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picard 02 dans NICOX SA - Il y a 11 ans arrow option
KARL HANKS répond à GS
Tradingsat.com) - Après une sévère chute de l'action NicOx, toutefois en partie enrayée vendredi, Karl Hanks, porte parole de la société, fait le point sur les arguments controversés employés par le broker américain Goldman Sachs dans son étude particulièrement négative publiée la semaine dernière. L'enjeu de la discussion : le bien fondé de la stratégie visée par NicOx pour le naproxcinod, son produit phare en phase 3 de développement clinique pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.

Tradingsat.com : Goldman Sachs affirme que la littérature scientifique et médicale ne démontre pas de réelle différenciation entre le naproxcinod et le naproxene en matière d'effet sur la tension artérielle.

Karl Hanks : Le choix des études citées par Goldman Sachs est très discutable selon nos experts. Dans deux d'entre elles (Hawkey, Lohmander), les patients sur lesquels était mesurée la pression artérielle faisaient l'objet d'une endoscopie. Il s'agit d'un examen plutôt angoissant qui consiste à placer une caméra dans l'estomac. Plusieurs études scientifiques récentes ont démontré que cet examen provoquait une augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle. Qui plus est, la façon de mesurer la pression artérielle dans ces études n'était pas standardisée de façon aussi rigoureuse que dans le programme de phase III.

Tradingsat.com : Comment se fait-il que Goldman Sachs affirme que la notice du naproxene ne comporte aucun avertissement sur l'hypertension, ce qui est manifestement faux ?

Karl Hanks : Tout a fait. Peut-être se sont-ils basés sur une version ancienne de la notice du médicament. Il faut savoir en effet que la présence de cet avertissement relatif à la tension artérielle sur les notices de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens n'a été imposée par la FDA que ces dernières années.

Tradingsat.com : Goldman Sachs évoque également le risque d'éventuels effets secondaires liés à une libération de l'oxyde nitrique.

Karl Hanks : Le risque évoqué par Goldman Sachs est purement théorique. Comme indiqué dans notre communiqué publié le mois dernier, les résultats de l'extension sur un an de l'étude 301 n'ont révélé aucun effet secondaire anormal et confirmé le profil de sûreté et de tolérabilité du naproxcinod.

Tradingsat.com : Goldman Sachs s'interroge aussi sur la dispersion des mesures sur la pression artérielle dans l'étude 301.

Karl Hanks : NicOx a récemment présenté lors du congrès EULAR (European League Against Rheumatism) » une analyse statistique sur les mesures de pression artérielle dans l'étude 301. Les données ont montré une différence statistiquement significative en faveur du naproxcinod, pour la pression artérielle systolique entre le naproxène 500 mg bid et le naproxcinod 750 mg bid. Ce qui nous rend très confiants dans les résultats des études 302 et 303 actuellement en cours.

Tradingsat.com : Goldman Sachs se demande par ailleurs si le traitement de certains patients avec des statines (médicaments qui réduisent le cholestérol) n'a pas pu fausser vos mesures de pression artérielles ?

Karl Hanks : C'est un fait que la population sujette à l'arthrose est souvent d'un certain âge, ce qui implique qu'elle est parfois traitée simultanément pour plusieurs pathologies telles que le cholestérol ou l'hypertension. Nous pouvons cependant rassurer Goldman Sachs. La proportion de patients traités avec des statines dans notre panel était répartie de façon homogène entre les différents groupes de traitement de l'étude (grâce au design rigoureux de l'étude, notamment le processus de randomisation).

Tradingsat.com : L'analyste semble aussi douter de la significativité d'une diminution de 2 millimètre de mercure de la tension artérielle liée à la prise de naproxcinod versus naproxène.

Karl Hanks : Selon la littérature scientifique disponible, une différence de 2 à 3 millimètres de mercure est au contraire tout à fait pertinente chez des patients traités avec des anti-inflammatoires. Ces 2 et 3 millimètres de mercure peuvent faire une différence significative pour la mortalité et le nombre d'évènements cardiovasculaires graves.

Tradingsat.com : Sur le plan financier, Goldman Sachs estime que NicOx devra réaliser une augmentation de capital en 2009.

Karl Hanks : Ainsi que nous l'avons toujours affirmé, nous disposons de suffisamment de fonds pour financer toutes les études cliniques de phase 3 et toutes les activités jusqu'au dépôt du dossier d'enregistrement du naproxcinod auprès de la FDA mi-2009, mais aussi probablement au-delà. Il s'agissait en effet d'une prévision assez conservatrice.

Propos recueillis par François Berthon
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MonaSo et 2 autres membres participent à cette discussion
MonaSo - Il y a 11 ans arrow option
COX
Bien ton article, ce que je disais sur les conseils américains tient bien la route. Ils aimeraient bien que NICOX ne réussisse pas pour favoriser leur labos à eux. Attention aux conseils des américains pas désintéressés.
  
  
sb-lm - Il y a 11 ans arrow option
COX
Attention, titre manipulé, GS souffle le froid avec 3€, AMCOX le chaud avec 16 à 22€ ! cocktail explosif pour bruler les ailes (le portefeuille) du trader de base .

