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selacie dans AB SCIENCE - Il y a 3 jours arrow option
Action | Pharmacie et biotechnologie | France Le 14/04/2021 à 17:35
AB SCIENCE : financement non dilutif de 6 millions d'euros garanti par l'Etat Français
- AB Science a obtenu l'accord de Société Générale, Bpifrance et Banque Populaire pour un financement d'un montant total de 6 millions d'euros sous la forme d'un prêt garanti par l'État (PGE), dans le contexte de la pandémie de COVID-19. « Ce prêt non dilutif fait suite aux augmentations de capital réalisées en fin d'année dernière et nous permet de renforcer notre position de trésorerie », a déclaré Alain Moussy, co-fondateur et Président Directeur Général d'AB Science.
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eumenides participe à cette discussion
eumenides - Il y a 2 jours arrow option
Bonjour saint-Emilion :)) entre l'annonce du deal avec Chicago puis les 6 millions hier soir et enfin le 22 avril la conférence de Chicago sur le cov19 et le masitinib, entre temps on apprend que nir drayman par un tweet parle de p- value de 0.01 avec un smiley :)) il y a neuf jours, amha cela sent bon et RTW va solder ses 240 000 titres en vad si c'est pas déjà fait , on verra sa position le 30 avril .
Bonne journée selacié :))
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eumenides - Il y a 2 jours arrow option
R sur 16.40 et 16.60 ensuite 17.10 17.30 .....et 20.20 :))
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eumenides - Il y a 2 jours arrow option
Ce soir prostate ?? tic tac il reste 11 jours de bourse max vu la com d'ab qui assure que le résultat sera en avril 2021 .
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eumenides - Il y a 2 jours arrow option
Pour l'instant c'est super , pourvu que cela dure au dessus de la deuxième c'est tout bon et la au dessus de la 4 :))
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eumenides - Il y a 2 jours arrow option
Petite hors boll sup 16.72 cours pour boll sup 16.60 , on rentre nuage, macd nor comme momentum , on a été dans le support 15.40 14.50 puiser un beau rebond , pour l'instant tout va bien , on passe de neutre ct à haussier ct et toujours haussier mt et lt , une clôture au dessus de 16.40 suffit, si c'est 16.60 encore mieux , plus haut c'est du bonus :))
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eumenides - Il y a 2 jours arrow option
16.59 clôture pour 16.56 boll sup impeccable , plus de 20 000 titres au fix .Bougie de confirmation ou infirmation demain , petit gap ou pas 16.10 pour 16.11 , je vais pas refaire le débat sur gap ou pas quand on est sur un cents , certains disent gap les autres non gap , 15.06 est un gap c'est sur la .Warning à vos mails ce soir , surveillance mail d'alexis :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 jours arrow option
Conférence Chicago le 22 avril 2021 sur le MASITINIB dans la cov 19 , amha résultat good :))
Il existe un besoin urgent d'agents antiviraux qui traitent l'infection par le SRAS-CoV-2, car les médicaments actuels se sont révélés inefficaces dans les essais cliniques et les vaccins ne sont pas efficaces pour les patients déjà infectés. Le médicament idéal serait efficace, sûr et disponible par voie orale pour le traitement des patients avant leur admission à l'hôpital. Le chemin le plus court vers l'utilisation clinique des médicaments est la réutilisation de médicaments qui ont un profil d'innocuité établi chez l'homme. Après avoir examiné une bibliothèque de 1 900 médicaments connus, nous avons trouvé près de 50 médicaments candidats qui ont une large activité antivirale contre le SRAS-CoV-2 et le virus du rhume OC43. L'un de ces médicaments est le masitinib, qui a été précédemment développé pour traiter le cancer. Le masitinib inhibe fortement deux bêta-coronavirus distincts et plusieurs picornavirus responsables de maladies humaines. Le masitinib est un médicament disponible par voie orale (contrairement au remdesivir), ce qui en fait un candidat très puissant pour une utilisation chez les patients qui ne sont pas hospitalisés, et agit en inhibant la protéase principale du virus, ce qui le rend moins susceptible d'être affecté par des mutations sur le protéine de pointe. Je parlerai également de notre pipeline de découverte de médicaments et des développements technologiques dans le criblage à haut débit, et de la manière dont ces outils pourraient être appliqués aux futures pandémies pour la découverte rapide de médicaments réutilisés et efficaces.
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 semaine arrow option
Allo l'élysée , allo l'ansm, allo l'ema
Dr Nir Drayman, chercheur à la Pritzker School for Molecular Engineering (Université de Chicago) a déclaré : « Nous sommes très heureux de travailler avec AB Science sur ce programme mondial. La découverte du masitinib comme anti-protéase contre de multiples coronavirus est une découverte majeure. Le masitinib devrait être un médicament prioritaire à développer contre la COVID-19 et les futurs virus émergents. Malheureusement, cette pandémie n'est pas terminée et le monde a un besoin urgent d'antiviraux pour combattre ce virus, et le masitinib est un candidat très prometteur ».
le masitinib est un candidat très prometteur ».

