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Descroue dans NOVACYT - Il y a 1 jour arrow option
ATTENTION valeur liée au CORONAVIRUS, la hausse risque d'être très importante
rappel
NOVACYT ne fabrique pas de vaccins et n'en fera jamais...Par contre plus les pays ont besoin de tests plus NOVACYT avec primer Design est concerné par la vente de ses kits PCR (en temps réel). Au vu de l'expansion du virus ZIKA mais aussi de la Dengue, la demande est en forte croissance. NOVACYT a de nombreux concurrents et est présente dans 18 pays (plus d'autres en cours) pour la vente de son kit PCR ZIKA DENGUE CHIKUNGUNYA et autres maladies infectieuses.
Novacyt : Primer design dépiste le virus Zika.
11/02/2016 | 15:25
Novacyt a annoncé jeudi que Primer design, la société dont il a annoncé l'acquisition le mois dernier, avait réussi à mettre au point l'un des premiers tests au monde de dépistage du virus Zika.

Le test non-clinique de dépistage moléculaire en temps réel développé par Primer design est d'ores et déjà utilisé dans 18 pays, dont le Brésil.

Dans un communiqué, Novacyt précise que Primer design a reçu de nombreuses marques d'intérêt pour ses tests, ce qui pourrait donner lieu à des ventes significatives en 2016.

Le spécialiste des maladies infectieuses évoque donc un potentiel de croissance du chiffre d'affaires 'significatif' pour 2016.

Novacyt exlique que l'acquisition de Primer design devrait accélérer la croissance de son chiffre d'affaires et sa rentabilité, tout en générant d'importantes synergies.

L'action Novacyt affiche aujourd'hui une baisse 2,5% à moins de 2,4 euros. Le titre a perdu plus de 10% depuis l'annonce de l'acquisition de Primer design, le 18 janvier.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Descroue dans 2CRSI - Il y a 2 semaines arrow option
POTENTIEL +100%
News début 2020, presentation strategique:
Extrait du communiqué du rachat de Boston ltd du 14/11 :
« Enfin, les trois prochains mois seront consacrés au partage d'expertises entre les équipes, la valorisation des synergies commerciales, la définition du plan de marche commun et la promotion du nouvel ensemble auprès des clients des deux entreprises. En début d'année 2020, 2CRSi sera en mesure de communiquer une feuille de route révisée pour le nouvel ensemble, tant en termes de niveau d'activité que de rentabilité. »

La marge EBITDA de 2CRSI étant de 9,3% en 2018 pour un CA de 65M (6% en 2016 et 7,3% en 2017), elle sera ama au minimum de 10% pour un CA de 100M.

Concernant Boston, la Marge EBITDA a augmenté à 5% au premier semestre de l'exercice en cours car la marge brute a augmenté de 15% à 18,6% (cfr pg9, présentation rachat Boston 5/12 sous onglet présentation financière)

Dans le communiqué du rachat, ils indiquent une explication à cette augmentation des marges : « Dernièrement, la société a engagé avec succès une diversification vers de nouveaux marchés porteurs et fortement contributifs à la rentabilité tels que l'analyse de génomes (« Genomics »), les villes intelligentes (« Smart Cities ») et les télécommunications. »

Donc ama, la marge EBITDA de Boston sera au minimum de 5% en année pleine (saisonnalité, CA S2 + important et + contributif) d'autant plus qu'elle devrait encore augmenter suite à la distribution des solutions 2CRSI/Tranquil Plc mieux margées.

Au final, CA minimum qui sera annoncé ama de 200M et marge EBITDA minimum de 15/16M (10 + 5 ou 6), soit 8%.

Or elle capitalise 70ME, le potentiel de hausse est très important sur 2020. Je vise +100% pour ma part
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MYCKEL et 1 autre membre participe à cette discussion
MYCKEL - Il y a 6 jours arrow option
Je suis presque d'accord avec les chiffres ....je pense que le C.A sera > à 275 millions < pour 2020.
C'est un vrai cadeau à ce prix...et je compte bien en profiter.
  
  
rinos - Il y a 6 jours arrow option
On a les dates des prochaines com?
  
  
MYCKEL - Il y a 1 jour arrow option
Feuille de marche et prévisions avant le 15/02/2020...certainement.AMHA
  
  
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Descroue dans ORAPI - Il y a 2 jours arrow option
ORAPI valeur liée coronavirus avait fait 200% avec SRAS

Orapi : se développe en Asie pour prévenir de la grippe A.
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18/05/2009 | 18:15
Orapi a signé un accord de commercialisation de ses produits Garcin Bactinyl avec une compagnie de taxis singapouriens pour la désinfection intérieure et extérieure des véhicules afin de prévenir les risques de propagation de la grippe A.