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2008-08-22 | Actualités sociétés | A3Gadvise

L’association des actionnaires individuels de NICOX conteste l’analyse de Goldman Sachs. Le titre se reprend.
Ce n’est pas l’entreprise qui est sortie la première de son silence pour répondre à l’affligeante analyse de Goldman Sachs, insinuant une faible portée commerciale du Naproxcinod avec un objectif de cours presque assassin, c’est l’AMCOX qui prend son bâton de pèlerin depuis hier pour tenter de ramener la vérité industrielle et commerciale du groupe sur un plus juste débat. On peut admettre que la large diffusion de ce communiqué, sous forme de mise au point, argumente solidement le dossier.

La direction de NICOX vient cependant de déclarer que GOLDMAN SACHS faisant une erreur d’analyse relevant des inexactitudes de formulation.

L’étrangeté de la baisse depuis le début de la semaine commence à provoquer le soupçon des investisseurs sur le bien fondé d’une telle analyse, à seulement quelques encablures des prochains résultats. On aurait souhaité torpiller le titre que l’on ne se serait pas pris autrement .
A la bourse de Paris ce matin dès l’ouverture, la valeur est venue confirmer les craintes que nous avions évoquées ce mercredi et ce jeudi, relatives au risque de retour à proximité des 6 euros. Ce scénario s’est presque concrétisé. Dans la panique générale et dans de forts volumes, le titre a plongé, jusqu’à atteindre les 6.33 euros.

Il est peut être trop tôt pour conclure que l’offensive de l’AMCOX a porté ses fruits : toujours est il que la valeur s’est vivement reprise de plus de 10%, sur les plus bas niveaux de la séance.

Autant nous restons circonspect sur la communication du groupe, autant on peut se poser de sérieuses questions sur la manœuvre qui a conduit à l’effondrement du titre. Une nouvelle énigme que les autorités financières feraient bien d’élucider.
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FauveBoy - Il y a 7 ans arrow option
Il fais toujors communication à nicox hank ? J’ai trouvé ça… Owner and Manager - Atarget EIRL. Atarget EIRL is a communications agency specifically focused on privately owned pharmaceutical and life science companies.
http://www.yatedo.com/p/Karl+Hanks/normal/ee865a474dc785b1431abbc2d7aaf358
  
  
FauveBoy - Il y a 7 ans arrow option
Message amcox Mathieu Ripoll : Nombre de messages: 3, Date d'inscription: 13/01/2013. Sujet: biocentury ncx 1510 Ven 25 Jan - 9:12 biocentury ncx 1510 pret pour ph3. OX-NLA (anciennement NCX 1510) - 18 déc. 2012 - portefeuille complète nla, y compris les cibles moléculaires, MOA, des partenariats, des paiements d’étapes . Pipeline & veille concurrentielle. Clinique et l'histoire de l’accord. Marché ... Société. NicOx S.A. Description. Spray nasal de l'oxyde nitrique (NO) dérivé donneur de cétirizine antihistaminique. Cible moléculaire. Récepteurs H1 de l'histamine (HRH1).
OX-NLA (formerly NCX 1510). 18 déc. 2012 - Comprehensive ox-nla portfolio, including molecular targets, MOA, partnerships, milestones. Pipeline & competitive intelligence. Clinical & deal history. Market ... Company. NicOx S.A. Description. Nasal spray of nitric oxide (NO)-donating derivative of antihistamine cetirizine. Molecular Target. Histamine H1 receptor (HRH1) www.biocentury.com/products/ox-nla
Booba : Nombre de messages: 66, Age: 56, Localisation: Alpes-Maritimes, Date d'inscription: 15/10/2008. Sujet: Re: biocentury ncx 1510 Ven 25 Jan - 16:27 réponse Hanks à Anticox 14:23 16/04/08
Monsieur
Nous vous remercions de l'intérêt montré dans notre société et votre question concernant le NCX 1510. Veuillez trouver ci-dessous une parte de la communiqué de presse sur nos résultats financières de l'année 2007:
En novembre 2007, Orexo AB a acquis les droits relatifs au NCX 1510 au travers de sa fusion avec Biolipox AB (communiqué de presse d’Orexo du 23 novembre 2007). NCX 1510 est un médicament-candidat donneur d’oxyde nitrique pour le traitement des rhinites allergiques. Le développement clinique de phase 2a d’une formulation sous forme de spray nasal de ce composé utilisant la technologie du NLA d’Orexo a été complété. Orexo explore la possibilité d’un partenariat pour faire avancer le développement de son programme NLA, qui comprend d’autres candidats médicaments que le NCX 1510 de NicOx. Un partenariat potentiel et un développement ultérieur du programme NLA pourraient inclure NCX 1510, ou pourraient l’exclure pour se concentrer sur d’autres formulations de la technologie NLA d’Orexo.
Nous pouvons confirmer que l’OX-NLA mentionné dans le communiqué de presse issue par Orexo hier n'est pas le NCX 1015 et que l'accord signé entre Orexo et Meda n'implique nullement NicOx.
Cordialement,
Karl Hanks
Hibiscus : Nombre de messages: 141, Age: 58, Localisation: Fort de France, Date d'inscription: 04/03/2008 Sujet: Re: biocentury ncx 1510 Ven 25 Jan - 16:34
NCX1510 : est-ce bien un spray nasal antihistaminique (médicament contre allergie nasal) ? Si j'ai bien compris Nicox annoncerait bientot le passage en phase 3 de cette molécule ? Cela pourrait-il expliquer le réveil du titre ces derniers jours ?
  