le masitinib est un candidat très prometteur ».
Allo les autorités française encore des découvreurs qui vont partir USA .

Le professeur Savas Tay, chercheur principal de l'étude portant sur l’inhibiteur 3CLpro et auteur de l'article (Pritzker School for Molecular Engineering, Université de Chicago) a déclaré : « Dans un contexte où nous sommes confrontés à l'émergence d'un certain nombre de variants préoccupants du SRAS-CoV-2, il est urgent de développer des thérapeutiques antivirales efficaces. Comme le masitinib cible spécifiquement les résidus catalytiques de la 3CLpro, son activité antivirale est susceptible d'être insensible aux altérations génétiques de la protéine Spike. Ainsi, le masitinib constitue une option thérapeutique unique et précieuse à la fois pour le SRAS-CoV-2 d’origine et les variants contre lesquels les vaccins ou les anticorps monoclonaux peuvent devenir moins ou pas efficaces. C'est pourquoi nous sommes extrêmement heureux de collaborer avec AB Science et impatients de poursuivre nos recherches sur le masitinib et les analogues du masitinib. »
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nta49 participe à cette discussion
eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Le professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science et membre de l'Académie des Sciences a déclaré : « Le masitinib pourrait représenter une option thérapeutique importante contre le SRAS-CoV-2 en raison de son double mécanisme d’action. Premièrement, le masitinib cible la protéase, ce qui est une stratégie scientifique validée pour inhiber la réplication du virus, avec une efficacité qui n’est pas dépendante de l’émergence des nouveaux variants dont les mutations affectent essentiellement la spicule du virus mais pas le site catalytique de la protéase, et deuxièmement, le masitinib possède des propriétés anti-inflammatoires qui pourraient réduire l’orage de cytokine ».
Et au fait bonne chance le fond RTW , bien fait pour eux .
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Good cela
Afin de protéger et consolider leurs droits en matière de brevets, AB Science et l'Université de Chicago regrouperont leurs droits de brevet relatifs au masitinib ou aux analogues du masitinib liés aux applications virologiques. Le Polsky Center for Entrepreneurship and Innovation de l'Université de Chicago a travaillé avec les chercheurs pour déposer les brevets associés et a ensuite conclu l'accord de licence avec AB Science.
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
"Ainsi, le masitinib constitue une option thérapeutique unique et précieuse à la fois pour le SRAS-CoV-2 d’origine et les variants contre lesquels les vaccins ou les anticorps monoclonaux peuvent devenir moins ou pas efficaces". PAS POSSIBLE QUE LE GOUVERNEMENT NE LISE PAS CELA ET FASSE PASSé AB EN PRIORITé . NATIONALLE , on se réveille mr le ministre de la santé , merci de garder en France ab science car avec une opa de plusieurs milliards adieu ab science en France , c'est une évidence.
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nta49 - Il y a 1 semaine arrow option
Bonjour Alexandra, excellente nouvelle pour AB Science ! On pensait que le Covid serait la cerise sur le gâteau pour AB, on va avoir une tarte de cerises à la place :)
La visibilité de l'université de Chicago va booster AB. Comme vous avez bien signalé, il faut que AB reste en France ! La France risque encore de perdre une poule aux oeufs d'or....
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
nta49 bonjour , oui personne ni même ab science pensait pour la cov19 , vu la new il doit y avoir une très bonne new dans les tuyaux sur la cov19 amha , oui avec les usa c'est plus rapide que chez nous et la visibilité top , on va voir la réaction du cours entre l'ouverture us et la clôture France .Mdr pour la tarte aux cerises :)) et si cela se transforme par un vrai traitement avec AMM FDA et EMA cela va être festif le cours et ab niveau trésorerie sera paré pour toujours :))
