Viracta Therapeutics, Inc. Fournit une mise à jour sur l'essai de phase 1b/2 de Nana-Val chez les patients atteints de tumeurs solides avancées positives au virus d'Epstein-Barr (EBV+)
Le 02 juin 2022 à 14:30
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Viracta Therapeutics, Inc. a annoncé que le comité de surveillance de la sécurité pour l'étude de phase 1b/2 en cours de Nana-val chez les patients atteints de tumeurs solides EBV+ (VT3996-301) a examiné les données de sécurité de la première cohorte de patients atteints de cancer du nasopharynx récurrent ou métastatique (RM-NPC) et a approuvé le passage au niveau de dose suivant. Les patients nouvellement inscrits entreront dans la deuxième cohorte de l'essai et recevront le nanatinostat 30 mg par voie orale, 4 jours par semaine, en association avec le valganciclovir 900 mg par voie orale par jour. Les données préliminaires sur la sécurité et l'efficacité de l'essai sont attendues au cours du second semestre de cette année.
Viracta Therapeutics, Inc. est une société d'oncologie de précision au stade clinique qui se concentre sur le traitement et la prévention des cancers associés aux virus, qui touchent les patients du monde entier. Le principal produit candidat de la société est une thérapie combinée entièrement orale de son médicament expérimental exclusif, le nanatinostat, et de l'agent antiviral valganciclovir (collectivement, Nana-val). Nana-val est évalué dans le cadre de plusieurs essais cliniques en cours, dont un essai pivot mondial, multicentrique et ouvert de phase II pour le traitement de plusieurs sous-types de lymphomes récidivants ou réfractaires (R/R) à virus d'Epstein-Barr positif (EBV+) (NAVAL-1), ainsi qu'un essai clinique multinational ouvert de phase Ib/II pour le traitement de patients atteints d'un carcinome nasopharyngé EBV+ récurrent ou métastatique (R/M) et d'autres tumeurs solides EBV+ avancées. La société poursuit également l'application de son approche Kick and Kill à d'autres cancers liés à des virus.
Viracta Therapeutics, Inc. Fournit une mise à jour sur l'essai de phase 1b/2 de Nana-Val chez les patients atteints de tumeurs solides avancées positives au virus d'Epstein-Barr (EBV+)
VIRACTA THERAPEUTICS, INC. 
