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laschesis dans BIOSYNEX SA - Il y a 8 ans arrow option
valeurs a suivre
dupont
geci les 2
prc
digigram
alvod
biosynex
dexia quitte ou double
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speed10 participe à cette discussion
speed10 - Il y a 8 ans arrow option
Haussier Cours d'entrée : 10.44
Dima Diagnostika, société allemande acquise le 5 janvier dernier par Biosynex, annonce le succès du co-développement avec la société allemande Cytoimmun Diagnostics GmbH, du premier test rapide de sérologie HPV (papillomavirus).

"Cette innovation majeure fournit aux femmes présentant des dysplasies précancéreuses au niveau du col de l'utérus, un élément pronostic fiable et rapide sur le risque de développement d'un cancer du col de l'utérus. Ce test, appelé HPVix, permet ainsi d'éviter d'inutiles traitements préventifs lourds ainsi que les opérations chirurgicales associées, responsables d'effets secondaires",commente Biosynex.

Dima Diagnostika qui est en charge du développement de ce test, réalisera aussi sa fabrication avec des premières commandes attendues avant la fin du 1er semestre 2012.

"Comme nous le prévoyions, l'acquisition de Dima Diagnostika renforce notre capacité d'innovation et nous donne accès à des partenariats de premier plan portant sur des ruptures technologiques majeures. En outre, le lancement de HPVix permet de renforcer notre position dans le domaine clef de la gynécologie", déclare Thierry Paper

Belle envolée à l'annonce. Si ça passe les 12,27... on part sur 14 à CT.
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phiks78 dans LA PERLA WORLD - Il y a 9 ans arrow option
La Perla, la perle 2011???
Haussier Cours d'entrée : 0.1 | Objectif : 0.5 | Stop : 0.07
Qui suit ce titre?

Bonne perception du marché et forts volumes sur la journée du 04/04 après l'annonce d'un retour en cotation continue.

Graphiquement, MACD proche de 0 en hebdo, pulvérisation des 3 MM, une Bollinger qui remonte bien et crée une vraie tendance haussière.

A suivre les chiffres T1 très prochainement et rapports financiers S2 2010 en juin prochain.

A l'achat sur 0.07, 0.08 avec comme objectif la pièce de 50cents puis celle de 1 euro......

Stop loss sur 0.065, 0.06.
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laschesis participe à cette discussion
laschesis - Il y a 8 ans arrow option
connard
va rincer ta cervelle si toutefois elle sait reflechir (ta cervelle) pas tes pieds
  
  
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laschesis dans EVERGREEN - Il y a 8 ans arrow option
reveillez vous
y en a bon digigram
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laschesis - Il y a 8 ans arrow option
marie11111
je ne la voudrais pas dans mes comptes lol
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laschesis dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 8 ans arrow option
apres x années de blablabla
ça yest soyez heureux vous l avez dans le C L et sans vaseline . mais Marie qui conseillait fortement, l achat va t elle vous rembourser avant son retour sur la scene menagére qu elle n aurait pas du quitter!
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laschesis dans AUPLATA - Il y a 8 ans arrow option
alors les auplatistes?
ou en ete vous toujours dans le bonheur de la soif de l or ou bien dans les brumes de la foret. il n y a rien a tirer rentablement de la jungle comme je l ai deja indiqué en 1955 les ricains qui exploitaient nos mines sont partis en laissant tous le matos sur place pas rentable amoins de 1kg d or pas tonne lavée salut a +
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vaguebleu participe à cette discussion
vaguebleu - Il y a 8 ans arrow option
1 kg par tonne
tu veux que l'once tombe a 1€
  
  
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laschesis - Il y a 8 ans arrow option
il faut apres tenir compte des frais tres lourd maladie vol perte naufrage et transport protegé +
  
  
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marie11111 dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
il vous reste 1 semaine !
Profitez du taux actuel pour acheter car celui-ci va bientôt flamber et il sera trop tard pour vous !!!!
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laschesis et 2 autres membres participent à cette discussion
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
J - 4
J - 4 et l'impact va être énorme sur le cours !!!
  
  
MmeAnick - Il y a 9 ans arrow option
hum!!un impact
je suis preneur si 95/60/90

(;o))
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marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
15 juillet
Encore une journée à attendre avant le congrès, Oxis va certainement trouver de nombreux investisseurs lors de ce congrès car les brevets dont il est exclusivement propriétaire sont porteurs pour l'avenir.
  
  
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
MARIE si tu savais
tu ne dirais - de conneries et serais+ aux casseroles
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
le misogyne
a parlé. Les brevets que détient oxis ont de la valeur, c'est certain. On en verra bintôt les fruits. Les experts ne savent prédire que ce qui est dans les normes donc sans aucun intérêt !!! S'ils étaient capables de voir plus loin cela se saurait. Quand quelque chose d'imprévisible arrive ils n'y a plus aucun expert sur le coup. Il faut un 6ème sens pour cela qu'ils n'ont pas.
  
  
semybourse - Il y a 9 ans arrow option
j espere que notre patience va payer !!;)
  
  
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marie11111 dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
une hausse vertigineuse se prépare !
Ne tuez pas la poule aux euros !
laschesis et 5 autres membres participent à cette discussion
trypot - Il y a 9 ans arrow option
pourquoi tu créés constament de nouvelles files ????
pénible a force franchement on ce demande si tu n est pas la pour faire du buzz et faire de la pub pour une daube.....
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marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
infos libres
Tu n'es pas obligé de les lire ni d'en tenir compte.
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jeedo - Il y a 9 ans arrow option
Je suis du même avis que Trypot, on dirait une vendeuse sur un marché qui tente de refiler un produit donc personne ne veut en faisant croire des vertus inexistantes.
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
la poule aux euros d'or !
Vous énoncez moultes reproches à mon encontre, mais je ne veux que votre réussite bousière ! Je vous montre la poule aux euros d'or mais vous refusez d'entendre. Malgré tout je vous souhaite de trouver le poulaillier rempli de poules aux euros d'or !
  
  
MmeAnick - Il y a 9 ans arrow option
bande de matchauds
allez y Marie envoyez nous encore des oeufs (;o))
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marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
HA ! HA ! HA !
OOOO HA ! HA ! HA !
Un peu d'humour ne fait pas de mal juste avant de devenir riche !!!
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
plutot une descente aux enfers
  
  
semybourse - Il y a 9 ans arrow option
tu fais koi Marie ?tu fais le plein des oeufs d or ???,)
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
Je fais quoi ?
J'en ai déjà fait le plein, mon panier déborde.
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
Je fais quoi ?
J'en ai déjà fait le plein, mon panier déborde.
  
  
trypot - Il y a 9 ans arrow option
Infos ou Desinfos libre certes
perso je me méfie des messages trop racoleur sans fondement.


Les ricains étaient et sont très fort pour cela :


retour en 1920 : Fumer est bon pour la santé

......2010 : Mac Do c est bon pour la santé :-)


Moi avant les 15 cents je regarde même pas
  
  
humaga - Il y a 9 ans arrow option
les resultats ???????????????????????????????????????
  
  
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marie11111 dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
le rebond se met en place
La configuration technique suggère un rebond sur la valeur. Objectif 0.14 euros.
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laschesis et 2 autres membres participent à cette discussion
MmeAnick - Il y a 9 ans arrow option
moi je pense plutot
Baissier Cours d'entrée : 0.1 | Objectif : 0.1
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
arretez
de vous croire voyant cherchez d autres valeurs en ce moment la perla world est tout aussi valable
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
la perla world
Je trouve que la comparaison n'est pas pertinente. Les fluctuations sur la perla world ne tiennent sur aucune réalité comptable actuelle et future, c'est tout simplement du vent. Ici, on est excatement dans le cas contraire, à long terme ce sera une valeur dont le cours va augmenter très fortement. J'ai une certitude sur le cours maximum que cette action va attiendre. Si je vous le disais cela vous paraîtrait actuellement complètement surréaliste.
  
  
jules2000 - Il y a 9 ans arrow option
marie11111
Allez, dites le nous!!
  
  
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marie11111 dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
résultat 1 T 2011
Les résultats du 1er trimestre 2011 seront disponibles vers début mai, ils semblent être supérieurs aux prévisions faites par les dirigeants.
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laschesis participe à cette discussion
laschesis - Il y a 9 ans arrow option
alors
ce sera du poulet ou de la vache enragée
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
positive
La tendance est haussière et on le verra très bientôt.
  
  
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marie11111 dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
l'Ergoflex soulage les douleurs articulaires en 1 semaine !
Oxis international fait état ce lundi 31 janvier 2011, des résultats définitifs très favorables d'une étude clinique destinée à évaluer les effets bénéfiques de son produit Ergoflex, lancé commercialement en décembre 2010. Plus précisément, l'étude a révélé que la réduction de la douleur a été statistiquement significative après seulement une semaine d'utilisation d'Ergoflex, souligne le laboratoire coté à Paris et à New York. De plus, des améliorations similaires ont été observées sur l'amplitude des mouvements, grâce à ce complément diététique destiné à soulager les douleurs articulaires. Enfin, les bénéfices ont été constants pendant les six semaines de traitement des sujets, et pour certains, il se sont prolongés pendant les six semaines suivantes. Cela aura nécessairement une influence favorable sur le cours à cours ou moyen terme.
laschesis et 5 autres membres participent à cette discussion
laschesis - Il y a 9 ans arrow option
il est normal
pour l humain de croire, pour certain c est oxis , moi c est en moi et ,mon bon sens
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
erreur de vendre
Je pense que tu as vraiment fait une erreur de vendre mais tu peux encore réacheter. Moi, j'ai la certitude que cette action est un des meilleurs investissements que l'on puisse faire. Mais il ne faut pas attendre une hausse immédiate mais celle-ci se fera avec certitude. Si l'on possède un bon produit il se vendra de toute façon et cela ne manquera pas de se traduire par une hausse du C.A., du bénéfice et ensuite du cours. Pour moi c'est une certitude.
  