Bonne journée nta :))
Biz selacié :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Si en plus le cancer de la prostate tombe positif ce mois ci et bien cela fera 8/8 phases 3 ok avec une chance sur deux ( 1 ) d'obtenir une AMM , avec 8 fois une chance sur deux , la probabilité d'obtenir au moins deux amm est certaine .
1 Une chance sur deux est la norme générale .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
Les quatre jours de bourse qui arrivent confirmerons ou infirmerons cette très belle cassure , dommage le gap 15.06 mais avec 5 fois plus de volume que la veille on pourrait avoir un gap non fermé ( j'y crois pas trop )et RTW avec + de 240000 titres en vad est mal aussi vu la journée de jeudi et le volume est en parti du au rachat de RTW amha .On est neutre haussier avec 16.60 en ligne de mire en premier lieu et ensuite 17.30 :)) en bas c'est 15.06 le gap , je choisis 16.60 moi :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Tout va bien RTW ? mdr :))
17.00 euros la on explose la R 16.60 et surtout pour ceux qui savent le report au dessus de la cassure du triangle c'est au dessus du plus haut historique en clôture , yes de yes :)) dommage encore un gap ce jour, il serait bon un fort volume et 16.60 qui casse en clôture , à suivre ce soir :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
17.30 est une très très grosse R qui si elle casse c'est direction 20.20 :)) il faudra une confirmation de la cassure sur trois bougies précédentes .17.10 la et 122 000 titres en 11 mn, good :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
On sort du nuage ichimoku, on est au dessus boll sup , macd et momentum en mode houston , tout va bien ....pour l'instant :)) 16.87 la et 130 000 titres en 14 mn, ab est recherché .
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Clôture idéal ce soir au dessus de 16.72 moins = pas beau chandelier .
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Avec 200 000 titres en 30 mn , le million de titres est en vu ce jour et vu la configuration technique ( cassure rob du 28 12 2020 ) le gap de rupture est admissible :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Gap comblé top de top , il manque juste que les us cassent 16.600 en clôture cette après-midi pour que la journée soit royal :)) clôture au dessus de la boll sup ab sait faire , de plus de 2 .15 euros même la clôture hors boll sup on fait le 23 12 2020 , 16.46 la pour cours 16.53 et 360 000 titres , pour les tct il y a un gap 15.06 pour attendre de rentrer .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
cette recommandation de l’IDMC signifie que la probabilité de succès de l’étude AB12003 est supérieure à 80% .
Les autres études d'ab science avec le même pourcentage sont toutes positives :)) tic tac
AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé la recommandation positive du Comité Indépendant de Revue des Données (IDMC), suite à l’analyse intérimaire de l’étude AB12003 dans le traitement en première ligne du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC).

L’étude AB12003 est une étude internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en 2 groupes parallèles, dans le traitement en première ligne du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC).

La population de l’étude est constituée d’hommes adultes atteints d’un cancer de la prostate hormono-résistant (CRPC), ayant progressé après castration (réduction d’androgène/testostérone/ dihydrotestosterone, par action chimique ou chirurgicale). Ces patients sont considérés comme des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC).

Chez ces patients, l’étude compare l’efficacité et la tolérance du masitinib en association avec docetaxel par rapport au placebo en association avec docetaxel. Le docétaxel est associé à la prednisone conformément à la pratique habituelle.

Le critère d’évaluation principal de l’étude est la survie sans progression (PFS).