Le groupe souligne que ces premières ventes en Asie offrent à ORAPI des relais de croissance importants tels que la désinfection des avions, des bus, des métros, des hôtels...

En effet, le groupe précise que l'Asie, traumatisée par le virus du SRAS en 2003, met en place des mesures très strictes concernant le nettoyage et la désinfection des lieux publics et des transports
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Descroue a aimé ce message- Il y a 6 jours
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LA FUTURE GENFIT
Descroue a aimé ce message- Il y a 6 jours
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les fonds commencent à rentrer
Descroue dans LYSOGENE - Il y a 6 jours arrow option
LA FUTURE GENFIT (à 2 euros)

LYSOGENE : PRÉSENTATION AU SYMPOSIUM D ORLANDO DU 10 AU 13 FÉVRIER



Présentation de résultats cliniques : poster 423 sur l étude sanfilipo de phase 2/3 de la société lysogene.

( world symposium 2020)

étude sur 20 patients traités par thérapie génique, étude ouverte, avec des points de suivi à 6/12/18 et 24 mois, premiers patients traités en fevrier 2019

administration unique, locale du vecteur de thérapie génique.

Inutile de dire qu'ils ne vont pas a un congrès pour présenter de mauvais résultats.





LE PIPELINE

- lys-saf302 : maladie sanfilippo, en phase 2/3

- gangliosidose à GM1 : attente debut phase 1/2, news au T1 2020

Message complété le 16/01/2020 13:08:35 par son auteur.

TRESO
-29 millions donc cashburn quasi nul
- partenariat sarepta paye l étude Lys-saf302.
- 2 ème partenariat avec sarepta? peut être annoncé à tout moment pour l indication gangliosidose. Ils ont déjà payé 5 millions pour avoir un droit de négociation exclusive jusqu en octobre 2020 max!!


LA MALADIE DE SANFILIPPO = lys-saf302
- touche les enfants entraînant le décès , aucun traitement malheureusement
- phase 3 a débuté en décembre 2018, premiers patients inclus aux US en février 2019
- La pharma Sarepta finance l étude, a les droits US, lysogene a les droits Europe.
- étude ouverte sur 20 patients traités par thérapie génique : suivi à 6/12/18 et 24 mois
les résultats sont évalués tous les 6 mois comparés à une étude faite de la maladie lors de son évolution naturelle, étude faite avant cette phase 3.
- ATU si résultats positifs
- bénéfices suggérés en phase 1/2 sur 4 patients traités,sans effets indésirables (voir publication) , d où le partenariat avec Sarepta post phase 1/2



GANGLIOSIDOSE à GM1
- début phase 1/2 attendu au T1 ( déclenchement du partenariat?)
- paiement de 5 millions par sarepta pour avoir le droit d une licence exclusive jusqu en octobre 2020
donc un deal en thérapie génique peut tomber à tout moment jusqu à octobre 2020


Exemples de deals sur des indications proches donnés par la fondatrice:
-novartis rachète avexis, similaire pour 8,7 milliards pour une indication équivalente
-roche sur spark therapeutic pour 4 milliards ( indication de 2000 patients)
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Descroue - Il y a 6 jours arrow option
les fonds commencent à rentrer
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Descroue dans GENERAL - Il y a 1 semaine arrow option
CIBOX !! Elle suit toujours GECI, elle risque de faire une grosse envolée aussi dans les prochaines jours
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Descroue dans SAFE ORTHOPAEDICS - Il y a 2 semaines arrow option
Potentiel +100%
CA annuel le 13/01

analyste:

Concernant notre hypothèse d’un atterrissage annuelà 5,2 M€ (+49,4%), sans surprise et comme nous l’avions évoqué lors de la publication du S1, il est trop élevé du fait de la Vente Directe. Nous abaissons donc notre attente sur cette dernière à 2,2 M€ ce qui induit une croissance de 18,8% au T4 (en septembre la croissance était de 10%). En revanche, nous relevons la Vente Indirecte avec leJapon,qui doit pouvoir dépasser les 1 M€ vs 0,5M€ estimé,et la poursuite de la reprise de la vente auprès des distributeurs. Nous visons désormais un CA Vente Indirecte de 2,5 M€ soit +83% par rapport à 2018.

In fine, nous attendons un CA annuel en hausse de 35% à 4,7 M€ ce qui peut être considéré comme un scénario prudent.





