LONDRES, 11 mai (Reuters) - Le titre du laboratoire pharmaceutique britannique Hikma Pharmaceuticals plonge de près de 8% jeudi matin à la Bourse de Londres après le refus des autorités de régulation américaines d'homologuer à ce stade sa copie générique de l'Advair, le traitement de l'asthme de GlaxoSmithKline.

Le groupe a ajouté que la probabilité de voir la Food and Drug Administration (FDA) américaine autoriser ce générique cette année était faible.

Hikma et son partenaire Vectura sont engagés dans une course contre la montre avec Mylan pour mettre sur le marché la première version générique de l'Advair aux Etats-Unis.

La FDA a déjà reporté sa décision sur le générique de Mylan.

Vers 07h50 GMT, le titre Hikma perd 7,87% à 18,02 livres, accusant la plus forte baisse de l'indice Stoxx 600 (-0,26%) alors que l'indice regroupant les valeurs pharmaceutiques européennes abandonne 0,16%.

De son côté, l'action Vectura cède 8,7% à 132,3 pence.

Début février, à l'occasion de la publication de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, GlaxoSmithKline a déclaré que la croissance de son bénéfice pourrait pâtir cette année de la concurrence de génériques pour l'Advair.

L'action GlaxoSmithKline recule de 0,31% à 16,20 livres. (Ben Hirschler, Benoît Van Overstraeten pour le service français, édité par Marc Angrand)