Zealand Pharma A/S a annoncé des résultats positifs de l'essai de phase 3 du Glepaglutide chez les patients atteints du syndrome de l'intestin court (EASE 1). Le traitement par le glepaglutide a atteint le critère d'évaluation principal avec une dose bihebdomadaire permettant une réduction statistiquement significative du volume hebdomadaire de l'appareillage parentéral de 5,13 litres/semaine par rapport à la ligne de base à 24 semaines. 66% des patients du groupe bihebdomadaire ont eu une réponse cliniquement significative (>20% de réduction du volume de l'appareillage parentéral). Au total, 9 patients traités par le glepaglutide ont été sevrés de l'appareillage parentéral, tandis qu'aucun patient traité par placebo n'a pu être sevré de l'appareillage parentéral. Le traitement par le glepaglutide a été évalué comme sûr et a été bien toléré dans l'essai.