  
MmeAnick - Il y a 9 ans arrow option
c'est vendu en paramedical ?
j'ai un peu d'arthrose ..je vais essayer .. je dirais si c'est efficace ..

vivement que la repousse de cartilage soit au point ..y a des avancées sérieuses avec les cellules souches mais faut il encore que les curaillons s'en mêle pas

encore une dizaine d'année d'après des études sérieuses de scientifiques reconnus

au lieu de financer pour faire la guerre l'état ferait mieux de financer pour que des millions de français souffrent plus

et quel économie pour la sécu ...remarquez à l'allure ou ça va .plus rien sera remboursé bientôt

dans 1 mois je vous dirais si j'ai le nez qui clignote ...les oreilles bleues...et des pustules sur la figure ..';o))
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
et oxis soulage le compte bancaire
attendez la suite ya pas bon sauf pour les dirigeants
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haydar - Il y a 9 ans arrow option
g TOUT vendu!!!
@ 0.11; c'est une galère OXI
  
  
jules2000 - Il y a 9 ans arrow option
que faut*il faire avec cette action?
tout est dans le titre
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haydar - Il y a 9 ans arrow option
slt Jules...
tout est dans le titre... LoL
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fabrice77 - Il y a 9 ans arrow option
etre patient
Haussier Cours d'entrée : 0.1 | Objectif : 0.15
attendre le 22 Mars 2011 , après on verra !!
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
sans vouloir decourager
mais pour les gros porteur comme je l ai ete soyez prudent rien n enpeche de racheter si elle part vraiment . il vaut mieux sacrifier un peut de d argent que de tout perdre je me suis fait promener 3 ans avec 1 million d action
  
  
stock-pick - Il y a 9 ans arrow option
Avec un tel carnet d'ordre, c'est le genre de piège... à éviter
  
  
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speedstone dans PHARMING GROUP - Il y a 9 ans arrow option
Pharming = Best Bio 2010, le sera aussi en 2011, 2012, ...
Finalement, j'ai décidé de créer ma propre file sur Pharming, puisque je pense que je suis un des seuls sur ZB à partager encore mes infos et analyses sur cette valeur... et aussi un des seuls à rester entièrement positif quand à son avenir CT, MT et LT.

Voici mes dernières observations:

Rebond sur le support CT (0,195) ce vendredi 21/01.

On remarque aussi:
- Volume en hausse lors de la dernière séance
- Tous les indicateurs relèvent la tête.
- Plus de dump intempestif ces derniers jours (ou de moins grande ampleur)

Apparemment les gros sont servis, la pression pour maintenir le cours au plus bas se relâche, on va peut-être pouvoir apprécier la valeur réelle de cette action.

Beaucoup de petits porteurs ont été découragés ces derniers mois à cause des manipulations incessantes du cours... et se sont détournés de cette valeur... mais ce jeu est semble-t-il fini, la bride est lâchée... il suffit maintenant d'une petite étincelle pour mettre le feu aux poudres... et avec l'accumulation qu'il y a eu depuis un an, ça risque d'être très violent.

Rappel:
- Ruconest en Europe = approuvé par la Commission Européenne et commercialisé depuis fin 2010, partenaire commercial = Swedish Orphan. On attend les premiers chiffres des ventes.

- Rhucin aux U.S. = demande d'approbation par la FDA faire fin 2010, partenaire commercial = Santarus. Les projets de Santarus concernant le Rhucin sont très prometteurs (voir présentation actionnaires sur le site de Santarus, ou lien dans autre file Pharming)

Pharming = Best Bio 2010, le sera aussi en 2011, 2012, ...
laschesis et 8 autres membres participent à cette discussion
gremista - Il y a 9 ans arrow option
oui speedstone
J me joins a ta ligne car tu es un des seul a ramene des news interessantes sur Pharming . De forums NL entre autre..) J ai aussi remarque un changement de tendance vendredi ou la valeur a repris ce qu elle avait perdue au cour de la semaine..on remarque aussi des volumes plus important.
Je predi un retour a la hause des cette semaine... en attendant plus d info du board pour un retour a 2.5

en complement., si plus d infos sur le rhC1INH pour Antibody Mediated Rejection (transplantation d organes) , elle devrait atteindre des sommets je pense, j ai vu des chiffres en Milliards.. mais ca ne serait probablement pas avant 2 ans...
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speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Un poids mort en moins...
source: www.pharming.com

Pharming Discontinues Funding Of DNage


Leiden, The Netherlands, 01 February, 2011. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) today announces that it has discontinued the funding of DNage.

In July 2010, Pharming announced the completion of the spin-off of its subsidiary DNage. As part of the spin- off agreement, Pharming agreed to provide DNage with an undisclosed,limited bridge funding for a specified term, to allow DNage time to seek new investors. DNage has been unable to secure new investors and its shareholders have now decided to put DNage into voluntary liquidation.
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Beau volume et commentaires positifs des analystes
source: www.bindex.nl

PHARMING ZIET VOOR ZICHZELF ROL IN CONSOLIDATIESLAG BIOTECH
’Na overleven nu groei’
door door WOUTER VAN BERGEN en PATRICIA BOON
LEIDEN - Biotechnologiebedrijf Pharming zet een nieuwe koers in. Nu het medicijn Ruconest op de Europese markt is gelanceerd en het er naar uitziet dat dat op middellange termijn ook in Amerika gaat gebeuren, kan de blik weer naar buiten worden gericht. „Na de afwijzing door de Europese autoriteiten en de toenmalige loodzware schuldenlast van 70 miljoen moesten we eerst de zaak intern op orde krijgen. Nu dat is gelukt en we weer een redelijke hoeveelheid cash in huis hebben, kunnen we ons weer op groeistrategieën richten in plaats van alleen maar op overleven.”
Pharmingtopman Sijmen de Vries: ?We zijn niet meer alleen een cashburner.? Foto: RENÉ OUDSHOORN Topman Sijmen de Vries windt er geen doekjes om. „De laatste jaren zijn zwaar geweest.” Het concern had weliswaar een veelbelovend medicijn in de pijplijn, maar het duurde toch langer dan gedacht voordat het daadwerkelijk op de markt gebracht kon worden. Via zijn Zweedse partner Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) is het Leidse bedrijf de laatste maanden van 2010 begonnen met het leveren van de eerste doses van het middel Ruconest aan gespecialiseerde ziekenhuiscentra in Denemarken en Noorwegen.

Pharming kreeg eind oktober Europese goedkeuring voor het middel dat bestemd is voor mensen die lijden aan erfelijke angio-oedeem, een ziekte die zich uit in aanvallen van pijnlijke zwellingen in lijf, ledematen of gezicht. Pharming is daarmee het eerste Nederlandse biotechbedrijf dat een medicijn in eigen beheer heeft ontwikkeld en op de markt heeft gebracht. Hoewel het bedrijf het middel door de Europese goedkeuring in de hele EU plus Noorwegen, IJsland en Liechtenstein kan verkopen, zal de introductie land voor land plaatsvinden. In Scandinavië, Duitsland en het Verenigd Koninkrijk is dat inmiddels gebeurd. De Nederlandse molens werken tot frustratie van De Vries zo traag dat vergoeding van het in Scandinavië ongeveer 1800 per dosis kostende middel nog op zich laat wachten, terwijl het in andere Europese landen al wel verstrekt wordt. Aan een introductie op de nog lucratievere Amerikaanse markt wordt in samenwerking met een Amerikaanse partner ook gewerkt. De Vries: „Ons middel zou ergens in de loop van 2012 kunnen worden goedgekeurd.” Omdat het middel nu op de markt is en er bovendien een financieringsdeal ter waarde van 16,1 miljoen werd gesloten met de Amerikaanse investeerder Socius, ziet de toekomst er weer heel anders uit voor Pharming. „Vroeger was nergens geld voor, nu begint aan de ene kant de cashflow op gang te komen en aan de andere kant beginnen kostenbesparingen door te werken”, stelt De Vries. „We zijn nu niet alleen maar cashburner meer. Mede dankzij die inkomsten kunnen we ons nu gaan focussen op andere zaken.”
Een van die zaken is dat het werkende bestanddeel van Ruconest zit, mogelijk ook kan worden ingezet bij orgaantransplantaties.
Het middel zou er voor zorgen dat er minder schade optreedt aan het orgaan na transplantatie. Als uit klinisch onderzoek blijkt dat het middel de markt op kan, geeft dat een groot potentieel om aanzienlijk meer geld te verdienen met het bestanddeel. „Dat zou voor Pharming belangrijke veranderingen kunnen betekenen”, aldus De Vries, die voor zijn bedrijf een rol ziet in een komende consolidatieslag. „De markt is heel versnipperd. We merken het nu al: als je tot de ’gezondere partijen’ behoort in de markt, dan word je vaak gebeld door mensen die iets in de aanbieding hebben.”

Een overname sluit het biotechnologiebedrijf nooit uit, maar ze kunnen zelf ook worden overgenomen. „Het is een van onze belangrijkste taken om zoveel mogelijk waarde te creëren voor onze aandeelhouders.” Een volgende toepassing die op dit moment in laboratoriummodellen wordt onderzocht, is de beperking van schade na een hartinfarct. Als het lukt om het werkzame bestanddeel in Ruconest ook voor dit gebruik op de markt toegelaten te krijgen, dan heeft het de potentie om uit te groeien tot een blockbuster , een medicijn dat meer dan een miljard per jaar oplevert. De klinische onderzoeken om dit voor elkaar te krijgen zijn volgens Pharming echter zo kostbaar, dat het bedrijf dat niet in zijn eentje klaarspeelt. Na een overname door een grote, kapitaalkrachtige partij, zou dit wel tot de mogelijkheden horen.
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
News dans les journaux NL aussi
source: www.telegraaf.nl

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Pharming werkt hard aan de introductie van Ruconest op de lucratieve Amerikaanse markt, samen met een Amerikaanse partner. Volgens topman Sijmen de Vries kan het middel ,,ergens in de loop van 2012 worden goedgekeurd'', zo zegt hij maandag in De Telegraaf.

Pharming kreeg eind oktober Europese goedkeuring voor het middel dat bestemd is voor mensen die lijden aan erfelijke angio-oedeem, een ziekte die zich uit in aanvallen van pijnlijke zwellingen in lijf, ledematen of gezicht.

Omdat het middel in Europa op de markt is en er bovendien een financieringsdeal ter waarde van 16,1 miljoen werd gesloten met de Amerikaanse investeerder Socius, ziet de toekomst er weer heel anders uit voor Pharming. ,,Vroeger was nergens geld voor, nu begint aan de ene kant de cashflow op gang te komen en aan de andere kant beginnen kostenbesparingen door te werken'', stelt De Vries. ,,We zijn nu niet alleen maar meer een cashburner. Mede dankzij die inkomsten kunnen we ons nu gaan focussen op andere zaken.''

Belangrijke veranderingen

Een van die zaken is dat het werkende bestanddeel van Ruconest zit, mogelijk ook kan worden ingezet bij orgaantransplantaties. ,,Dat zou voor Pharming belangrijke veranderingen kunnen betekenen'', aldus De Vries tegen de krant.

Hij ziet voor zijn bedrijf ook een rol in een komende consolidatieslag. ,,De markt is heel versnipperd. We merken het nu al: als je tot de 'gezondere partijen' behoort in de markt, dan word je vaak gebeld door mensen die iets in de aanbieding hebben.''