  
FauveBoy - Il y a 7 ans arrow option
amoCox a localisé avec greffe… HANKS KARL à VALBONNE (535 196 869) – Infogreffe www.infogreffe.fr/infogreffe/.../535196869-HANKS-KARL. HANKS KARL. 535 196 869 Registre Spécial des Entrepreneurs Individuels à Responsabilité Limitée GRASSE. Greffe du Tribunal de Commerce de GRASSE ... HANKS KARL. 535 196 869 Registre Spécial des Entrepreneurs Individuels à Responsabilité Limitée GRASSE. Greffe du Tribunal de Commerce de GRASSE

IDENTITE Entrepreneur Individuel : DOMAINE PYTHAGORE, 7 RUE PYTHAGORE, BELVÈDÈRE 2 BÂT B, 06560 VALBONNE Immatriculée le 24/10/2011. ATARGET EIRL
www.yatedo.fr/.../Karl+Hanks/.../ee865a474dc78... 2011 – Courant. Owner and Manager - Atarget EIRL. Atarget EIRL is a communications agency specifically focused on privately owned pharmaceutical and life science companies. Essentially our clients have two missions: develop revolutionary products that will improve the lives of patients worldwide and provide a return on investment. These two missions are in no way contradictory.Atarget works at the interface between these two missions. Atarget helps emerging pharmaceutical and life science companies market themselves as investment opportunities to potential partners and key actors in the financial industry. We work with companies to identify their investment thesis, a memorable story which highlights the medical need and potential market for their products, while demonstrating a clear route to profitability.Atarget contributes considerable experience from finance and investor and media relations. We have managed effective communications campaigns for important clinical results, financings, partnership agreements, as well as mergers and acquisitions. We can target your news to the specialist life science and generalist media and prepare management for inevitable setbacks and increasing scrutiny from key audiences. Our primary aim is to facilitate your access to scarce capital and resources. At the same time we implement integrated communications strategies, involving scientists, physicians and your potential customers. www.yatedo.fr/.../Karl+ Hanks/.../ee865a474dc78 ... 2011 - Courant. Propriétaire et gestionnaire - EIRL Atarget. EIRL Atarget est une agence de communication spécifiquement axé sur les entreprises privées sciences pharmaceutiques et de vie. Essentiellement nos clients ont deux missions: développer des produits révolutionnaires qui permettront d'améliorer la vie des patients du monde entier et de fournir un retour sur investissement. Ces deux missions sont en aucune façon contradictory.Atarget travaille à l'interface entre ces deux missions. Atarget aide les entreprises émergentes en sciences pharmaceutiques et la vie se vendre comme des opportunités d'investissement à des partenaires potentiels et les principaux acteurs de l'industrie financière. Nous travaillons avec les entreprises pour identifier leur thèse d'investissement, une histoire mémorable qui souligne la nécessité médicale et du marché potentiel pour leurs produits, tout en démontrant une voie claire pour profitability.Atarget contribue une expérience considérable de la finance et des investisseurs et des relations avec les médias. Nous avons réussi des campagnes efficaces de communication pour les importants résultats cliniques, les financements, les accords de partenariat, ainsi que les fusions et acquisitions. Nous pouvons cibler vos nouvelles à la science de la vie et spécialiste des médias généralistes et préparer la gestion des inévitables revers et une surveillance accrue des publics clés. Notre objectif principal est de faciliter l'accès aux capitaux et aux ressources limitées. Dans le même temps nous mettons en œuvre des stratégies intégrées de communication, impliquant des scientifiques, des médecins et vos clients potentiels.
  
  
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picard 02 dans VALNEVA SE - Il y a 9 ans arrow option
Vivalis respecte ses engagements
Haussier Cours d'entrée : 7.55 | Objectif : 12
une fois de plus Vivalis respecte son planning ajd les test s humains sont autorisés par la FDA le nombre de licence sera atteint sur l'année , il n'en manque qu'une à ce jour aprés avoir souffert en raison de l'ak VLS devrait reprendre sa marche en avant et sa revalorisation enfin le premier
vaccin vétérinaire devrait être sur le marché en 2011.
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picard 02 dans THEOLIA NR - Il y a 11 ans arrow option
teo vu par Liberation
Les arguments de Jean-Marie Santander, qui a passé hier une grande partie de sa journée à s’expliquer auprès des analystes, ont-ils fini par convaincre la Bourse ? En tout cas, l’action de son entreprise, Theolia, qui perdait 12 % à l’ouverture, a finalement terminé à - 1,78 %. Hier matin, le marché avait des raisons de mal réagir aux résultats de Theolia : la PME aixoise d’énergie éolienne a annoncé une perte nette de 25 millions d’euros au premier semestre (pour un chiffre d’affaires de 61,9 millions d’euros, en hausse de 20 %). Un bien pâle résultat sur un créneau, le vent, porté par les tarifs réglementés et les projets européens de développement des énergies renouvelables. L’an dernier, Theolia annonçait un bénéfice de 6 millions d’euros sur la même période.

