LONDRES (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline et son partenaire Vir Biotechnology ont annoncé que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait autorisé l'utilisation du sotrovimab pour le traitement du Covid-19.

Le sotrovimab est le troisième anticorps monoclonal à être autorisé pour le traitement précoce du Covid-19 chez les adultes présentant un risque élevé d'hospitalisation.

Vir et Glaxo ont indiqué en mars avoir arrêté une étude sur le médicament car les résultats de l'analyse intermédiaire avaient démontré une efficacité élevée, avec une réduction de 85% des hospitalisations ou des décès chez les personnes recevant le sotrovimab par rapport au placebo.

Les deux laboratoires ont annoncé courant mai que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable sur l'utilisation du sotrovimab pour le traitement du Covid-19.

-Joseph Walker, Dow Jones Newswires

(Version française Aurélie Henri) ed: VLV

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May 27, 2021 01:43 ET (05:43 GMT)