Een overname sluit het biotechnologiebedrijf nooit uit, maar ze kunnen zelf ook worden overgenomen. ,,Het is een van onze belangrijkste taken om zoveel mogelijk waarde te creëren voor onze aandeelhouders'', aldus de bestuurder.
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Démarrage d'une nouvelle étude clinique
Source: www.pharming.com

Pharming And Santarus Announce Initiation Of Phase IIIB Clinical Study With Rhucin In Acute Hereditary Angioedema


Leiden, The Netherlands, February 22, 2011. Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) and San Diego based specialty biopharmaceutical company Santarus, Inc. (NASDAQ: SNTS) today announced that Pharming has begun an international, multicenter, randomized, placebo-controlled Phase IIIb clinical study evaluating the investigational drug RHUCIN® (recombinant human C1 inhibitor) for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema (HAE). Pharming expects to enroll approximately 50 patients in the study which may provide additional data, if required by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), in support of an approval for RHUCIN at the 50 U/kg dose. Data from the study will also be used to provide additional validation of the visual analog scale used in measuring the clinical effects of RHUCIN. The study is expected to be completed in 12 to 18 months.

The safety and efficacy of RHUCIN for the treatment of HAE attacks were previously evaluated in two randomized placebo-controlled studies and four open label treatment studies. Both placebo-controlled clinical studies showed statistically significant and clinically relevant improvement in the primary endpoint of time to beginning of relief of symptoms at RHUCIN dosage strengths of 50 U/kg and 100 U/kg compared to placebo. In October 2010, Pharming received Marketing Authorization in the European Union for RUCONEST™ (RHUCIN in non-European territories) for the treatment of acute angioedema attacks in patients with HAE. Pharming submitted a Biologics License Application (BLA) for RHUCIN to the FDA in late December 2010. In total, the BLA dossier included nine clinical studies covering 714 administrations in 190 subjects.

Santarus has licensed certain exclusive rights from Pharming to commercialize RHUCIN in North America for the treatment of acute attacks of HAE and other future indications. Under the terms of the license agreement, Pharming is responsible for conducting and paying for the current clinical study with RHUCIN in the treatment of acute attacks of angioedema in patients with HAE.

About RHUCIN (RUCONEST in European countries) and Hereditary Angioedema
RHUCIN (INN conestat alfa) is a recombinant version of the human protein C1 inhibitor (C1INH). RHUCIN is produced through Pharming’s proprietary technology in the milk of transgenic rabbits and in Europe is approved under the name RUCONEST for treatment of acute angioedema attacks in patients with HAE. The FDA has granted Orphan Drug Status to RHUCIN for the treatment of acute attacks of HAE, a genetic disorder in which the patient is deficient in or lacks a functional plasma protein C1 inhibitor, resulting in unpredictable and debilitating episodes of intense swelling of the extremities, face, trunk, genitals, abdomen and upper airway. The frequency and severity of HAE attacks vary and are most serious when they involve laryngeal edema, which can close the upper airway and cause death by asphyxiation. According to the U.S. Hereditary Angioedema Association, epidemiological estimates for HAE range from one in 10,000 to one in 50,000 individuals. Additional information is available on the international patient association’s website, www.haei.org.
  
  
gremista - Il y a 9 ans arrow option
c'est pas terrible comme info....
alors qu'elle ne se pretait pas a descendre sous les 0.19, cette news prete a faire penser que des etudes supplementaire serait necessaire pour l'approval aux US. Et ca c'est pas terrible a court terme..
Elle est partie tater du 0.176 ce matin et j'ai bien peur qu'elle ne descende a 0.15 si elle finie a moins de 0.18 en cloture...
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Speedstone, tu y crois toujours; je te souhaite de réussir mais pour moi, aucune confiance. Trop aléatoire et syndrome Nicox. Il y a bien mieux ailleurs qu'une hypothétique flambée!
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Je crois toujours au potentiel LT de Pharming
Il y suffisamment d'éléments qui se mettent en place les uns après les autres pour prédire que Pharming et le Ruconest (Rhucin) devraient être un succès.

Mais on va encore passer de sales périodes de doute et de déception, c'est clair. La dernière news sous-entend clairement qu'il y aura besoin de cash... Les résultats annuels qui seront communiqués le 3 mars (c'est déjà lundi) nous indiqueront la tendance pour les prochaines semaines. Les ventes de Ruconest ont-elles vraiment démarré? On va peut-être enfin le savoir...

En ce qui me concerne, j'ai réduit fortement ma position depuis les plus hauts récents (0,268), mais je garde une ligne de 20.000 titres en LT.

Ceci est mon avis en n'engage que moi... je me suis déjà tellement trompé sur Parming... Ce qui m'a le mieux réussi c'est encore le day-trading quand il y a du volume suffisant... mais en LT je suis perdant, c'est clair.
  
  
gremista - Il y a 9 ans arrow option
les beaux volumnes sont de retour :o)..... Nicox II the Return
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Quand je disais que ça me rappellait le graph d'INNOC!!!
Manip classique, des achats provoque un sursaut pour en pigeonner certains (ils en profitent pour vendre) puis plongeon. Que de mauvais souvenirs!!!
Mauvais réflexe: moyenner à la baisse devant ce genre de situation.
Mauvaise nouvelle du jour?
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gremista - Il y a 9 ans arrow option
un update :
http://www.fd.nl/artikel/21536855/update-2-pharming-marktaanvraag-rhucin-vs-afgekeurd
  
  
dbzsaga - Il y a 9 ans arrow option
le ruconest refusé aux us si je comprend bien, alors que devient cet action et combien vaut elle en réalité a l heure actuel???alors sa c est vraiment un sale coup!!!
  
  
sespneus - Il y a 9 ans arrow option
suis sortie a 0.19 mais je me demande quand re rentrer ? j avais 400 000 titre je moyenne a la baisse mais je vais essayer de me refaire sur archos avec 9000 titre a 7.95
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Avec le recul, j'ai eu bien fait de me retirer, il y a de nombreux mois. C'est une belle daube!
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Baissier Cours d'entrée : 0.122
Entré en août 2009 à 0,515, sorti je crois en octobre 2009 à 0,53!!! Ca fait maintenant rêver 0,53!!! Je pense que voilà encore une belle sirène, pour laquelle la stratégie d'Ulysse est préférable.
  
  
gremista - Il y a 9 ans arrow option
effet d'annonce...
Haussier Cours d'entrée : 0.144 | Stop : 0.153
et voila que le CEO de Vries annonce que l'action est sous evalue de 100% que renballer la machine.
mais peut on lui faire confiance ?
prochaine etape .153

http://www.fd.nl/artikel/21697821/pharming-ceo-bedrijf-momenteel-zeker-100-ondergewaardeerd
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Voir les 16 réponses précédentes
laschesis - Il y a 9 ans arrow option
je me mefie comme de la peste des actions bataves
les bataves ne font que du commerce tres peux de fabrication sauf chimie engrais et endive la derniere boite coulée ,innoconcepts avec avant grosse aka
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Toujours aussi surprenante PHARM
Vous avez suivi depuis un mois? Incroyable le retournement, non?
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Le dossier FDA avance...
J'étais resté à l'écart depuis le mois d'avril, mais les dernières news peuvent relancer la spéculation sur l'approbation du Rhucin aux US... et puis à ce niveau de prix on ne risque plus grand chose... alors pourquoi pas?

Rentré aujourd'hui à 0,089.
Qui suit?


Source: www.pharming.com

Biotech company Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) and specialty biopharmaceutical company Santarus, Inc. (NASDAQ: SNTS) today announced that they have reached agreement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on the design of a Phase III clinical study with the investigational drug RHUCIN® (recombinant human C1 inhibitor) under the Special Protocol Assessment (SPA) process that is intended to support the submission of a Biologics License Application (BLA).
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Pas moi, il y a encore de la marge jusqu'à 0,001, surtout dans le climat actuel!
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speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Extension de la licence de commercialisation
Source: www.pharming.com

Pharming Announces Extention Of Their License Agreement For The Commercialisation Of Ruconest


Leiden, The Netherlands, August 15, 2011. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) today announced that they have agreed an extension of their existing agreement with Swedish Orphan Biovitrum (STO: SOBI) to include new territories in the Balkans, North Africa and the Middle East for the commercialization of Ruconest® (recombinant human C1 inhibitor) for the treatment of acute angioedema attacks in patients with Hereditary Angioedema (HAE).

In addition, SOBI has placed a significant additional order for vials of Ruconest®. The shipment forms part of SOBI’s preparation for the continued roll-out and intensified marketing of Ruconest® across Europe. SOBI will over a period of 1 year pay €1.5 million to Pharming for these additional shipments under this order. Under the terms of the distribution partnership, SOBI buys finished product from Pharming for a transfer price that includes a sales related tiered royalty component.

Sijmen de Vries, CEO of Pharming, said “We are delighted to expand our current commercialization deal with SOBI. This is another significant step towards making Ruconest more widely available. With this extension, patients in all EC territories, the Balkans, North Africa and the Middle East will soon be able to benefit from the efficacy and safety that Ruconest offers as the only recombinant enzyme replacement therapy for HAE”.
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Lien intéressant pour les aficionados (16/08)
Cet article met en valeur les progrès réalisés ces dernières années dans le contrôle des effets secondaires engendrés par les mécicaments du type Ruconest (Rhucin).

Source:
http://sosallergies.com/health/the-new-era-of-c1-esterase-inhibitor-deficiency-therapy
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Contre toute attente...
Pharming résiste bien à la tourmente, mais elle est sur la corde raide (0,0085)

Je garde pour les jours meilleurs.
Toujours optimiste sur le succès de la boîte à LT...
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speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Si ça ce n'est pas un beau W en formation...
Le graphe m'a dit: 0,100 demain... après, soit la machine s'emballe, les volumes reviennent, les investisseurs LT se replacent et on revient rapidemment au niveau de mi-juillet (0,120), soit on suit à nouveau tranquillement la droite descendante pendant des semaines jusqu'à la prochaine news.
  
  
gremista - Il y a 9 ans arrow option
ouais
Ca sent un peu la carotte quand meme. il a deja fait le coup le bunny.. on attend du concret
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speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Une petite news qui soutient le cours... sans plus.
Source: www.pharming.com

Pharming Grants SOBI Additional Territories For The Commercialisation Of Ruconest®


Leiden, The Netherlands, August 29, 2011. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) today announces that it has reached mutual agreement with Esteve to return the rights to market Ruconest® in Spain, Portugal, Andorra and Greece. SOBI will now take up the exclusive distribution rights in these countries, extending its territories for Ruconest® to all European Union countries, Iceland, Norway and Switzerland.

Sijmen de Vries, CEO of Pharming, said “In addition to the new territories in the Balkans, North Africa and the Middle East announced earlier this month, SOBI now has exclusive rights for the commercialization of Ruconest® (recombinant human C1 inhibitor) for the treatment of acute angioedema attacks in patients with Hereditary Angioedema (HAE) in all European markets where the product has received market authorization through central European approval. We are confident that this agreement will optimize the commercial roll-out of Ruconest®.”
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
Ca bouge...
Source: www.pharming.com

Leiden, The Netherlands, August 31, 2011. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming”) (NYSE Euronext: PHARM) and Swedish Orphan Biovirum (STO: SOBI) today announce that Ruconest® is now being launched in Pharming’s home market the Netherlands. The launch follows immediately after final approval to make Ruconest available was received from the Dutch regulatory authority (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen).