Stratégie.Retournement de tendance ou accident de parcours ? Changement de stratégie et année de transition, plaide Jean-Marie Santander, PDG et cofondateur de Theolia, en 1999. Jusque-là, la société avait deux grandes activités : la prospection et le développement de parcs éoliens, pour les revendre ensuite à des tiers, et la production d’électricité à partir de parcs qu’elle exploite. Or, la première activité a de moins en moins d’avenir, selon le PDG : «Je pense que la fenêtre stratégique de l’éolien, avec la facilité que nous connaissons actuellement, va durer encore deux ou trois ans», a-t-il expliqué hier à Libération. Les zones ventées les plus rentables ne sont pas illimitées en Europe et l’arrivée, ces dernières années, des géants européens de l’énergie (dont EDF et GDF-Suez…) sur le secteur a rendu la prospection de plus en plus concurrentielle.

En revanche, en anticipant une hausse du pétrole à moyen terme, et donc une hausse du coût de la production d’électricité, Theolia estime que l’électricité éolienne sera bientôt compétitive. Et la décision de l’Allemagne, qui vient d’annoncer une augmentation des tarifs de rachat de l’éolien (un marché qui représente deux tiers de la production de Theolia) a poussé le PDG à ce changement de stratégie. Bref, quitte à fabriquer des mégawatts (MW), autant les garder pour soi. «Il est préférable d’avoir des centrales qui vont produire de l’électricité pendant quinze ou vingt ans», justifie Jean-Marie Santander.

OPA.Reste que les interrogations stratégiques sur le secteur en général et Theolia en particulier ne datent pas d’hier. Après un début d’année en hausse, le cours de l’action dévisse depuis le mois de mai, de près de 25 euros à 13,8 hier soir. Ce qui rend de plus en plus appétissante une PME à l’actionnariat dispersé et qui dispose déjà de 661 MW en exploitation et vise un objectif de 2000 MW en 2011. «C’est clair que cela nous rend vulnérable à une OPA, admet Jean-Marie Santander, qui précise que ça ne serait pas une mauvaise chose. Aujourd’hui, nous sommes le premier acteur indépendant coté sur un marché boursier, tous les autres étant adossés à des grands groupes d’énergie.» Theolia sera-t-il le prochain ?
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sb-lm et 4 autres membres participent à cette discussion
sb-lm - Il y a 11 ans arrow option
TEO
Le marché n'est jamais tendre lorsqu'il est déçu par une valeur qu'il a idôlatrée ! La demoiselle a grandi trop vite, n'oublions pas qu'elle n'a pas encore atteint ses 10 ans d'age.

Pour le moment le couteau tombe, alors patience, un jour prochain, TEO attirera un prédateur, GNE, GSZ, ou un autre.

Je me souviens qu'elle naviguait entre 11 et 13 avant le grand décollage qui l'avait propulsée à 30, eh bien on y revient !

Bons trades.
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picard 02 - Il y a 11 ans arrow option
CHEUVREUX à un objectif de 10,50 apres résultats
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sb-lm - Il y a 11 ans arrow option
Les analystes sont des ânes !
Quand le cours était à 20, leur objectif était à 25, maintenant que le cours est sous 15, l'objectif est à 10 !

Comprenne qui pourra ! J'ai ma petite idée, quand le cours est à 20, ils cherchent des gogos pour leur refiler le papier et quand le cours est à 10, ils cherchent encore des gogos pour leur racheter ce qu'ils ont vendus à 20, je suis peut-être pessimiste, non ?

Bons trades et ne tremblez pas devant ces girouettes, pardon éoliennes.
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hannibal41 - Il y a 9 ans arrow option
TEO est opéable .
Je demande 9 euros/ action ! En dessous de 9 euros je ne discuterai pas !
  
  
moustache - Il y a 9 ans arrow option
si CHEUVREUX a un objectif de 10.5 tu ne dois pas vendre à 9
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speed10 - Il y a 9 ans arrow option
Pour l'instant, la valeur est toujours orientée à la baisse: elle est coiffée par les moyennes mobiles, en particulier par la MMA20, qui l'empêche de monter. Les 1,20 sont en ligne de mire. Pour la suite, il faudra voir!
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hannibal41 - Il y a 9 ans arrow option
En cas de black-out sur PARIS je remonterai à 15 euros mon objectif .
Si cet hiver le réseau électrique Français lâche par manque d'électricité, quelle sera la valeur de THEOLIA ?
En dessous de moins 10° pendant 96 heures le réseau électrique ne peut plus fournir ! Cet hiver il vaut mieux pas qu'il y ait de la neige sur le bassin PARISIEN car la neige amplifierait le froid !



Après 3 journées dans le noir comment réagiraient les PARISIENS ?
  
  
CAPS07 - Il y a 9 ans arrow option
Bonjour Hannibal.