Olivier Hermine, Président du Comité Scientifique d’AB Science et membre de l’Académie des Sciences a indiqué: « Il existe toujours un besoin pour un traitement de première ligne plus efficace dans le cancer de la prostate métastatique hormono-résistant. Le docétaxel reste le traitement standard dans cette indication. Les thérapies approuvées récemment dans le cancer de la prostate hormono-résistant sont des médicaments utilisés avant la chimiothérapie à base de docetaxel, tels que le sipuleucel-T (Provenge), l’abiratérone acétate (Zytiga) et l’enzalutamide (Xtandi), ou utilisés pour le cancer de la prostate non métastatique (apalutamide (Erleada)). Le masitinib est lui positionné en combinaison du docetaxel après échec de l’hormonothérapie ».

Analyse intérimaire effectuée par le Comité Indépendant de Revue des Données (IDMC)

Conformément au protocole de l’étude, une analyse intérimaire effectuée par le Comité indépendant de Revue des Données (IDMC) était prévue une fois que 50% du nombre d’événements requis avait été atteint.

Sur la base des résultats de cette analyse intérimaire, l’IDMC a recommandé la poursuite de l’étude AB12003 dans une sous-population prédéfinie de patients, identifiée sur la base d’un biomarqueur biologique spécifique de l’agressivité de la maladie et qui représente environ deux tiers des patients éligibles. Un total de 468 patients appartenant à cette sous-population doit être recruté, le recrutement des patients qui ne présentent pas ce biomarqueur étant arrêté.

Sur la base des règles définies pour l’analyse intérimaire, cette recommandation de l’IDMC signifie que la probabilité de succès de l’étude AB12003 est supérieure à 80% dans la sous-population prédéfinie de patients, si les patients restant à recruter génèrent les mêmes données que ceux analysés pour l’analyse intérimaire.

AB Science prévoit de terminer l’étude AB12003 en 2019.
Résultat pour avril 2021 on sait maintenant.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Pour la sep cela et résultat phase 3 positif :))
Sur la base du calcul de la puissance conditionnelle effectué sur l'échantillon de patients actuel, l'IDMC a recommandé la poursuite de l'étude sans modification de la taille de l'échantillon, ce qui signifie que, conformément au protocole de l'étude, la probabilité prédictive de succès de l'étude est supérieure à 80% avec l'échantillon de patient actuel.

Par ailleurs, l'IDMC n'a pas relevé de problème de tolérance pour le masitinib dans cette population de patients.

Pour alzheimer voila ci dessous et résultat phase 3 positif
Dans la maladie d'Alzheimer, le résultat de phase 3 est anticipé au quatrième trimestre 2019. Le groupe rappelle le succès du test intérimaire après traitement de 75% des patients sur l'une des doses testées mesurant la probabilité de résultat positif de la phase 3 supérieure à 80%
Cancer du pancréas idem positif le résultat phase 3
.Dans le cancer du pancréas en première ligne, la première étude de phase 3 a permis de générer une hypothèse d'efficacité dans le sous-groupe des patients avec douleur. Le résultat de la phase 3 confirmatoire est prévu en 2020. Le groupe évoque le succès du test intérimaire de cette phase 3 confirmatoire après 50% des événements de mortalité, dans le sous-groupe des patients avec douleur et tumeur avancée et non opérable, mesurant la probabilité de résultat positif de la phase 3 supérieure à 80%.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
asthme sévère idem positif le résultat phase 3
Sur la base de
l’analyse intérimaire, l’IDMC a recommandé la poursuite de l’étude AB07015 sans augmentation de la taille
de l'échantillon. Cette recommandation de l'IDMC signifie que la probabilité de succès de l'étude est
supérieure à 80%, en supposant que les patients recrutés après l’analyse intérimaire génèrent les mêmes
données que ceux analysés pour l'analyse intérimaire.

Donc au vu des éléments rapportés la prostate devrait être en adéquation avec les 7 résultats positifs sur 7 déjà tombés amha :)) il restera trois news, chicago cov19 et dépôt ou pas asthme et pancréas .
Bonne chance RTW mdr :))
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