Sijmen de Vries, CEO of Pharming, said: “We are very proud that we are the first of the Dutch biotech companies that have succeeded in bringing an ’in- house’ developed biological medicine to our home market. Our partner SOBI can therefore now also provide Dutch doctors and HAE patients with Ruconest (recombinant human C1- inhibitor) as the novel biotech alternative to blood derived C1INH products. This achievement, as part of the European roll-out, is moreover important, as Ruconest represents the first product derived from Pharming’s proprietary transgenic technology platform that, as result of its EU approval, was added to the very short list of validated and independently owned “biologicals” development and production platforms. With this proprietary technology, Pharming is able to develop and produce (complex) biological medicines that are both technically and economically competitive”.

To date Ruconest is available in Sweden, Norway, Denmark, UK, Germany, France, Latvia and the Netherlands. Reimbursement applications are under review in most of the other countries; the European roll-out by SOBI continues.
  
  
speedstone - Il y a 9 ans arrow option
+40% en une demi-journée...
  
  
dbzsaga - Il y a 9 ans arrow option
et c peut etre pas fini.
  
  
arn - Il y a 8 ans arrow option
enfin une news
Leiden, Pays-Bas, 4 Novembre, 2011 Compagnie Biotech Pharming Group NV (NYSE Euronext: PHARM) et des spécialités société biopharmaceutique Santarus, Inc (NASDAQ: SNTS) a annoncé aujourd'hui que d'une analyse rétrospective des données d'efficacité provenant de patients atteints intégrés oedème angioneurotique héréditaire (OAH ) subissant un traitement avec le médicament expérimental Rhucin ® (inhibiteur recombinant humain C1, ou C1INH) de crises aiguës d'AOH seront présentés dans une présentation orale lors de l'assemblée annuelle 2011 de l'American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI) à Boston , MA le 6 Novembre, 2011. Les résultats d'une analyse séparée rétrospective de l'immuno-données de sécurité seront présentées lors des séances d'affiches lors de la réunion ACAAI. Les données analysées proviennent d'contrôlées par placebo et ouvertes des études cliniques menées avec Rhucin chez les patients souffrant d'AOH.

«Nous avons été heureux d'avoir intégré les données d'efficacité acceptées pour une présentation orale et d'avoir l'occasion de présenter l'affiche sur l'immuno-sécurité de Rhucin à cette réunion des Etats-Unis médical majeur des médecins qui traitent les patients souffrant d'AOH», a déclaré Rienk Pijpstra, MD, MBA, directeur médical de pharming.

L'efficacité clinique de l'abstrait inhibiteur recombinant humain C1 chez les patients nord-américains avec des attaques aiguës angio-œdème héréditaire (R. Levy et al) est prévue pour une présentation orale lors de la réunion ACAAI. Cet ensemble de données d'efficacité intégré inclus 70 patients traités pour des attaques OAH angioedème 179 avec 50 U / kg Rhucin, y compris les patients traités pour des attaques répétées. Le délai médian de critère d'évaluation principal de l'apparition du soulagement des symptômes était de 60 minutes et le temps médian de symptômes minimes était de 240 minutes. Crises abdominales avaient le plus rapide apparition du soulagement (36 min), suivie par urogénitales (56 min), oro-faciales-pharyngo-laryngée (65 min), et les attaques périphériques (84 min). En outre, 96% des attaques (172/179) avaient une réponse clinique dans les 4 heures.

Une deuxième abstraite immuno-tolérance du Recombinant Human C1 inhibiteur chez les patients avec l'oedème angioneurotique héréditaire: une analyse intégrée (C. Hack, et al) sera discutée lors d'une présentation par affiches. Les données de 155 patients dans les études de Rhucin traitement aigu avec 424 administrations de Rhucin ont été analysés. La fréquence des anticorps anti-C1Inh était faible et similaire dans les pré-et post-exposition des échantillons (1,7% et 1,8%, respectivement). Présence d'anticorps anti-C1Inh ne sont pas corrélés avec le traitement répété ou temps écoulé depuis le dernier traitement. Aucun anticorps neutralisants ont été détectés. Un total de 5 / 155 (3%) patients traités par Rhucin avait confirmé anti-liés à l'hôte impuretés (HRI) anticorps, qui comprenait un patient ayant des anticorps anti-HRI avant l'exposition à Rhucin. La présence d'anticorps anti-C1Inh et anti-HRI n'a pas été associée à des symptômes cliniques.

Rhucin Étude de phase III
Le pharming est une étude clinique de Phase III avec Rhucin sous un Special Protocol Assessment (SPA) qui est destinée à soutenir la soumission d'une demande de licence biologique (BLA) auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA). Rhucin est en cours d'évaluation pour le traitement des crises aiguës d'angio-oedème chez les patients souffrant d'AOH dans une étude internationale, multicentrique, randomisé, contrôlé contre placebo de phase III d'étude à une force dose de 50 U / kg avec un critère d'évaluation primaire de temps au début de soulagement de la symptômes. Santarus a accordé une licence certains droits exclusifs de commercialiser à partir pharming Rhucin en Amérique du Nord pour le traitement des crises aiguës d'AOH et d'autres indications avenir. Selon les termes du contrat de licence, un jalon de 10 millions $ est payable au moment de l'atteinte pharming réussie du critère d'évaluation primaire de l'étude clinique de Phase III. L'étude devrait être terminée d'ici le troisième trimestre de 2012.
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Mouais, c'est une news avec du réchauffé...
Mais ça fait du bien de voir que le potentiel est encore là!

Elle a trouvé un bon plancher support à 0,084-0,088 qui peut servir de base pour un trade CT avec objectif 0,100... mais gare à l'augmentation de capital qui devrait avoir lieu début 2012 car les liquidités ne sont pas suffisantes pour tenir l'année...

L'objectif ultime, c'est toujours l'approbation par la FDA et le lancement du Rhucin au US... je garde.
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Comme prévu,
PHARM ne pourra pas terminer l'année fiscale avec le cash qui reste dans les caisses... et annonce une augmentation de capital en avril 2012.

Source: www.pharming.com

Leiden, The Netherlands, December 9, 2011. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today announced that, as a result of International Financial Reporting Standards (“IFRS”) requirements, the Company has a relatively small negative equity position. The development of a negative equity position does not have any cash implications. As previously guided, Pharming is funded into the second quarter of 2012.

On November 17, 2011 the Company reported its (unaudited) financial results for the third quarter of 2011 as prepared in compliance with IFRS. On September 30, 2011 the equity position as reported amounted to €2.2 million, which stems from historical losses incurred and which are common within the biotech industry for companies in similar stages of development. Primarily due to sustaining net losses as attributed to equity after the end of the third quarter 2011, equity has become negative as per the date of this press release.

This negative equity does not affect Pharming’s cash position which was €9.8 million on September 30, 2011 and approximately €6.8 million as per the date of this press release. This excludes approximately EUR 1.1 million to be received from SOBI for upcoming Q4 2011 – Q2 2012 supplies.

The Company has, as of the end of the third quarter 2011, €17.9 million of deferred license fee income. This deferred license fee income represents the remainder of the €20 million licensing payments that Pharming received in the course of 2010 from its partners Santarus Inc (SNTS) and Swedish Orphan Biovitrum (SOBI). These fees are, in compliance with IFRS, released to the statement of income over the lifetime of the respective agreements, instead of being recognized in full when the license fees were irrevocably paid to Pharming in 2010. Adjusted for these items, the equity position at the end of the third quarter 2011 would have amounted to €20.1 million. However, as a result of the requirements of IFRS such a classification is not permitted.

Pharming is continuously reviewing its financial and liquidity position and has various options to improve its equity standing under IFRS. Most notably, the Company highlights that, as previously guided, it expects to receive two development milestones in 2012 associated with the successful readout of Study 1310 (USD 10 million) and acceptance of the BLA filing (USD 5 million) by the FDA. Under IFRS, Pharming expects to be able to recognize these milestones immediately and thus augment the equity position.

In conjunction with the above, Pharming is also considering to increase the number of authorized shares to augment the equity position and in such a case, will request its shareholders for approval of such an increase at the Annual General Meeting of Shareholders (“AGM”) which is currently scheduled for April 25, 2012. Alternatively, Pharming may decide to hold an Extraordinary General Meeting of Shareholders (“EGM”) at an earlier date. The current number of outstanding shares is approximately 490 million shares with an additional number of approximately 20 million shares reserved for existing commitments and another 40 million shares available for issue (subject to legal requirements such as the approval of a prospectus).
  
  
arn - Il y a 8 ans arrow option
news
Leiden, Pays-Bas, Décembre 16, 2011 Compagnie Biotech Pharming Group NV ("pharming" ou "la Société") (NYSE Euronext: PHARM) a annoncé aujourd'hui qu'elle a signé une entente de service avec Renova Life, Inc, (RLI) une société de biotechnologie basée dans le Maryland, Etats-Unis. The agreement covers the development and supply of founder transgenic rabbits from RLI to Pharming. L'accord couvre le développement et la fourniture de lapins transgéniques fondateurs de RLI au pharming. The founder rabbits will enable Pharming to start the commercial production breeding process. Les lapins fondateur permettra Pharming pour démarrer le processus de production commerciale d'élevage. The first protein to be expressed in the rabbits will be recombinant human Factor VIII (rhFVIII) for the treatment of haemophilia A. La première protéine à être exprimés dans les lapins seront recombinant facteur VIII humain (rhFVIII) pour le traitement de l'hémophilie A.

RLI recently announced the birth of rhFVIII transgenic rabbits through their Chinese subsidiary, Lannuo Biotechnologies (Wuxi, China) and have previously had successful functional expression of rhFVIII in mice. RLI a récemment annoncé la naissance de lapins transgéniques rhFVIII à travers leur filiale chinoise, Biotechnologies Lannuo (Wuxi, Chine) et avez déjà eu de succès expression fonctionnelle des rhFVIII chez la souris. Pharming will leverage its proprietary and validated rabbit platform for the production of recombinant human proteins to develop rhFVIII. Pharming utilisera sa plateforme exclusive de lapin et validé pour la production de protéines recombinantes humaines pour développer rhFVIII.

The recent European approval of Pharming's rh C1 inhibitor (Ruconest®) has demonstrated Pharming's ability to produce industrial volumes of high quality recombinant human protein through a method which requires significantly lower upfront capital investment and manufacturing costs compared to current cell based technologies. La récente approbation européenne de l'inhibiteur C1 Pharming rh (Ruconest ®) a démontré Pharming capacité à produire des volumes industriels de qualité à haute valeur protéique recombinant humain par une méthode qui demande beaucoup plus faible investissement en capital initial et les coûts de fabrication par rapport aux technologies cellulaires actuelles basées.