C'est le black out sur l'action Théolia actuellement. lol
  
  
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picard 02 dans THEOLIA NR - Il y a 11 ans arrow option
TEO DEXIA évalue à 1.86millions d'euros le MWH
(Tradingsat.com) - Après trois baisses consécutives et une chute de 15% depuis le début du mois d'août, Theolia enraye sa baisse vendredi matin.

Le titre a payé un lourd tribut aux récentes informations de presse concernant un « virage stratégique » et à la publication d'un chiffre d'affaires semestriel décevant la semaine dernière. Mais il parvient à afficher un léger gain de 0.3% à 14.3 euros vendredi matin après les commentaires globalement favorables d'un analyste.

Dexia vient en effet de confirmer sa recommandation « Achat » sur la valeur. Toutefois, le broker abaisse son objectif de cours, de 29 euros à 23 euros. Il justifie cet ajustement par le fait que, selon lui, « les investisseurs ne sont plus disposés à payer des primes d'acquisition significatives ». Sa nouvelle valorisation prend désormais simplement en considération les fondamentaux de la société.

Ce changement d'objectif de cours intervient au lendemain de l'annonce de l'acquisition par le groupe espagnol de BTP FCC des 14 parcs éoliens de Babcock & Brown Wind Partners (BBW) en Espagne pour un montant de 190 millions d'euros. « Le prix d'acquisition pour ces actifs opérationnels descend à une valeur de 1.86 million d'euros le Mégawattheure » , fait remarquer Dexia.
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MonaSo et 1 autre membre participe à cette discussion
MonaSo - Il y a 11 ans arrow option
TEO
La MM20 doit guider l'intervenant à l'achat ou la vente.
  
  
hannibal41 - Il y a 9 ans arrow option
Du rêve on est tombé dans un cauchemard .
Pourtant au départ j'y ai cru fortement . Monsieur JEAN MARIE SANTANDER nous a bien eu ! A 40 ans j'ai décidé d'arrêter de croire au père noël .
  
  
hannibal41 - Il y a 9 ans arrow option
Les permis de construire sont de moins en moins accordés.
Conclusion : Tout ce qui est rare deviendra précieux . C'est une des lois de l'économie .
Comme pour l'or le pétrole le platine l'éolien va commencer à être recherché .
Le prix du MW éolien devrait logiquement remonter . Sachant que les banques prête moins facilement les capacités installés vont prendre de la valeur .
  
  
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GENOWAY - Il y a 10 ans
genOway : veut faire appel du jugement défavorable.
picard 02 participe à cette discussion
picard 02 - Il y a 10 ans arrow option
le jugt publié sur le site d'alcls apparait trés défavorable
algen aurait utilisé une licence résilié, sans droit ni titre ....
  
  
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picard 02 dans GENFIT - Il y a 10 ans arrow option
identification de composés actifs ds les maladies inflammatoires
Haussier Cours d'entrée : 7.45
GENFIT et BICOLL annoncent GENFIT et BICOLL annoncent l'identification de composés actifs dans les maladies inflammatoires


Premiers composés candidats actifs sur un récepteur nucléaire orphelin issus du programme OLNORME

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 1er septembre 2009 – GENFIT (Alternext : ALGFT ; ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments, intervient sur le diagnostic précoce et le traitement préventif des maladies cardiométaboliques et neurodégénératives et BICOLL GmbH, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans la chimie de pointe de produits naturels visant à l ‘identification de petites molécules, annoncent aujourd’hui les premières réalisations issues de leur projet européen de recherche commun OLNORME. Les premières séries de molécules actives et confirmées, permettant le développement d’une nouvelle classe de médicaments, ont été identifiées et leurs structures élucidées.

Initié en 2007 dans le cadre de l’appel à projets EurotransBio, co-géré par les agences de financement nationales de plusieurs pays européens (France, Allemagne, Finlande, Autriche), OLNORME (Occurrence of novel Ligands for a Nuclear Orphan Receptor in plant Metabolites) est aujourd’hui un projet important de recherche et de découverte de médicaments de GENFIT. Il repose sur le criblage de ProfilesTM issus de la banque de produits naturels de BICOLL. Le projet vise à identifier les composés les plus prometteurs, qui serviront de point de départ pour le développement d’une nouvelle classe de médicaments. Ces candidats médicaments viseront un large éventail thérapeutique - avec comme premier axe les maladies ayant une composante inflammatoire comme les désordres cardiométaboliques et neurodégénératifs. Les développements ultérieurs jusqu’aux essais cliniques de phase II seront réalisés par GENFIT. Plus de 12 000 Profiles TM dérivés de produits naturels (soit l’équivalent d’environ 100 000 petites molécules différentes) ont été proposés par BICOLL à la plateforme de criblage de GENFIT.

« En dehors de leur utilisation dans les maladies inflammatoires classiques, le rôle potentiel des nouveaux composés actifs identifiés dans le domaine des maladies cardiométaboliques et neurodégénératives visées par GENFIT offre des possibilités très intéressantes de solutions thérapeutiques innovantes » a commenté le Dr Christian Haug, Directeur Général de BICOLL. « GENFIT a développé un système de criblage très performant avec un ratio signal/bruit permettant l'identification de produits naturels agissants en tant que modulateurs potentiels de récepteurs nucléaires », a-t-il ajouté.

