Zealand Pharma A/S a présenté les données de son essai de phase 1 du dapiglutide lors des 82e sessions scientifiques de l'American Diabetes Association (ADA) à la Nouvelle-Orléans et a annoncé qu'elle soutiendrait un essai clinique de phase 2 du dapiglutide dans l'obésité, initié par les investigateurs, qui devrait commencer début 2023. Les résultats de la phase 1 du dapiglutide, un double agoniste GLP-1R/GLP-2R, ont démontré une perte de poids dose-dépendante allant jusqu'à 4,3 % du poids corporel initial après seulement quatre semaines de traitement. Aucun patient n'a développé d'anticorps anti-médicament.

La pharmacocinétique (PK) a montré une proportionnalité de la dose avec une faible variabilité inter-sujet et une demi-vie moyenne de 123-129 heures dans les quatre cohortes de doses et a soutenu que le dapiglutide est adapté à un dosage hebdomadaire unique. Le dapiglutide a également démontré un profil de sécurité acceptable et a été jugé approprié pour une injection hebdomadaire unique. Les doses multiples de dapiglutide ont été bien tolérées et le profil de sécurité était conforme à celui attendu pour les agonistes des récepteurs GLP-1 et GLP-2.

Il n'y a eu aucun événement indésirable (EI) grave ou sévère et aucun retrait. Les EI connexes les plus fréquemment rapportés étaient des troubles gastro-intestinaux et des troubles du métabolisme et de la nutrition, comme prévu pour les GLP-1RA commercialisés.