Haemophilia A is an X chromosome linked hereditary disorder caused by defects in the Factor VIII (FVIII) gene that lead to lower levels of the functional FVIII protein. L'hémophilie A est un chromosome X lié trouble héréditaire causée par des défauts dans le facteur VIII (FVIII) de gènes qui conduisent à des niveaux inférieurs de la protéine fonctionnelle du FVIII. Lack of functional FVIII diminishes the body's clotting ability, which in turn can lead to damaging or fatal bleeding episodes. Manque de FVIII fonctionnelle diminue la capacité de coagulation du corps, qui à son tour peut conduire à des épisodes de saignement endommager ou mortelles. The global rhFVIII market was estimated to worth US$3.8 billion in 2009, with 90% of sales in the developed markets and very high unmet medical needs in the developing markets, such as China. Le marché mondial est estimé à rhFVIII dollars américains 3,8 milliards en 2009, avec 90% des ventes dans les marchés développés et très haute besoins médicaux non satisfaits dans les marchés en développement comme la Chine. In addition, only approximately 50% of the world-wide estimated haemophilia market can currently be supplied with appropriate FVIII therapy. En outre, seulement 50% environ de l'hémophilie dans le monde entier de marché estimée peut actuellement être fourni avec le FVIII une thérapie appropriée. Hence, there is still a high unmet medical need in this field with an estimated total market potential of US$10 billion. Par conséquent, il ya encore un important besoin médical non satisfait dans ce domaine avec un marché potentiel total estimé de dollars américains 10 milliards.

Dr Fuliang Du, President of RLI, commented: “RLI is very excited to combine our recent technological successes of expressing significant quantities of active rhFVIII in mice and the subsequent birth of our first FVIII transgenic rabbits with Pharming's validated and industrialised transgenic platform.” Dr Fuliang Du, président du RLI, a commenté: "RLI est très heureux de combiner nos récents succès technologiques d'exprimer des quantités importantes de rhFVIII actifs chez la souris et la naissance subséquente de notre premier lapin transgénique FVIII avec Pharming validés et industrialisés plateforme transgénique."

Bruno Giannetti, COO of Pharming, stated: “Pharming is pleased to have taken this first step towards developing recombinant transgenic Factor VIII and addressing the current demands and unmet needs of the global haemophilia market. Bruno Giannetti, COO de pharming, a déclaré: «Le pharming est heureux d'avoir pris cette première étape vers l'élaboration facteur VIII recombinant transgénique et répondre aux demandes actuelles et les besoins non satisfaits du marché mondial de l'hémophilie. This agreement is in line with Pharming's stated strategy of leveraging the embedded value of our proprietary transgenic platform through licensing and co-development agreements, to develop protein therapeutics targeting unmet medical needs and commercially attractive markets.” Cet accord est en ligne avec la stratégie annoncée pharming, qui s'appuie sur la valeur intrinsèque de notre plateforme exclusive transgéniques biais de licences et d'accords de co-développement, pour développer des protéines thérapeutiques ciblant des besoins médicaux insatisfaits et les marchés commercialement attrayants. "

About Pharming Group NV A propos de Pharming Group NV
Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. Pharming Group NV est le développement de produits innovants pour le traitement de besoins médicaux non satisfaits. RUCONEST® (RHUCIN® in non-European territories) is a recombinant human C1 inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in all 27 EU countries plus Norway, Iceland and Liechtenstein, and is distributed in the EU by Swedish Orphan Biovitrum. Ruconest ® (Rhucin ® dans des territoires non européens) est un inhibiteur recombinant humain C1 approuvé pour le traitement de l'angio-œdème dans les attaques patients souffrant d'AOH dans tous les pays de l'UE 27 + Norvège, Islande et Liechtenstein, et est distribué dans l'UE par Biovitrum orphelin suédois . Rhucin® is partnered with Santarus Inc (NASDAQ: SNTS) in North America where the drug is undergoing Phase III clinical development. Rhucin ® est associé à Santarus Inc (NASDAQ: SNTS) en Amérique du Nord où le médicament est à la phase III de développement clinique. The product is also being evaluated for follow-on indications in the areas of transplantation and reperfusion injury. Le produit est également en cours d'évaluation pour le suivi sur les indications dans les domaines de la transplantation et les lésions de reperfusion. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products. Les technologies avancées de la Société comprennent les plates-formes innovantes pour la production de protéines thérapeutiques, la technologie et les procédés de purification et de formulation de ces produits. Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com. Des informations complémentaires sont disponibles sur le site, www.pharming.com pharming.

About Renova Life, Inc. A propos de Renova Life, Inc
Renova Life, Inc is dedicated to research and innovations in animal reproductive biotechnologies. Renova Life, Inc est dédié à la recherche et les innovations en biotechnologies de la reproduction animale. RLI scientists have made significant contributions to the animal embryo biotechnology field, particularly with rabbit models. RLI scientifiques ont apporté une contribution significative dans le domaine de la biotechnologie animale embryon, en particulier avec les modèles de lapin. Early in the 1980s, they participated in the pioneer work to generate transgenic rabbit via DNA microinjection (China), and rabbit cloning using embryonic blastomere cells (China). Tôt dans les années 1980, ils ont participé à l'œuvre pionnière de générer lapin transgénique via microinjection d'ADN (Chine), et le clonage de lapin en utilisant des cellules embryonnaires blastomère (Chine). RLI scientists constantly achieve over 20% of transgenic rates via DNA and/or RNA pronuclear injection in rabbits. Scientifiques RLI constamment d'atteindre plus de 20% du taux transgéniques via l'ADN et / ou d'ARN injection pronucléaire chez le lapin.
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Augmentation de presque 50% du nombre d'actions...
Source: www.pharming.com

Pharming Reports On Extraordinary General Meeting Of Shareholders

or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced that at its Extraordinary General shareholders Meeting (EGM) held today, all proposals were approved, including the increase in authorised capital.

During the meeting, the Company presented alternatives to deal with the negative equity situation, including but not limited to the anticipated receipt of up to $15 million of milestone payments from successful completion of the US phase III pivotal study (Study 1310) and the subsequent acceptance of the Biologics License Application (BLA) by the US Food and Drug Administration (FDA) later this year and re-confirmed that this situation did not and does not impact upon its operational capabilities. The Company also reviewed the convertible debt financing announced on December 23, 2011 which was driven by the need to bridge the financing gap until the read out of Study 1310 and the subsequent requirement to increase the amount of authorised capital.

At the EGM, the majority of the shareholders voted in favour of the increase in the authorised share capital by 255 million shares from 550 million to 805 million shares and to amend the Articles of Association of the Company for that purpose.

Sijmen de Vries, Pharming’s CEO commented; “During 2011, we unfortunately suffered from the combination of an unexpected regulatory set- back in the US, and the continuing global financial and European crises which affected small cap stocks in a very negative way. Despite this, we have continued to bring the company forward. Most notably for the short- term, in August 2011 we significantly de- risked the US regulatory process with an SPA agreement on Study 1310. We are, as always, very grateful to our shareholders who continue to support our stock in these difficult times. We can now look forward to upcoming milestones and associated potential value inflexion points in the near term.”

The presentation slides of today’s EGM are available on the Company’s website.
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GOZO - Il y a 8 ans arrow option
bjr j'en ai une tres petite ligne pour tres long terme
1 autre labo Hollandais à essayer avec prudence
AMSTERDAM MOLECULAR me reste une ptite ligne de 200 pc
achetée 0,20 déjà rvendu 500 pc à 0,42 je crois et elle stagne à 0,620

j'ai acheté il ya peu RESPONSE GENETIC à 1,09,il y a encore du potentiel sur les 2
c'est spéculatif certes mais amusant ,avec de petits montants...........
  
  
GOZO - Il y a 8 ans arrow option
on se réveille chez PHARMING
  
  
gremista - Il y a 8 ans arrow option
Prends l'oseille et tires toi ..!!
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Un lapin dans le chapeau...
!!! Attention danger !!!

Les news s'enchaînent ces derniers jours... sûrment pour attirer les pigeons et les plumer vite fait bien fait avec en point de mire l'augmentation de capital prochaine... +50% du nombre d'actions.

Non, je n'ai pas changé d'avis au sujet de PHARM, je crois toujours au potentiel LT... mais côté finances, ils sont sur la corde raide... faut trouver du cash... mais pas chez moi.

Source: www.pharming.com

New Analyst Research On Pharming Now Available


Biotech company Pharming Group NV announces the analyst report completed by Joseph Pantginis, Ph.D. and Raluca Pancrotov, Ph.D. from Roth Capital Partners is published today.

The research note, entitled “The Rabbit in the Hat; Initiating Coverage with a Buy Rating”, examines the key investment drivers for Pharming. Significantly, the note discusses the US market opportunity and peak sales for Ruconest®/Rhucin® and highlights the potential of the Pharming rabbit platform to develop difficult to produce complex human recombinant protein products via partnerships. The note also discusses Ruconest®/Rhucin® positioning and differentiating attributes.
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Alleluia
  
  
GOZO - Il y a 8 ans arrow option
j'ai tjrs ma ptite ligne à 0,050 2000pc voilà t'est pas seul
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Superbe clôture (+23%), volume intéressant.
Je pensais m'y remettre à partir de juillet, après que l'augmentation de capital ait été digérée, mais je vois que ça bouge déjà... et aucune news à l'horizon?

Allez hop, c'est parti pour 40.000 titres on verra bien où ça nous mène cette fois.
Stop loss à 0,030

Il y a tellement de potentiel dans les tuyaux...
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speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Pharming refait l'appoint de cash...
Ce qui va inmanquablement se traduire par l'émission de nouvelles actions d'ici 2 ans...

Source: www.pharming.com

Leiden, The Netherlands, August 1, 2012. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today announces that it has secured an equity working capital facility of up to €10 million for a two year term, with Kingsbrook Opportunities Master Fund LP as lead investor and other institutional investors (“the Investors”).

The working capital facility should enable Pharming’s cash runway to reach the anticipated read out of Study 1310 for Ruconest in the US and the associated US$10 million milestone payment (upon successful read out of the study) and a further US$5 million upon acceptance of the BLA by the FDA from US partner, Santarus, Inc.

Pharming will have the option to draw from the working capital facility in tranches in exchange for ordinary shares in the capital of the Company. Pharming will retain control of the timing and amount of any funds draw down. Pharming must give notice to the Investors (a “Draw Down Notice”) prior to drawing down funds. Each Draw Down Notice will state the number of ordinary shares Pharming wishes to sell to the Investors (“the Draw Down Amount”). The Investors have the option to purchase up to 600% of the Draw Down Amount.

On signing, the Investors will receive warrants to purchase up to an aggregate of 16,500,000 ordinary shares in the capital of the Company. When draw downs have exceeded a total of €2,500,000 and for every subsequent €2,500,000 drawn, the Investors will receive additional warrants to purchase up to an additional 16,500,000 ordinary shares. The warrants have an exercise period of five years and are exercisable at a strike price equal to 110% of the average of the volume weighted average price of the ordinary shares on the market for the 10 trading days prior to the signing of this agreement.

