Zurich (awp) - Le laboratoire Vifor Pharma a recruté son premier patient dans le cadre de son étude Care-HK. Celle-ci devrait rassembler à terme 5000 patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique et présentant un haut risque d'hyperkaliémie, une condition sur laquelle se concentre le traitement Veltassa.

L'étude clinique Care-HK vise à mieux comprendre les décisions de traitement avec des inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA), qui sont administrés pour réduire la mortalité chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque, mais qui sont associés avec le développement d'hyperkaliémie, soit l'excès de potassium dans le sang.

Vifor veut donc évaluer comment Veltassa "peut être utilisé dans la gestion de cette population de patients", indique un communiqué dévoilé mercredi.

"La prise en charge de l'hyperkaliémie de manière chronique peut être la clé pour augmenter notre capacité à traiter davantage de patients avec les thérapies recommandées par les directives, telles que les inhibiteurs SRAA (...) afin d'atteindre les objectifs thérapeutiques", explique Stefan Anker, professeur à l'hôpital universitaire de la charité de Berlin, cité dans le communiqué

Care-HK veut ainsi prouver l'efficacité de Veltassa auprès de la communauté médicale. Le traitement, qui était supposé devenir le moteur de croissance de Vifor, n'avait pas encore affiché les succès espérés par la direction. Les ventes du Veltassa ont d'ailleurs chuté d'un bon dixième à 118,3 millions de francs suisses en 2020.

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