« Pour l’identification de ligands de récepteurs nucléaires orphelins, nous avons décidé d’étendre le screening de nos librairies chimiques aux produits naturels », a déclaré le Dr. Dean W. Hum, Directeur scientifique R&D de GENFIT. « Jusqu’à présent le criblage de composés naturels purs ou celui d’extraits non purifiés issus de banques nous est apparu chronophage et coûteux. L’idée de BICOLL, consistant à utiliser des groupes fractionnés de petites molécules, dérivées de produits naturels endémiques en Asie, a permis de raccourcir la phase de screening et d’identifier rapidement des composés d’intérêt, validant ainsi la première étape de notre projet commun. La technologie Profiles™ de BICOLL est compatible avec des méthodes de screening à haut débit (HTS), et nous a permis de réduire de manière significative le nombre de données à traiter. »

Jean-François Mouney, Président du Directoire de GENFIT, a conclu : « Nous sommes heureux de voir que les premiers résultats obtenus dans le projet collaboratif OLNORME représentent d’ores et déjà une grande avancée pour l’un de nos programmes de découvertes de médicaments qui a désormais bien progressé, atteignant le stade de hit-to-lead optimization. L’identification de produits naturels actifs sur un récepteur nucléaire orphelin fournit une nouvelle classe de composés innovants dotés d’un fort potentiel pour traiter les maladies cardiométaboliques et neurodégénératives, comme l’athérosclérose, le diabète de type 2, l’obésité et la maladie d’Alzheimer. »


Premiers composés candidats actifs sur un récepteur nucléaire orphelin issus du programme OLNORME

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 1er septembre 2009 – GENFIT (Alternext : ALGFT ; ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments, intervient sur le diagnostic précoce et le traitement préventif des maladies cardiométaboliques et neurodégénératives et BICOLL GmbH, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans la chimie de pointe de produits naturels visant à l ‘identification de petites molécules, annoncent aujourd’hui les premières réalisations issues de leur projet européen de recherche commun OLNORME. Les premières séries de molécules actives et confirmées, permettant le développement d’une nouvelle classe de médicaments, ont été identifiées et leurs structures élucidées.

Initié en 2007 dans le cadre de l’appel à projets EurotransBio, co-géré par les agences de financement nationales de plusieurs pays européens (France, Allemagne, Finlande, Autriche), OLNORME (Occurrence of novel Ligands for a Nuclear Orphan Receptor in plant Metabolites) est aujourd’hui un projet important de recherche et de découverte de médicaments de GENFIT. Il repose sur le criblage de ProfilesTM issus de la banque de produits naturels de BICOLL. Le projet vise à identifier les composés les plus prometteurs, qui serviront de point de départ pour le développement d’une nouvelle classe de médicaments. Ces candidats médicaments viseront un large éventail thérapeutique - avec comme premier axe les maladies ayant une composante inflammatoire comme les désordres cardiométaboliques et neurodégénératifs. Les développements ultérieurs jusqu’aux essais cliniques de phase II seront réalisés par GENFIT. Plus de 12 000 Profiles TM dérivés de produits naturels (soit l’équivalent d’environ 100 000 petites molécules différentes) ont été proposés par BICOLL à la plateforme de criblage de GENFIT.

« En dehors de leur utilisation dans les maladies inflammatoires classiques, le rôle potentiel des nouveaux composés actifs identifiés dans le domaine des maladies cardiométaboliques et neurodégénératives visées par GENFIT offre des possibilités très intéressantes de solutions thérapeutiques innovantes » a commenté le Dr Christian Haug, Directeur Général de BICOLL. « GENFIT a développé un système de criblage très performant avec un ratio signal/bruit permettant l'identification de produits naturels agissants en tant que modulateurs potentiels de récepteurs nucléaires », a-t-il ajouté.

« Pour l’identification de ligands de récepteurs nucléaires orphelins, nous avons décidé d’étendre le screening de nos librairies chimiques aux produits naturels », a déclaré le Dr. Dean W. Hum, Directeur scientifique R&D de GENFIT. « Jusqu’à présent le criblage de composés naturels purs ou celui d’extraits non purifiés issus de banques nous est apparu chronophage et coûteux. L’idée de BICOLL, consistant à utiliser des groupes fractionnés de petites molécules, dérivées de produits naturels endémiques en Asie, a permis de raccourcir la phase de screening et d’identifier rapidement des composés d’intérêt, validant ainsi la première étape de notre projet commun. La technologie Profiles™ de BICOLL est compatible avec des méthodes de screening à haut débit (HTS), et nous a permis de réduire de manière significative le nombre de données à traiter. »