Sijmen de Vries, CEO, said “Pharming is very pleased to have secured this facility against a backdrop of extremely difficult conditions in the capital markets. The facility can be used at Pharming’s option and should enable Pharming to reach the unblinding of Study 1310. This financing has been achieved as part of the ongoing strategic review and is a key component of strengthening the Company’s cash position”.
  
  
speedstone - Il y a 8 ans arrow option
Pharming restructure pour réduire ses coûts...
Après la fermeture de sa filiale aux US au mois de juin, Pharming continue de dégraisser...

Source: www.pharming.com

Leiden, The Netherlands, August 2, 2012. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today announced a strategic restructuring plan of its Dutch operations designed to accelerate the Company's path to sustainability and future profitability. The proposed plan, which necessitates a request for “collective redundancies”, was filed with the Dutch authorities (UWV Werkbedrijf, in accordance with the “Wet Melding Collectief Ontslag”). The process entails a formal procedure, required when there is a need for downsizing of an organisation by 20 staff or more. The plan continues the restructuring initiated in June by the closure and subsequent sale of Pharming’s US facility.

Post the completion of this restructuring, the organisation will have maintained full capabilities to execute technology transfers of platform technology and product processes as well as retaining all product development associated know-how. Furthermore, Pharming will continue to participate in existing collaborative product development and to pursue potential partnerships in the future.

The Company will thus maintain sufficient personnel to achieve these strategic objectives by aligning the staffing resources and potential partnering requirements of the organisation with its strategic needs post the anticipated finish of Study 1310 (our US pivotal trial) and submission of the Ruconest BLA to the FDA .

As a result of the restructuring, the Company aims to reduce costs by approximately € 3.5-5 million annually over the coming 12-18 months. The timing of the plan will be influenced by external (e.g. authorities and business development activities) and internal influences (operational deliverables).

Pharming's Works Council has yet to advise on the restructuring plan, according to the Works Councils Act art 25. Following the decision of the authorities and the advice of the Works Council, the plan will be implemented.

“This restructuring will allow Pharming to implement the next steps in its business strategy: transitioning from a mainly internal research driven model to a market driven, externally focused, collaborative research and development model“, said Sijmen de Vries, CEO. “It is clear that Pharming must adopt a leaner, more cash efficient business model if it is to survive in the longer term and we firmly believe that these actions will help to re-position Pharming to create value for our stakeholders.”
  
  
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Pharming Reports On Financial Results First Half Year 2012
"The content of these condensed consolidated interim financial statements has not been audited or reviewed by an external auditor."

J'avoue que ça commence à être dur d'y croire encore...

Source: www.pharming.com

Leiden, The Netherlands, August 23, 2012. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today published its financial report for the first half year ended June 30, 2012.

FINANCIAL HIGHLIGHTS

•Revenues and other income increased to €1.9 million (H1 2011: €1.4 million)

•Operating costs from continuing operations increased to €12.3 million (H1 2011: €9.1 million). Total net loss from continuing operations increased to €16.6 million (H1 2011: €8.6 million) mainly as a result of non-cash charges, including €4.9 million in costs associated with the December 2011 €8.4 million convertible bond, inventory impairments of €2.8 million and impairment charges of €1.2 million in relation to the closure of the US-based cattle operations

•Cash outflows from operations decreased to €8.2 million (H1 2011: €8.9 million)

•Cash at the end of the first half year of 2012 decreased to €3.4 million (2011 year end: €5.1 million) The negative equity position of €1.2 million at year end 2011 increased to a negative equity position of €8.2 million

•Post the reporting period (August 1, 2012) the Company announced it had secured an equity working capital facility with institutional investors of up to €10.0 million for a two year term.


OPERATIONAL HIGHLIGHTS

•Ongoing pivotal clinical trial for Ruconest®, Study 1310, remains on track and is expected to be completed by the end of the third quarter of 2012, with the read-out of the top-line results soon thereafter

•New agreements signed with Transmedic Pte Ltd. for the commercialization of Ruconest® inBrunei, Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, and Thailand and with Hyupjin Corporation for the Republic of Korea

•Commenced an open-label Phase II clinical study evaluating Ruconest® for the treatment of acute attacks of angioedema in pediatric patients with HAE

•Positive study results published in peer-reviewed journal Biodrugs demonstrated that recombinant human C1 inhibitor was not observed to have a prothombotic effect when used to treat acute HAE attacks

•Post the reporting period (August 2, 2012) the Company announced a strategic restructuring plan of its Dutch operations


Sijmen de Vries, CEO, commented: "The first half of 2012 has been a challenging period for Pharming, marked by the unexpected delay in the read out of Study 1310, as reported in June. However, the proposed restructuring, whilst regrettable, will allow Pharming to adopt a lean, efficient business model. We believe that the new structure, in the context of the current financing climate for small cap biotechs, is essential to Pharming’s future success .We have also recently secured a €10 million equity working capital facility which should enable us to complete Study 1310 by the end of September and to analyse the results in the weeks following. In addition we are evaluating additional financing options going forward. The successful outcome of this study will trigger a US$10.0 million milestone payment by our partner Santarus, followed by a further US$5.0 million on the acceptance of the BLA for review by the US FDA. We look forward to updating the market on these events and on our ongoing discussions with potential partners for our protein pIatform.”

FINANCIAL RESULTS

In the six months to June 30, 2012 the Company generated revenue and other income from continuing operations of €1.9 million (H1 2011: €1.4 million). This increase stems from Ruconest® sales of €0.8 million (up from €0.3 million in H1 2011). Costs of revenues amounted to €0.8 million (H1 2011: €1.1 million) with impairments on inventories previously reserved for sales amounting to €2.2 million (H1 2011: nil).
Total operating costs from continuing operations increased by €3.2 million from €9.1 million in the first half year of 2011 to €12.3 million in the same period of 2012. The increase reflects non-cash items such as second quarter 2012 impairment charges related to the US-based cattle platform operations (€1.2 million), impairments on inventories reserved for research and development activities (€0.6 million) and cash related items such as the Company’s activities in relation to Study 1310 required for US regulatory approval for Rhucin®. Successful completion of this study will trigger a US$10.0 million milestone payment by Santarus. In addition, the Company anticipates submitting a BLA filing approximately three months thereafter with another US$5.0 million due from Santarus as and when the U.S. Food and Drug Administration accepts the BLA filing for review.

Early in 2012 the Company finalized a transaction announced in December 2011 under which it issued €8.4 million convertible bonds plus 38,717,484 warrants. The bonds had to be repaid in six monthly instalments and could be settled in cash and/or in shares. To date the bonds have been fully repaid; all instalments plus interest were in shares with the number of shares based on volume weighted average price, a reference period minus a discount. With regards to these pay-backs in shares, the Company issued a total of 174,925,970 shares until the end of the first half of 2012. In addition to results on derivative financial liabilities, these items largely accounted for a substantially non-cash net loss in financial income and expense of €3.2 million as compared to a €0.2 million net profit on financial income and expenses in the comparative period of 2011.

As a result of the above items, net loss from continuing operations increased by €8.0 million to €16.6 million in H1 2012 (H1 2011: €8.6 million). Due to a one-time €0.6 million profit on discontinued operations in the first half of 2011, which followed liquidation and deconsolidation of the DNage business early in 2011, total net loss increased from €8.0 million to €16.6 million. The net loss per share for the first half year of 2012 amounted to €0.03 (H1 2011: €0.02).

FINANCIAL POSITION

Total cash and cash equivalents (including restricted cash) decreased by €1.7 million from €5.1 million at year end 2011 to €3.4 million at the end of the first half year 2012.

As explained in the financial results section, the Company has recently closed on an €10 million Equity Working Capital Facility and is evaluating additional options for financing going forward. In addition, the Company anticipates receiving US$10.0 million from Santarus upon the successful outcomeof Ruconest®’s Study 1310 in Q4 2012 and another US$5.0 million as and when the U.S. Food and Drug Administration accepts the BLA filing for review. Receipts of these milestones and equity financing are expected to significantly improve the Company’s cash and equity position.

NEGATIVE EQUITY

In December 2011 the Company announced that it had entered negative equity. This negative equity position of €1.2 million at year end 2011 increased by €7.0 million to €8.2 million and mainly reflects the €16.6 million net loss for the first half year 2012, net of €9.4 million posted for shares issued as a repayment of convertible bonds (€9.1 million) and other payments in shares (€0.3 million).

The negative equity position has in itself no immediate impact on the execution of Pharming’s business plan, nor does it imply that the Company is legally required to issue new share capital. However, the Company is considering various options in order to reduce the negative equity and return to a positive equity position.

Pharming is continuously reviewing its financial and liquidity position and has various options to improve its equity standing under International Financial Reporting Standards (IFRS). Notably, the Company reports that the negative equity position was mainly caused by the inability to recognize the €19.7 million upfront payments and milestones received from Sobi and Santarus as equity (at June 30, 2012 the deferred license fees income amounted to €16.4 million; if release to the statement of income would have been permitted under IFRS, the Company would have reported a positive equity position of €8.2 million). Anticipated receipt of the two development milestones associated with the successful read out of Study 1310 (US$10.0 million) and acceptance of the BLA filing by the FDA (US$5.0 million) will, under IFRS, be recognized immediately and thus augment the equity position.

RUCONEST® Phase III Study
Pharming is conducting a Phase III clinical study with RUCONEST® under a Special Protocol Assessment (SPA) that is intended to support the submission of a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Ruconest is being evaluated for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with HAE in an international, multicenter, randomized, placebo-controlled Phase III study at a dosage strength of 50 U/kg with a primary endpoint of time to beginning of relief of symptoms. Santarus has licensed certain exclusive rights from Pharming to commercialize Ruconest in North America for the treatment of acute attacks of HAE and other future indications. Under the terms of the license agreement, a $10 million milestone is payable to Pharming upon successful achievement of the primary endpoint of the Phase III clinical study. The study is expected to be completed by the end of the third quarter of 2012.

About Ruconest® and Hereditary Angioedema
Ruconest® (INN conestat alfa) is a recombinant version of the human protein C1 inhibitor (C1INH). Ruconest is produced through Pharming’s proprietary technology in the milk of transgenic rabbits and is approved in Europe for treatment of acute angioedema attacks in patients with HAE. RUCONEST® is an investigational drug in the U.S. and has been granted orphan drug designation for the treatment of acute attacks of HAE, a genetic disorder in which the patient is deficient in or lacks a functional plasma protein C1 inhibitor, resulting in unpredictable and debilitating episodes of intense swelling of the extremities, face, trunk, genitals, abdomen and upper airway. The frequency and severity of HAE attacks vary and are most serious when they involve laryngeal edema, which can close the upper airway and cause death by asphyxiation. According to the U.S. Hereditary Angioedema Association, epidemiological estimates for HAE range from one in 10,000 to one in 50,000 individuals.

