Zydus Lifesciences Ltd. (anciennement connu sous le nom de Cadila Healthcare Ltd.), a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis pour commercialiser le Lacosamide injectable USP, 200 mg/20 mL (10 mg/mL) en flacons à dose unique (RLD américain : Vimpat). Le Lacosamide injectable est utilisé pour traiter les crises d'épilepsie partielles. Il est également utilisé avec d'autres médicaments pour traiter les crises tonico-cloniques primaires généralisées.

Il agit sur le système nerveux central (SNC) pour réduire le nombre et la gravité des crises. Le médicament sera fabriqué dans l'usine de fabrication d'injectables du groupe à Jarod, en Inde. Lacosamide Injection a une taille de marché de 50 millions USD (selon IQVIA MAT du 22 mai).

Le groupe a maintenant 316 approbations et a jusqu'à présent déposé plus de 420 ANDA depuis le début du processus de dépôt au cours de l'exercice 2003-04.