Atreca Inc. a annoncé un accord de licence avec Zymeworks Inc. pour utiliser leur technologie ZymeLink afin de développer de nouveaux conjugués anticorps-drogue (ADC) et a déclaré ATRC-301, un ADC ciblant un nouvel épitope sur EphA2, comme prochain candidat clinique de la société. La direction d'Atreca discutera de l'accord, de l'ATRC-301 et de ses programmes de pipeline de stade antérieur au cours de la journée R&D d'aujourd'hui qui débutera à 16h15 EDT. Accord avec Zymeworks : Dans le cadre de l'accord de licence avec Zymeworks, les nouveaux anticorps d'Atreca seront conjugués en utilisant ZymeLink, la suite de cytotoxines, de lieurs et de technologies de conjugaison exclusives de Zymeworks.

L'accord comprend une période de recherche de deux ans pour Atreca afin d'évaluer les anticorps comme ADC en utilisant ZymeLink avec l'option d'une troisième année, pendant laquelle Atreca peut acquérir jusqu'à trois licences commerciales pour développer trois programmes ADC uniques. Les travaux entre les deux sociétés sont en cours depuis fin 2020. ZymeLink est une plateforme de conjugaison de médicaments de nouvelle génération qui fournit une suite de cytotoxines exclusives à base d'auristatine ou d'hémiastéline, complète avec des lieurs stables et clivables. Les anticorps conjugués à l'aide de la plateforme ZymeLink ont une pharmacocinétique et une exposition semblables à celles des IgG1, ont démontré leur tolérabilité et supportent une large fenêtre thérapeutique.

ATRC-301 : ATRC-301, le prochain candidat clinique d'Atreca, est un ADC qui cible sélectivement un nouvel épitope proche de la membrane sur le récepteur hépatocellulaire A2 (EphA2) producteur d'érythropoïétine. EphA2 est une cible validée et potentiellement de grande valeur qui est largement exprimée dans plusieurs types de cancer, avec 12 types de tumeurs affichant une prévalence de l'épitope cible de 50 % ou plus dans les échantillons de tumeurs humaines évalués. ATRC-301 a démontré une régression tumorale puissante et dose-dépendante in vivo chez les souris, sans qu'aucun signal de toxicité significatif n'ait encore été observé chez les rats après des doses uniques allant jusqu'à 30mg/kg inclus.

Atreca a initié des études permettant une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND), y compris une étude de toxicologie sur des primates non humains dont les données sont attendues au cours du deuxième semestre 22, et prévoit de soumettre une demande d'IND pour ATRC-301 au cours du deuxième semestre 23. Atreca a également un activateur CD3 ciblant EphA2 en cours de développement.