Nous étions acheteurs à titre spéculatif de l'action. Nous le restons, compte tenu de la lourde chute de l'action en dépit d'un rebond de 30% du chiffre d'affaires sur neuf mois et d'une accélération (+41%) au quatrième trimestre. Le conseil d'administration sera par ailleurs complètement renouvelé. Ce n'est peut-être pas le moment de lâcher le dossier.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Descroue dans SAFE ORTHOPAEDICS - Il y a 2 semaines arrow option
https://www.safeorthopaedics.com/wp-content/uploads/2019/11/Safe_PR_Renouvellement-CA_ENG_VF.pdf

CA annuel le 13/01

analyste:

Concernant notre hypothèse d’un atterrissage annuelà 5,2 M€ (+49,4%), sans surprise et comme nous l’avions évoqué lors de la publication du S1, il est trop élevé du fait de la Vente Directe. Nous abaissons donc notre attente sur cette dernière à 2,2 M€ ce qui induit une croissance de 18,8% au T4 (en septembre la croissance était de 10%). En revanche, nous relevons la Vente Indirecte avec leJapon,qui doit pouvoir dépasser les 1 M€ vs 0,5M€ estimé,et la poursuite de la reprise de la vente auprès des distributeurs. Nous visons désormais un CA Vente Indirecte de 2,5 M€ soit +83% par rapport à 2018.

In fine, nous attendons un CA annuel en hausse de 35% à 4,7 M€ ce qui peut être considéré comme un scénario prudent.

Investir:

https://www.boursorama.com/bourse/actualites/regroupement-par-150-des-actions-safe-orthopaedics-le-17-janvier-cf9118dac6ee70ef739cc4151f4b171c?symbol=1rPALSAF

Nous étions acheteurs à titre spéculatif de l'action. Nous le restons, compte tenu de la lourde chute de l'action en dépit d'un rebond de 30% du chiffre d'affaires sur neuf mois et d'une accélération (+41%) au quatrième trimestre. Le conseil d'administration sera par ailleurs complètement renouvelé. Ce n'est peut-être pas le moment de lâcher le dossier.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Descroue dans GENERAL - Il y a 2 semaines arrow option
GENSIGHT: une valeur explosive début 2020


Quelques rappels de dates clés pour 2020.

GS010

1/Demande d'ATU de cohorte.

T1 2020

2/Minute of Meeting du End of Phase II

(FDA delivre le MoM dans un délai de 30 jours max)

19/01/2020

3/Réunion de pré-soumission AMM Europe 02/2020

4/Resultats etude complémentaires non cliniques sur le deplacement des mitochondries chez les souris.

T1 2020

5/FIN etude REFLECT

Q3 2020

6/Dépot AMM GS010

Q3 2020

GS030

1/PIONEER Résultats préliminaires

S2 2020

+++++++++++++
Accord de licence en vue !
En ce qui concerne la souscription des nouvelles actions de Sansheng Pharmaceutical, la société a accepté d'accorder à Sansheng Pharmaceuticals des droits préférentiels sur les licences potentielles, le développement conjoint, la production et la production de deux de ses principaux produits en Grande Chine, y compris pour le traitement de la neuropathie optique génétique de Leber ( GS010 et GS030 de LHON) pour le traitement de la rétinite pigmentée (en cas de transaction de licence globale ou de fusion, l'entreprise rachètera cette préférence à un prix convenu). Immédiatement après la fin de ce financement, la société et Sansheng Pharma ont entamé une discussion sur la licence potentielle ou la coopération au développement conjoint des deux principaux produits de la société dans la Grande Chine.
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Descroue dans GENSIGHT BIOLOGICS - Il y a 2 semaines arrow option
GENSIGHT: une valeur explosive début 2020


Quelques rappels de dates clés pour 2020.

GS010

1/Demande d'ATU de cohorte.

T1 2020

2/Minute of Meeting du End of Phase II

(FDA delivre le MoM dans un délai de 30 jours max)

19/01/2020

3/Réunion de pré-soumission AMM Europe 02/2020

4/Resultats etude complémentaires non cliniques sur le deplacement des mitochondries chez les souris.

T1 2020

5/FIN etude REFLECT

Q3 2020

6/Dépot AMM GS010

Q3 2020

GS030

1/PIONEER Résultats préliminaires

S2 2020

+++++++++++++
Accord de licence en vue !
En ce qui concerne la souscription des nouvelles actions de Sansheng Pharmaceutical, la société a accepté d'accorder à Sansheng Pharmaceuticals des droits préférentiels sur les licences potentielles, le développement conjoint, la production et la production de deux de ses principaux produits en Grande Chine, y compris pour le traitement de la neuropathie optique génétique de Leber ( GS010 et GS030 de LHON) pour le traitement de la rétinite pigmentée (en cas de transaction de licence globale ou de fusion, l'entreprise rachètera cette préférence à un prix convenu). Immédiatement après la fin de ce financement, la société et Sansheng Pharma ont entamé une discussion sur la licence potentielle ou la coopération au développement conjoint des deux principaux produits de la société dans la Grande Chine.
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