About Pharming Group NV
Pharming Group NV is developing innovative products for the treatment of unmet medical needs. Ruconest® is a recombinant human C1 inhibitor approved for the treatment of angioedema attacks in patients with HAE in all 27 EU countries plus Norway, Iceland and Liechtenstein, and is distributed in the EU by Swedish Orphan Biovitrum (OMX: SOBI). Ruconest® is partnered with Santarus, Inc (NASDAQ: SNTS) in North America where the drug is undergoing Phase III clinical development. The product is also being evaluated for follow-on indications in the areas of transplantation and reperfusion injury. The advanced technologies of the Company include innovative and validated platforms for the production of protein therapeutics, technology and processes for the purification and formulation of these products. A feasibility study, using the validated transgenic rabbit platform, aimed at the development of recombinant Factor VIII for the treatment of Haemophilia A is underway with partner, Renova Life, Inc. Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com. To download the Pharming Group Investor Relations App, click here.

This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or achievements expressed or implied by these forward looking statements.

Contact
Sijmen de Vries, CEO: T: +31 (0)71 524 7400

FTI Consulting
Julia Phillips/ John Dineen, T: +44 (0)207 269 7193

Conference call information
Today, Chief Executive Officer Sijmen de Vries will discuss the first half 2012 results in a conference call for 09:30 am (CET). To participate, please call one of the following numbers 10 minutes prior to the call:

From the Netherlands: 31 (0) 45 6316902
From the UK: 44-207-153-2027

INTERIM REPORT OF THE BOARD OF MANAGEMENT FOR THE HALF YEAR ENDED JUNE 30, 2012

Discussion of financial position and financial results
Pharming’s net loss for the first six months of 2012 amounted to €16.6 million compared to €8.0 million in the same period of 2011. The €8.6 million increased loss is largely explained by non-cash impairment charges of €4.0 million in total on inventories and property, plant and equipment incurred in the first half of 2012; these impairment charges stem from a closure of the US-based cattle operations (€1.2 million) and a write-off of inventories previously reserved for sales and (pre)clinical use (€2.8 million). In addition, interest and settlement charges of €4.9 million associated with a convertible bond instrument signficantly contributed to the net loss. As a result of the issue of shares valued at €9.4 million, the impact of the €16.6 million net loss on equity was partially offset and negative equity increased from €1.2 million at the start of 2012 to €8.2 million at June 30, 2012. At the same time, the Company’s cash position (including restricted cash) decreased by €1.7 million from €5.1 million at year end 2011 to €3.4 million at the end of the first half year 2012; cash flows used in operating and investing activities of in total €8.2 million were largely offset with net financing cash inflows of €7.1 million (of which €8.0 million proceeds of convertible bonds issued).

Outlook
During the second half of 2012, the Company’s main focus will be on the completion of the ongoing US Phase III study and the subsequent submission of the BLA to the US FDA. Business development will be focused on identifying additional partners for the commercialisation of Ruconest in the remaining territories and on continuing discussions with potential outlicensing partners for the protein pIatform.

Auditor’s involvement
The content of these condensed consolidated interim financial statements has not been audited or reviewed by an external auditor.

Risks and uncertainties
Note 32 on pages 88-91 of the Annual Report 2011 include an extensive overview of the Company’s (financial) risk management.

With reference to the Going Concern Assessment in Note 2 of the condensed consolidated interim financial statements for the half year ended June 30, 2012, Pharming will – both for the second half of 2012 and the period beyond – focus on managing liquidity risk through generating sufficient cash income to fund its operations.

Responsibility statement
The Board of Management of the Company hereby declares that to the best of their knowledge, the condensed consolidated interim financial statements, which have been prepared in accordance with IAS 34 (Interim Financial Reporting), give a true and fair view of the assets, liabilities, financial position and profit or loss of the Company and the undertakings included in the consolidation taken as a whole, and the Interim Report of the Board of Management gives a fair review of the information required pursuant to section 5:25d(8)/(9) of the Dutch Financial Markets Supervision Act (Wet op het Financieel toezicht).

Leiden, August 22, 2012
Board of Management

B.M.L. Giannetti, Chief Operations Officer
K.D. Keegan, Chief Financial Officer
S. de Vries, Chief Executive Officer
  
  
speedstone - Il y a 7 ans arrow option
On y est presque... si les résultats sont positifs, ça va enfin décoller...
Source: www.pharming.com

Leiden, The Netherlands, September 27, 2012. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today announces that it has completed the clinical phase of the US pivotal Phase III clinical study (Study 1310) evaluating the investigational drug RUCONEST® (recombinant human C1 inhibitor) for the treatment of acute attacks of angioedema in patients with Hereditary Angioedema (HAE). All 75 randomized patients have now reached the final time points according to protocol.

Over the coming weeks, as usual in the conduct of clinical trials, the trial database will be finalized and locked. The results will be analyzed and subsequently announced. Positive results of the study will trigger a US$ 10 million milestone payment to Pharming from its US partner Santarus Inc.
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speed10 - Il y a 7 ans arrow option
Un vrai sacerdoce.
Pour moi, qui ait réussi à sortir sans aucun dégât, aucun regret de l'avoir larguée et pas question d'y revenir. Bon courage.
  
  
Marius11 - Il y a 7 ans arrow option
Rentré sur 0.02 Et je vise beaucoup plus d'ici quelques semaines si l'étude est OK... Je fais un pari! C'est plus drôle que l'AT!
  
  
GOZO - Il y a 7 ans arrow option
salut cudi,suis bloqué a la resistance,0,031 depuis mai,suis comme toi sur ce coup j'ai mis mes ordres de ventes à 100% et 200%,sinon rien ,A++++
  
  
Marius11 - Il y a 7 ans arrow option
Gozo le salut c'est le résultat de l'étude dans les semaines à venir! Ca pourrait aller très haut ou très bas!
  
  
Marius11 - Il y a 7 ans arrow option
Encore une que j'ai vendu au plus bas! Quand je vends achetez les enfants!
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Marius11 - Il y a 7 ans arrow option
Pffff! C'est le pompom! Je suis naze...
  
  
Marius11 - Il y a 7 ans arrow option
J'ai bien fait de vendre à 0.17, 0.27 c'est trop!
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rominet - Il y a 7 ans arrow option
Au moins t'as pas fait ton "pas vendu pas perdu" comme ...moi
  
  
Marius11 - Il y a 7 ans arrow option
Quand je vends achetez... Je serais a plus de 50%, grrrrr!
  
  
rominet - Il y a 7 ans arrow option
Nom d'une petite pipe ! je suis passé de -95 à -91%, le plus dur c'est de garder la tête froide avec de genre de succès.
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speedstone - Il y a 7 ans arrow option
Bonjour aux derniers "pharmers" qu'il reste zur ZB
Tout va bien ici...

J'avoue, j'ai craqué devant cette belle hausse, j'ai vendu 1/3 de mes titres cette semaine.

Bon week-end à tous.
  
  
speedstone - Il y a 7 ans arrow option
Dans un fauteuil jusque 0,060
Même l'augmentation du nombre de titres annoncée aujourd'hui n'a pas fait baisser le cours.

Mon scénario: bientôt le nombre maximum de titres sera atteint (1,3 milliard), reverse split (regroupement) 100/1, puis on verra la cours à sa vraie valeur autour des 3 euros (avec un PER de 20 et un bénéfice net de 2 millions d'euros).

Source: www.phamring.com

Leiden, The Netherlands, October 15, 2012. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today announced that its number of outstanding shares has increased by 9,483,549 from 899,660,207 on October 10, 2012 to 909,143,756 as of today.

The increase in outstanding shares reflects the exercise of 9,483,549 warrants. Cash proceeds of the warrants exercised amount to €204,000.
  
  
speedstone - Il y a 7 ans arrow option
Conclusion: ne pas acheter au-dessus de 0,030 à MT/LT
Mais à TCT on va visiter 0,060.

Autre scénario possible: approbation FDA avant la fin de l'année, et là tous les rêves sont permis... 0,35 (moyenne du cours de 2010) avant regroupement paraît probable.

ATTENTION, ceci n'est que pure spéculation.
  
  
speedstone - Il y a 6 ans arrow option
Pharming Reports On Financial Results For The First Nine Months Of 2013
Plus d'un tiers des titres ont changé de mains aujourd'hui, ou je me trompe?

"The total number of shares as of today, 7 November 2013 is 332,434,319."

Source: www.pharming.com


Il est peut-être temps de la ressortir du placard... le réveil de la bête comme disait Faber.

Bonne soiré à tous.
  
  
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Coppernews dans ZCI LTD - Il y a 9 ans arrow option
Groupement des actionnaires de ZCI/ACU
Haussier Cours d'entrée : 1.15
Nous sommes un groupement actif d'actionnaires de ZCI et ACU constitué pour améliorer grâce à notre poids notre communication avec le groupe et améliorer la communication du groupe lui-même compte tenu des enjeux importants pour les prochains mois (cf. résolutions votées lors des récentes AG des 2 sociétés). Rejoignez-nous en envoyant un mail à : zcishareholders@yahoo.fr , vous serez ainsi tenus de nos démarches. Veuillez préciser le nombre de titres que vous détenez si vous le souhaitez.

We are an active group of shareholders of ZCI and ACU constituted to improve, thanks to our weight , our communication with the group and improve the communication of the group itself, given the crucial stakes for the coming months (see resolutions passed at the recent AGM of the 2 companies). Join us by sending an email to: zcishareholders@yahoo.fr, you'll be kept informed of our actions. Please specify the number of shares that you own if you wish so.
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laschesis et 3 autres membres participent à cette discussion
Coppernews - Il y a 9 ans arrow option
Importantes décisions stratégiques en Janvier
Haussier Cours d'entrée : 1.1 | Objectif : 2.5
Opérations en capital probables sur ZCI et ACU (cf rapports annuels et rapports d'AG).
Soyez patients, nous devrions bien en profiter étant donné l'importante décôte.
  
  
CARLOS3 - Il y a 9 ans arrow option
J - 38, bonnes fêtes
Haussier Cours d'entrée : 1.1 | Objectif : 2.15
  
  
MmeAnick - Il y a 9 ans arrow option
toujours les memes qui racollent
ça me rappelle sur BOURZO avant le deal de Rotchild ....TATABANK a assez dit à l'époque de faire attention avec les prévisions fantasques de quelques uns sur BOURZO
  
  
511kev - Il y a 9 ans arrow option
MDR -:))
  
  
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
salut 511 kev
question tu travaillais dans quoi? astro?medical gamma, compton, nai. je suis curieux on ne choisit pas 511 au hazard cordialement
  
  
MmeAnick - Il y a 9 ans arrow option
il etait parti pour pastis 51 mais son doigt l'a trahi
(;o))
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berber18 dans INNOCONCEPTS - Il y a 9 ans arrow option
voilà un titre qu'on veut bien tirer vers le bas plus que son bas
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13:29 0,0100 18 003
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laschesis et 1 autre membre participe à cette discussion
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
En faillite depuis décembre mais continue à coter selon la législation hollandaise.
  
  
laschesis - Il y a 9 ans arrow option
raz le cul des actions batave
avec celleçi j ai perdu 6000ers et avant d autres total 12000 ers en2010 je n ai fait que des conneries et la plus belle sera sans doute oxis enfin c est la vie salut berber
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
inscrit toi à l'adresse suivante:http://www.innoclaim.nl/ .
Tu obtiens la page suivante après traduction:

Suite au premier rapport publié hier par le commissaire de l'InnoConcepts société cotée nous avons l'intention de créer une fondation d'élaborer conjointement un recours contre les parties impliquées. Le but de cette fondation est de récupérer (en partie) les pertes que les investisseurs souffert dans cet investissement. Cela peut être sollicité la collaboration avec (l'ancien), les propriétaires et l'Association des propriétaires de valeurs mobilières (dont la seule revendication Worldonline un règlement de leurs propres membres ont négocié). Pour un partenaire à part entière pour être accepté, il est évidemment important que les investisseurs individuels dans une telle fondation ensemble.