Jean-François Mouney, Président du Directoire de GENFIT, a conclu : « Nous sommes heureux de voir que les premiers résultats obtenus dans le projet collaboratif OLNORME représentent d’ores et déjà une grande avancée pour l’un de nos programmes de découvertes de médicaments qui a désormais bien progressé, atteignant le stade de hit-to-lead optimization. L’identification de produits naturels actifs sur un récepteur nucléaire orphelin fournit une nouvelle classe de composés innovants dotés d’un fort potentiel pour traiter les maladies cardiométaboliques et neurodégénératives, comme l’athérosclérose, le diabète de type 2, l’obésité et la maladie d’Alzheimer. »
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picard 02 dans CELLECTIS - Il y a 10 ans arrow option
après LIMGRAIN c'est le tour de MONSANTO
Haussier Cours d'entrée : 13.6
Monsanto signe un accord de licence avec Cellectis pour utiliser sa technologie innovante de modification génomique


ST. LOUIS (Missouri, USA) et ROMAINVILLE (France), le 1er septembre, 2009 – Monsanto (NYSE:MON) a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de licence de recherche et commerciale non-exclusive avec Cellectis S.A. (Alternext: ALCLS), société française de biotechnologie spécialisée dans l’ingénierie des génomes. Cet accord porte sur une large utilisation dans les plantes de la technologie des méganucléases de Cellectis.

Les méganucléases sont des ciseaux moléculaires qui peuvent être ingénierées pour cibler spécifiquement un site unique dans le génome d’une cellule de plante, permettant ainsi une large gamme de modifications génomiques précises, dont par exemple l’empilement de gènes (gene stacking), la suppression d’un gène (knock-out) ou la modulation de la fonction de certains gènes pour obtenir de nouveaux traits agronomiques. L’accord signé ouvre à Monsanto l’accès à la propriété intellectuelle de Cellectis sur les méganucléases ainsi qu’à sa plateforme de production de méganucléases à façon.

Cellectis recevra un droit d’entrée de 3 millions d’euros et, sous réserve d’approbation par l’Assemblée Générale Extraordinaire de Cellectis, Monsanto investira 1 million d’euros au capital de celle-ci. Cellectis recevra également des paiements pour le développement de chaque méganucléase, ainsi qu’à l’occasion de jalons atteints avec succès. Cellectis est en outre éligible à des redevances sur certains traits commercialisés par Monsanto. Les détails financiers de l’accord restent confidentiels.

« Etre capable de procéder à des modifications précises du génome devrait nous permettre de faire avancer encore plus rapidement nos projets en R&D, » a déclaré Robert Fraley, Directeur de la Technologie chez Monsanto. « Cette technologie peut accélérer la diffusion vers les agriculteurs de notre portefeuille, toujours croissant, de traits agronomiques, sous la forme de produits multi-traits à valeur ajoutée ».

« Cet accord avec Monsanto, le leader de l’agriculture biotechnologique, devrait permettre à notre technologie d’ingénierie génomique, fondée sur les méganucléases, d’être mise en oeuvre pour développer la prochaine génération de plantes de qualité, » a déclaré André Choulika, Directeur Général de Cellectis. « Le nombre d’utilisateurs des méganucléases dans la biotechnologie végétale progresse. Cet accord confirme notre position de leader dans le domaine des modifications génomiques ciblées ».
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picard 02 dans GENFIT - Il y a 10 ans arrow option
Genfit : Désigné chef de file pour le projet AD-Inov
Haussier Cours d'entrée : 7.54
Jeudi 10 septembre 2009 à 09:12 Imprimer



(CercleFinance.com) - Genfit a été sélectionnée par le Fonds Unique Interministériel (FUI) dans le cadre du projet collaboratif AD-Inov, dédié à la maladie d'Alzheimer.

Ce programme, dont Genfit est chef de file, rassemble quatre autres sociétés privées (genOway, Vigicell, Drugabilis, et Key-Obs) ainsi que le laboratoire académique ICOA. Son budget total s'élève à 3,8 millions d'euros pour une durée de 3 ans, dont plus de 50% dévolu à Genfit.

Visant la mise au point d'outils pharmacologiques innovants et le développement de nouveaux candidats médicaments pouvant modifier son cours évolutif, le programme AD-Inov aborde la maladie d'Alzheimer par l'angle nouveau des récepteurs nucléaires.

Genfit a sélectionné deux récepteurs nucléaires accompagnés de premières molécules actives pour leurs propriétés biologiques et leur capacité à cibler simultanément plusieurs mécanismes impliqués dans la progression de la maladie d'Alzheimer.

Les autres partenaires du programme AD-Inov seront en charge de développements technologiques in vitro et in vivo qui permettront d'affiner la validation des cibles et de mieux prédire l'efficacité thérapeutique des candidats médicaments développés dans ce cadre.

Par ailleurs, à la suite de l'enregistrement de résultats très probants, Genfit a déposé une demande de brevets associés au programme de biomarqueurs BMGFT03, mené dans les maladies neurodégénératives.

Présentée en février dernier, la stratégie théranostique du groupe vise au développement de nouveaux marqueurs circulants pour optimiser les cycles de R&D des candidats-médicaments dans le domaine des maladies cardiométaboliques et neurodégénératives.

Copyright (c) 2009 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
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picard 02 dans EDF ENERGIES NOUV. - Il y a 11 ans arrow option
une centrale solaire par région !
PARIS, 17 nov 2008 (AFP) - La France se dotera d’au moins une centrale solaire photovoltaïque dans chaque région en France d’ici 2011, a annoncé lundi le ministère de l’Ecologie lors de la présentation d’un plan de développement des énergies renouvelables.

