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nta49 et 2 autres membres ont aimé ce message- Il y a 3 semaines
eumenides
L'article était sur https://www.fundela.es/
nta49 dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
La FDA a approuvé le médoc de Biogen contre l'Alzheimer (AMM conditionnelle si j'ai bien compris), alors que ce médoc n'est pas top a priori. Etre une big pharma et américaine facilite beaucoup de choses :) AB devrait conclure des partenariats avec les big pharmas pour avoir les AMM, AB toute seule sera très très difficile pour elle malheureusement....
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eumenides participe à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta bonjour :)) oui effectivement grosse surprise l'accord FDA biogen alzheimer alors que 10/11 membres du comité consultatif FDA disait non et deux analystes us disaient il est rare que l'agence ne suive pas les recommandations du comité , mais voilà c'est biogen, et la pire phrase est celle la ""Il est difficile de trouver un scientifique, même un ayant des liens avec le fabricant, qui pense que la totalité des preuves est convaincante." 56 000 dollars par an mais il se pourrait que medicare ( couverture us patient) ne rende pas le médicament pour tous , "Je serais très surpris si un payeur, y compris Medicare, le rendait disponible pour une population plus large que la population étudiée", a déclaré Miller.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
"La Food and Drug Administration est sur le point d’annoncer l’une de ses décisions les plus controversées depuis des années" , controversées , c'est dire , no comment.
« Cela ne devrait pas être approuvé, car aucune preuve substantielle d’efficacité n’a été démontrée », a déclaré le Dr Lon Schneider, directeur du California Alzheimer’s Disease Center à l’Université de Californie du Sud et l’un des nombreux chercheurs sur place qui ont aidé à mener l’un des essais d’aducanumab. « Il y a très peu de chances que cela réponde aux besoins des patients. »
Mais c'est ok quand même, bravo la big biogen .
, ab devrait comme tu dis prendre un partenaire .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
La FDA elle-même semble divisée. Dans les présentations du comité consultatif, un analyste clinique a cité des « preuves substantielles d’efficacité pour soutenir l’approbation ». Mais un statisticien de la FDA a écrit qu’un autre essai était nécessaire car “il n’y a aucune preuve convaincante et substantielle de l’effet du traitement ou du ralentissement de la maladie”. Pauvre ab science avec sa phase 3 alzheimer positive , peu être une chance cette amm FDA biogen pour ab science qui pourrait obtenir la même AMM accélérée et phase confirmatoire comme demandé à biogen, c'est pas fou ce que j'écris :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
This meta-analysis didnot confirm the signal en anglais , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal , il faudrait que le pigiste d'ab science aille pointer à l'anpe, marre des erreurs dans la com, c'est hyper important quand même cette new ce matin pour la cotation demain, c'est impardonnable ce " bafouillement " en version française " Cette méta-analyse n’a pas confirmé pas le signal." Incroyable .Bon l'essentiel est cela , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal .
Rdv demain pour voir notre sort :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
+ de 15 milliards biogen hier avec l'annonce FDA , ab science devrait faire la même demande que biogen pour sa phase 3 positive alzheimer vu l'approbation pour une étude très controversée même par des spécialistes us d'alzheimer , la FDA met la barre très basse avec cette autorisation , cela doit et non pas devrait bénéficier à ab science même si on est pas us , la FDA ne peut pas rejeter un produit " meilleur " , il en va de sa crédibilité ama.
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nta49 - Il y a 1 mois arrow option
Oui Alex, Biogen a pris 15 Mds avec cette annonce FDA. J'aimerais bien que AB prenne aussi 15 Mds, je céderai alors mes titres :) Bon weekend à vous !
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta bonjour :)) moi aussi j'aimerais bien :)) bon on va voir comment on va être mangé ce dernier jour de la semaine ,-26% et -14% hier après -25% pour la prostate , cours divisé par 2 déjà , ou est le point bas ? je te remets mon post d'il y a 6 jours et je pense idem que c'est une grosse erreur la reprise de cotation, des actions en france sont restées des semaines et même des mois suspendues , pourquoi ab science n'a pas fait de suspension jusqu'au retour ansm ? alors qu'il en avait le droit et le devoir, étrange , en plus ab dit " on ne donne pas de délai" donc résultat ansm quand ? les fonds puissants peuvent faire la baisse et la hausse , alors rebond au moins technique ce jour ou on plonge encore ??
post il y a 6 jours :
"Il n'y a pas de durée maximum de suspension , donc ab a le droit et le devoir surtout de ne lever la suspension qu'au retour des indications de l'ansm sur la causalité cardiopathie masitinib , La suspension de cotation a vocation à protéger les investisseurs en évitant par exemple une chute brutale du cours du titre .Il ne faut surtout pas laisser l'arbitrage au marché car on a vu les trois jours précédent le GROS DI sur une bonne annonce prostate, d'ailleurs certains analystes étaient étonnés , on a vu pourquoi lundi soir" .
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