Zynex, Inc. a annoncé qu'elle avait commencé les inscriptions à un essai clinique d'aphérèse en cours avec son système de surveillance des fluides de deuxième génération, le CM-1600. L'étude consiste à surveiller des sujets pendant une procédure d'aphérèse avec le dispositif prédicat, le CM-1500, et maintenant aussi le CM-1600, afin d'affiner l'indice relatif breveté du système dans un large éventail de circonstances de patients. À ce jour, 53 sujets ont été inscrits à l'étude.

Le dispositif de surveillance du sang et des fluides de deuxième génération de Zynex a été introduit dans l'étude pour évaluer sa sensibilité et sa précision dans le même environnement. Le CM-1500 a été autorisé par la FDA en février 2020 tandis que le CM-1600 est toujours en attente d'une autorisation de la FDA. L'étude devrait terminer les inscriptions au cours du quatrième trimestre de 2022.