Un appel d’offres sera lancé à la fin 2008 pour la construction de ces centrales solaires d’une puissance cumulée d’environ 300 MW qui sera répartie en fonction du potentiel solaire de chaque région, a précisé le ministère. Cet appel d’offres doit marquer l’accélération du développement de la filière photovoltaïque en France. L’énergie solaire pourrait en effet s’avérer compétitive avec le prix du marché de l’électricité à l’horizon 2020, considère le ministère. A la fin juin 2008, la puissance installée du parc photovoltaïque français raccordé au réseau était de 18 MW en métropole, contre 6 MW fin 2006 et 13 MW fin 2007. La France se place au quatrième rang européen, derrière l’Allemagne, l’Espagne et l’Italie. Mais 12.000 projets cumulant plus de 400 MW étaient prêts à être raccordés au réseau fin juin 2008, soit une croissance annuelle de 130%.
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charlytutu participe à cette discussion
charlytutu - Il y a 10 ans arrow option
C'est bon signe pour l'évolution de l'action.
  
  
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picard 02 dans CRÉDIT AGRICOLE - Il y a 11 ans arrow option
quand faut il suivre le JDF ?
le jdf est à rester à l'écart sur ACA , quelques pages plus loin ds les portefeuilles du JDF ds 2 d'entre eux le jdf achéte la valeur !!!!!!
peut être un moyen de gagner à tout les coups , en disant tout et son contraire !
un peu de respect envers les lecteurs ne nuirait pas .
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MonaSo et 1 autre membre participe à cette discussion
picard 02 - Il y a 11 ans arrow option
JDF passe à l'ha obj 13
  
  
MonaSo - Il y a 11 ans arrow option
Je préfère nettement INVESTIR
Vision court terme!
  
  
arnange - Il y a 10 ans arrow option
JDF c'est vraiment de la m......
Il n'y a qu'à lire les conseils de Roland Laskine ! C'est plus drôle que tout !!!
  
  
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vinosoft dans NICOX SA - Il y a 11 ans arrow option
goldman sachs toujours vendeur ...
Baissier Cours d'entrée : 8.78 | Objectif : 4
vendredi source de marché reprise par trading sat en outre ...

ils retirent cox de leur liste de valeurs vraiment deconseillées mais restent vendeur sur la boite, toujours 1ere capi biotech du marché parisien.

comme certains ici je n'y crois point du tout du tout ....
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picard 02 et 2 autres membres participent à cette discussion
gavariou - Il y a 11 ans arrow option
Toro va confirmer
C'est parce que tu as pris le symbole de Toro que tu es de son avis, ça fait 2 ans qu'il met tout le monde en garde sur COX... grosse daube !
Tovaritch
  
  
vinosoft - Il y a 11 ans arrow option
pas compris je ne sais meme pas qui est toro...
???
je vois une info je la poste pour ceux que ca peut interesser

je ne crois pas en cox, ca n'engage que moi
tout le monde est libre

ps = maladiets tvoi ruski uje atlichnoe
  
  
faber - Il y a 11 ans arrow option
VINISOFT regarde le forum Nicox tu comprendras mieux
ok avec toi Nicox grosse daube , style pieges a cons
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picard 02 - Il y a 11 ans arrow option
l'analyste qui suivait cox quitte GS
  
  
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picard 02 dans DERICHEBOURG - Il y a 11 ans arrow option
Ville de PARIS 3 lots sur 5 (entendu à l'AG)
la filiale de DERICHEBOURG Environnement, POLYURBAINE, serait attributaire de 3 lots de collecte sur 5, à l′issue de la commission d′appel réunie le 10 février 2009.
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picard 02 dans GENERAL - Il y a 11 ans arrow option
difficultés d'accés au site zonebourse
serai -je le seul à rencontrer les pires difficultés à me connecter à zonebourse depuis queques temps ?
une amélioration est elle envisageable ou le site a t'il l'intention de se saborder ?
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benteo et 3 autres membres participent à cette discussion
benteo - Il y a 11 ans arrow option
tu dois etre le seul (?)
  
  
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picard 02 - Il y a 11 ans arrow option
bizarre autant abandonner je reviendrai peut être +tard
  
  
zenzenzap - Il y a 11 ans arrow option
ca arrive effectivement
que le site soit parfois "indisponible".....mais ca dure jamais longtemps....qquelques minutes......
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haydar - Il y a 11 ans arrow option
c'est la tempete ?
  
  
clownesque - Il y a 11 ans arrow option
OUI ça mouline parfois
Si tu as une fenêtre qui apparait avec ce message "le programme ne répond pas" tu cliques sur "attendez que le programme réponde", en quelques secondes tu as de nouveau accès et au site zonebourse et au forum.

Pour ma part c'est la hausse du cac qui n'a pas répondue à mon attente, j'ai bien cherché, mais je n'ai pas trouvé de fenêtre "attendez que la hausse arrive pour fermer votre position", dommage demain sera un autre jour, avec une belle hausse ! ! ! j'espère.

Bons trads
  
  
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