenu un feu vert commercial aux Etats-Unis pour ce traitement, distribué sous la marque Korsuva.

jh/fr