L'information peut être trouvée à l'adresse:
VEB ses déclarations contre les administrateurs et les vérificateurs InnoConcepts
Premier rapport sur InnoConcepts syndic

Au cours de la semaine prochaine, plus d'informations apparaîtront sur ce site. Pour l'instant, nous vous demandons de vous inscrire afin que nous puissions vous tenir informé des mises à jour. Si vous avez des questions, commentaires, suggestions ou information qui a par ailleurs une demande potentielle pourrait être pertinente, alors s'il vous plaît contactez-nous.

De Klerks Wanrooij & Enterprises Ltd
Contacts: M.. de Wanrooij et mr. Klerks
Hogeweg 83
5301 ZALTBOMMEL LK
Téléphone: 088-1100000 (s'il vous plaît seulement de contact e-mail)
E-mail: mail@innoclaim.nl

* Nom:
* Adresse Email:
Le nombre actuel d'actions (en option):
Nombre moyen d'actions pour la période 2000-2011 (en option):
Notes:

Peut-être obtiendra tu quelque chose??? Ca ne coûte rien de le faire.
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
merçi beaucoup et bonne bourse a toi
  
  
berber18 - Il y a 9 ans arrow option
Bonjour à tous,

Est ce vraiment faillite ou juste cessation de paiement jusqu'à nouvel ordre?
  
  
speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Je crois que la faillite a été prononcée il y a quelques jours.
  
  
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laschesis dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
news
attention grosse ak c est bon ou mauvais je pense comme toutes les ak cela fini mal ou tres mal
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marie11111 et 2 autres membres participent à cette discussion
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
du vent
Pourrais-tu expliquer ton message de manière plus concrète ? J'ai l'impression que ce que tu dis repose sur du vent et risque d'influencer faussement la psychologie de l'investisseur.
  
  
cedcoll - Il y a 9 ans arrow option
Ce n'est pas une AK dilutive, mais une recapitalisation.
C'est une recapitalisation de 4,5 millions via des obligations convertibles, autres warrants et options pour les transformer en actions ordinaires pour un total de 450 millions.

Bon week.
  
  
fabrice77 - Il y a 9 ans arrow option
donc pas d'inqiétude à ce le cours chute !
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
Toujours optimiste.
Tous les facteurs sont donc favorables à une hausse du cours dans les prochaines semaines ou certainement dans les prochains mois !
  
  
fabrice77 - Il y a 9 ans arrow option
merci marie 11111 de ta réponse positive
  
  
fabrice77 - Il y a 9 ans arrow option
opération identique à PONCIN YACHTS (PONY)
(CercleFinance.com) - Poncin Yachts annonce aujourd'hui qu'il va lancer une augmentation de capital- avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires- pour un montant d'environ 6 millions d'euros.

L'opération se déroulera du 15 novembre prochain au 26 novembre inclus.

L'objectif du groupe du fabricant de navires de plaisance est de ' poursuivre le renforcement de sa structure financière ', mais aussi de ' soutenir la croissance et le déploiement à l'international de ses marques, Catana (voiliers multicoques de luxe) et WHITE SHARK (bateaux à moteurs) dans un marché porteur pour les unités haut de gamme '.

Dans le détail, le concert familial Poncin, qui détient à ce jour environ 56% du capital, s'est engagée à souscrire à l'augmentation de capital à titre irréductible à hauteur 2,4 millions d'euros, soit 71,5% de ses droits préférentiels de souscription et 40% du montant de l'augmentation du capital.

Au total, 3.746.654 d'actions nouvelles seront émises ( au prix d'émission de 1,60 euros), un nombre qui pourrait être porté à 4.308.652 actions en cas d'exercice intégral de la clause d'extension.

Concernant le Droit préférentiel de souscription, précisons que chaque actionnaire propriétaire d'actions existantes, à l'issue de la séance de bourse du 12 novembre 2010, pourra souscrire :

- A titre irréductible, à raison de 2 actions nouvelles pour 5 actions anciennes possédées (5 droits préférentiels de souscription permettront de souscrire à 2 actions nouvelles au prix de 1,6 euro par action).

- A titre réductible, pour le nombre d'actions nouvelles qu'ils désireraient en sus de celles leur revenant du chef de l'exercice de leurs droits préférentiels de souscription à titre irréductible.
  
  
cedcoll - Il y a 9 ans arrow option
fabrice77 pony est une ak dilutive
Sur oxis c'est une recapitalisation ou seuls les actionnaires possédant des actions préférentielles participent. Dans ce cas bien précis, ce ne sont que les actionnaires majoritaires qui réinvestissent.


Relisez la demande à la sec tout y est écrit.

Bonne soirée.
  
  
fabrice77 - Il y a 9 ans arrow option
Merci cedcoll pour ta réponse bon wk
  
  
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
j ai tout vendu sans regret
  
  
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marie11111 dans OXIS INTERNATIONAL - Il y a 9 ans arrow option
demande de brevet aux Etats-Unis
Le 20 décembre 2010, Oxis Intl a annoncé lundi avoir déposé une demande de brevet intitulée "Méthodes et Compositions utilisant l'Ergothioneine pour traiter une variété de facteurs de santé" auprès du "Bureau américain des brevets et des marques de commerce" (USPTO).
"Ce dépôt de demande de brevet est une étape qualifiée d'importante vers l'expansion de notre portefeuille de propriété intellectuelle déjà solide pour l'Ergothioneine" a déclaré Bernie Landes, président d'Oxis intl. "Ce dépôt(de demande) prend également en charge le lancement récent de l'Ergoflex pour les douleurs articulaires", ajoute le dirigeant.
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laschesis - Il y a 9 ans arrow option
cela fait 10 années que oxis dépose des brevets
il en font quoi ? bien que fortement engagé sur oxis je crains une belle fumisterie ,organisé et avec l a benediction de certaines hautes instances pour ex: voir innoconcepts
  
  
marie11111 - Il y a 9 ans arrow option
je suis optimiste.
Je suis plus optimiste que toi, car le lancement de l'Ergoflex a bien eu lieu et c'est un produit vraiment porteur. D'autres produits vont être également lancés au cours de cette année 2011, donc logiquement ils auront une influence sur le C.A. c'est inévitable. Les campagnes publicitaires pour faire connaitre ce produit prennent du temps. Il faut attendre de 6 mois à 1 an pour que ces effets s'incrivent dans les chiffres et influent le cours. Du point de vue de la logique comptable, c'est inévitable. Je ne comprends pas le doute qui pourrait s'intaller, alors que l'on parle d'éléments tout-à-fait concrets. Ce n'est pas du vent basé sur l'effet d'annonce.
  
  
fabrice77 - Il y a 9 ans arrow option
Voici des news d'hier
OXIS INTERNATIONAL, INC
Drive 468 N. Camden, 2e étage
Beverly Hills, Californie 90210

INFORMATION DES MOTIFS
20 janvier 2011

NOUS NE SOMMES PAS VOUS DEMANDE DE PROCURATION ET
VOUS ÊTES PRIÉ DE NE PAS ENVOYER UN PROXY.

Informations générales

Ce document d'information est mis à la disposition des actionnaires d'enregistrement de la OXIS International, Inc (?? Nous?,?? Nous?, Ou?? Notre??, Ou?? Entreprise??), À compter de la fermeture des bureaux le 19 Janvier 2011. Ce document d'information est envoyé à titre informatif seulement. Aucune action n'est requise ou nécessaire de votre part.

Ce document d'information est fournie afin de vous informer que le détenteur de parts sociales représentant une majorité des droits de vote de nos titres a adopté, par consentement écrit, les résolutions qui nous autorise à approuver et d'adopter un amendement (le? Amendement?) à la Société? s Deuxième modifié et reformulé certificat de constitution d'augmenter le nombre d'actions autorisé de la Société? s de 150.000.000 actions ordinaires à 600.000.000 parts. L'amendement sera déposé auprès du Secrétaire d'État du Delaware 20 jours calendaires plus après la date du bulletin d'information est d'abord envoyée à nos actionnaires (ou, à compter du 9 Février, 2011).

Nous allons payer tous les frais associés à la préparation et la distribution de ce bulletin d'information, y compris tous les frais d'envoi et l'impression.

Aucune action n'est requise de votre part. Parce que le consentement écrit de la majorité des droits de vote de nos titres d'approuver l'amendement satisfait toutes les exigences applicables de vote d'actionnaires, nous ne vous demandons pas de procuration. Nous faisons ce document d'information à votre disposition uniquement pour vous informer de l'approbation de l'amendement par le détenteur de la majorité des droits de vote de nos actions. Certaines règles et règlements de la Securities and Exchange Commission (? SEC?) et article 228 de la Delaware General Corporation Law (? DGCL?), exigent que nous vous informons de ces approbations, parce qu'ils ont été obtenus par consentement écrit de le titulaire de la puissance vote à la majorité au lieu d'une réunion.

Ce document d'information est d'abord envoyé ou remis aux porteurs de titres le ou vers le 20 Janvier 2011.

RÉUNION NON REQUIS

En vertu de l'article 242 de la DGCL, une modification de notre certificat de constitution doit être adoptée par le conseil d'administration et être approuvée par les actionnaires détenant des actions donnant droit à l'exercice au moins une majorité des droits de vote de la société. L'article 228 de la DGCL prévoit que, sauf disposition contraire dans une société? S certificat de constitution ou les statuts, les actions qui doivent ou peuvent être prises à une assemblée des actionnaires peut être prise sans une réunion si un consentement écrit est signé par actionnaires détenant au moins la majorité au moins des droits de vote de la société. Afin d'éliminer les coûts et les temps de gestion inhérentes à la tenue d'une réunion spéciale, notre conseil d'administration a décidé à obtenir, et en fait obtenir le consentement écrit du théorème Group, LLC, l'actionnaire qui détient le nombre requis de voix nécessaires pour autoriser ou prendre de telles mesures. Nos statuts permet également les mesures à prendre par le consentement écrit de l'actionnaire ou des actionnaires représentant au moins la majorité au moins des droits de vote de la société
  
  
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